Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания при поддержке Kona Medical Inc.

Итого 2967 результатов

Kona Medical Inc.

Неизвестный

Имитация контролируемого исследования почечной денервации при нелеченой гипертензии I и II стадии

Гипертония
Kona Medical Inc.

Завершенный

Денервация почек с использованием внешне сфокусированного терапевтического ультразвука

Гипертония

Чешская Республика, Новая Зеландия
Kona Medical Inc.

Неизвестный

Имитация контролируемого исследования почечной денервации у субъектов с неконтролируемой артериальной гипертензией (WAVE_IV)

Гипертония

Германия, Соединенное Королевство, Польша, Австралия, Австрия, Колумбия, Чешская Республика, Новая Зеландия
Kona Medical Inc.

Завершенный

Технико-экономическое обоснование для оценки почечной денервации с использованием сфокусированного ультразвука

Гипертония

Канада, Австралия, Чешская Республика
Kona Medical Inc.

Завершенный

A Safety Evaluation of Renal Denervation Using Focused Therapeutic Ultrasound on Patients With Refractory Hypertension

Гипертония

Австралия
Koya Medical, Inc.

Рекрутинг

Многоцентровое перекрестное рандомизированное контрольное исследование для оценки безопасности и эффективности активного носимого компрессионного устройства Dayspring по сравнению с усовершенствованным пневматическим компрессионным устройством для лечения лимфедемы, связанной с раком молочной железы. (NILE)

Лимфедема | Лимфедема плеча | Лимфедема, Рак молочной железы

Соединенные Штаты
Koya Medical, Inc.

Рекрутинг

Нерандомизированное открытое исследование по оценке безопасности и эффективности технологии Dayspring для пациентов с лимфедемой, связанной с раком молочной железы (BCRL), после лимфатической хирургии (TIGRIS)

Лимфедема | Лимфедема, Рак молочной железы | Лимфедема руки

Соединенные Штаты
Koya Medical, Inc.

Рекрутинг

Нерандомизированное открытое исследование по оценке безопасности и эффективности устройства Insight® Pro для оценки заболеваний лимфатической и венозной системы (VOLGA) (VOLGA)

Лимфедема | Отек | Венозная недостаточность ноги | Хроническая венозная недостаточность

Соединенные Штаты
Koya Medical, Inc.

Завершенный

Клиническое исследование для оценки эффективности нового портативного непневматического активного компрессионного устройства по сравнению с усовершенствованным пневматическим компрессионным устройством для лечения лимфедемы нижних конечностей (TEAYS)

Лимфедема | Венозная недостаточность | Хроническая венозная недостаточность | Лимфедема нижних конечностей | Лимфедема ноги

Соединенные Штаты
Koya Medical, Inc.

Завершенный

Нерандомизированное открытое исследование по оценке безопасности и эффективности активной носимой компрессионной технологии Dayspring для лечения лимфедемы нижних конечностей (TIBER)

Лимфедема | Вторичная лимфедема | Хроническая венозная недостаточность | Лимфедема нижних конечностей

Соединенные Штаты
Koya Medical, Inc.

Завершенный

Клиническая оценка новой носимой компрессионной технологии в лечении лимфедемы, открытое контролируемое исследование (DAYSPRING)

Качество жизни | Лимфедема | Лимфедема плеча | Лимфедема, связанная с раком молочной железы

Соединенные Штаты
Sona Nanotech Inc

Прекращено

Исследование производительности экспресс-теста SONA Saliva C-19

COVID-19 | Коронавирус инфекция | Инфекция Сарс-КоВ-2

Канада
Kowa Research Institute, Inc.

Рекрутинг

Исследование по изучению безопасности и эффективности глазных капель K-321 после одновременной операции по удалению катаракты и десцеметорексиса у участников с эндотелиальной дистрофией роговицы Фукса (FECD)

Эндотелиальная дистрофия роговицы Фукса

Германия, Соединенные Штаты, Соединенное Королевство, Испания, Канада, Дания
Kowa Research Institute, Inc.

Рекрутинг

Исследование по оценке безопасности и эффективности глазных капель K-321 после десцеметорексиса у участников с эндотелиальной дистрофией роговицы Фукса (FECD)

Эндотелиальная дистрофия роговицы Фукса

Германия, Соединенные Штаты, Испания, Канада, Соединенное Королевство, Дания
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Исследование по изучению эффективности и фармакокинетического профиля K-877-ER по сравнению с K-877-IR

Дислипидемия

Соединенные Штаты
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке пищевого эффекта K-877 у здоровых взрослых добровольцев

Здоровый

Соединенные Штаты
Kowa Research Institute, Inc.

Отозван

Сравнительное исследование эффективности и долгосрочной безопасности NK-104-CR и Livalo® IR при первичной гиперлипидемии или смешанной дислипидемии

Дислипидемия | Гиперлипидемия

Соединенные Штаты
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Исследование фармакокинетического лекарственного взаимодействия между K-877 и CSG452 у здоровых взрослых добровольцев

Здоровый

Соединенные Штаты
Kowa Research Institute, Inc.

Прекращено

Исследование эффективности и безопасности лечения острой боли от легкой до умеренной, связанной с растяжением или растяжением связок голеностопного сустава.

Острая боль от растяжения или деформации лодыжки

Соединенные Штаты
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Исследование межлекарственного взаимодействия для оценки влияния многократного введения К-877 на фармакодинамику и фармакокинетику многократного введения варфарина у здоровых взрослых добровольцев

Здоровый

Соединенные Штаты
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Исследование по изучению безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики К-312 у здоровых добровольцев

Гиперлипидемия

Соединенные Штаты
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Безопасность, переносимость и фармакокинетика однократной дозы питавастатина 4 мг у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью по сравнению со здоровыми взрослыми добровольцами

Тяжелая почечная недостаточность

Соединенные Штаты
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Лекарственное взаимодействие дарунавира/ритонавира с питавастатином

Здоровый

Соединенные Штаты
Kowa Research Institute, Inc.

Рекрутинг

Исследование по оценке эффективности и безопасности K-877-ER и CSG452 у участников с НАСГ и фиброзом печени

НАШ

Соединенные Штаты, Канада, Испания, Япония, Болгария
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Исследование по изучению безопасности и эффективности глазных капель рипасудила (K-321) после операции по удалению катаракты

Отек роговицы после операции по удалению катаракты

Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности К-877 у взрослых пациентов с высоким уровнем триглицеридов натощак и нормальной функцией почек

Тяжелая гипертриглицеридемия

Соединенные Штаты, Венгрия, Беларусь, Болгария, Чехия, Грузия, Польша, Российская Федерация, Украина
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности K-877 у взрослых пациентов с высоким уровнем триглицеридов натощак и легкой или умеренной почечной недостаточностью

Тяжелая гипертриглицеридемия

Соединенные Штаты, Чехия, Беларусь, Венгрия, Российская Федерация, Польша, Болгария, Грузия, Украина
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Лекарственное взаимодействие лопинавира/ритонавира с питавастатином

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Сравните фармакокинетику таблеток с контролируемым высвобождением (CR) и немедленным высвобождением (IR) K-877 у здоровых взрослых.

Здоровый

Соединенные Штаты
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Исследование для сравнения Kowa OCT Bi-μ и Optovue iVue 100 (OCT)

Глаукома | Здоровый | Заболевание сетчатки

Соединенные Штаты
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Оценка всасывания, метаболизма и выведения и оценка абсолютной биодоступности К-312

Дислипидемия

Соединенные Штаты
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Сравнительное исследование для оценки фармакокинетики и безопасности NK-104-CR у здоровых взрослых добровольцев

Гиперлипидемия

Соединенные Штаты
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Тщательно скорректированный интервал QT

Дислипидемия

Соединенные Штаты
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Исследование лекарственного взаимодействия на здоровых взрослых добровольцах

Здоровый

Соединенные Штаты
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Drug-Drug Interaction Study in Healthy Adult Volunteers

Здоровый

Соединенные Штаты
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Исследование лекарственного взаимодействия у взрослых добровольцев

Здоровый

Соединенные Штаты
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Study Comparing the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Safety of K-312 in Healthy Adult Volunteers

Безопасность и переносимость

Соединенные Штаты
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Лекарственное взаимодействие Cardizem LA (дилтиазема гидрохлорида) с питавастатином

Здоровый

Соединенные Штаты
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Prevail-Us: исследование питавастатина 4 мг по сравнению с. Правастатин 40 мг у пациентов с первичной гиперлипидемией или смешанной дислипидемией (PREVAIL-US)

Смешанная дислипидемия | Первичная дислипидемия

Соединенные Штаты
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Исследование по сравнению безопасности, переносимости и эффективности различных доз SK-0403 по сравнению с плацебо и ситаглиптином 100 мг у пациентов с плохим контролем терапии метформином

Диабет 2 типа

Соединенные Штаты
Kowa Research Institute, Inc.

Рекрутинг

Исследование по оценке эффективности и безопасности K-808 (пемафибрата) у участников с первичным билиарным холангитом (ПБХ) с неадекватным ответом на лечение урсодезоксихолевой кислотой (УДХК) и/или обетихолевой кислотой (ОКА).

Первичный билиарный холангит

Соединенные Штаты, Япония
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Исследование для подтверждения эффективности и безопасности офтальмологического раствора K-161 для лечения синдрома сухого глаза от умеренной до тяжелой степени

Болезнь сухого глаза

Соединенные Штаты
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Исследование для демонстрации биоэквивалентности однократного перорального введения K-001 по сравнению с однократным пероральным совместным введением отдельных таблеток K-877-ER и CSG452

Здоровый

Соединенные Штаты
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, эффективности и оптимальной дозировки K-161 у субъектов с синдромом сухого глаза от умеренной до тяжелой степени

Болезнь сухого глаза

Соединенные Штаты
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Исследование по изучению безопасности и эффективности K-321 у пациентов с эндотелиальной дистрофией роговицы Фукса (FECD) после десцеметорексиса

Эндотелиальная дистрофия роговицы Фукса

Соединенные Штаты, Австралия, Германия, Испания, Дания
Kowa Research Institute, Inc.

Прекращено

Исследование по оценке эффективности и безопасности K-285 по сравнению с ментоловым гелем для лечения отсроченной мышечной болезненности (DOMS) в нижних конечностях

Острая боль

Соединенные Штаты
Kowa Research Institute, Inc.

Отозван

Safety and Efficacy Comparison Study of NK-104-CR (Controled Release) in Patients With Primary Hyperlipidemia or Mixed Dyslipidemia

Дислипидемия | Гиперлипидемия

Соединенные Штаты
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Evaluate the Safety, Tolerability, & Pharmacokinetics of K-285 Compared With Indomethacin Capsule in Healthy Adults

Здоровый

Соединенные Штаты
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Drug-Drug Interaction Study to Assess the Effects of Multi Dose Clopidogrel on the Pharmacokinetics of Single-Dose K-877 in Healthy Adult Volunteers

Здоровый

Соединенные Штаты
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Исследование лекарственного взаимодействия на здоровых взрослых добровольцах

Здоровый

Соединенные Штаты

Клинические испытания при поддержке Kona Medical Inc.

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in United Kingdom

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места