Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания при поддержке Newron Pharmaceuticals SPA

Итого 130 результатов

Newron Pharmaceuticals SPA

Завершенный

Исследование по определению безопасности, переносимости и эффективности эвенамида у пациентов с хронической шизофренией

Шизофрения

Индия, Соединенные Штаты
Newron Pharmaceuticals SPA

Завершенный

Испытание для изучения потенциальной пользы сафинамида при когнитивных нарушениях, связанных с болезнью Паркинсона

Болезнь Паркинсона с когнитивными нарушениями

Испания, Соединенные Штаты
Newron Pharmaceuticals SPA

Завершенный

Сафинамид в качестве дополнительной терапии у пациентов с ранней идиопатической болезнью Паркинсона, получавших стабильную дозу одного агониста дофамина (продление на 12 месяцев)

Болезнь Паркинсона
Newron Pharmaceuticals SPA

Неизвестный

Открытое исследование однократной дозы 14C-NW-3509 у здоровых мужчин

Здоровый

Соединенное Королевство
Newron Pharmaceuticals SPA

Завершенный

Фаза I - последовательное когортное дозирование для определения максимально переносимой дозы у здоровых мужчин-добровольцев.

Шизофрения

Соединенные Штаты
Newron Pharmaceuticals SPA

Завершенный

Сафинамид при идиопатической болезни Паркинсона (ИПБ) с двигательными флуктуациями в качестве дополнения к леводопе (SETTLE)

Идиопатическая болезнь Паркинсона

Корея, Республика, Израиль, Таиланд, Новая Зеландия, Испания, Канада, Соединенные Штаты, Швейцария, Нидерланды, Тайвань, Соединенное Королевство, Бельгия, Эстония, Германия, Венгрия, Индия, Австралия, Австрия, Франция, Малайзия, ...
Newron Pharmaceuticals SPA

Завершенный

Исследование по оценке влияния сафинамида на фармакокинетику леводопы

Идиопатическая болезнь Паркинсона

Италия
Newron Pharmaceuticals SPA

Завершенный

18-месячное исследование долгосрочной эффективности и безопасности сафинамида в качестве дополнительной терапии у пациентов со средней и поздней стадией БП

Болезнь Паркинсона
Newron Pharmaceuticals SPA

Завершенный

Эффективность и безопасность сафинамида (50 и 100 мг/день) по сравнению с плацебо у пациентов с болезнью Паркинсона средней и поздней стадии

Болезнь Паркинсона
Newron Pharmaceuticals SPA

Завершенный

Сафинамид в качестве дополнительной терапии у пациентов с ранней идиопатической болезнью Паркинсона, получающих стабильную дозу одного агониста дофамина

Идиопатическая болезнь Паркинсона
Newron Pharmaceuticals SPA

Прекращено

Оценка эффективности, безопасности и переносимости саризотана при синдроме Ретта с респираторными симптомами (STARS)

Синдром Ретта

Соединенные Штаты, Индия, Соединенное Королевство, Австралия, Италия
Newron Pharmaceuticals SPA

Прекращено

Открытое исследование для определения долгосрочной безопасности сафинамида у пациентов с болезнью Паркинсона

Болезнь Паркинсона

Румыния
Newron Pharmaceuticals SPA

Прекращено

Исследование по оценке влияния сафинамида на доступность дофамина и серотонина с использованием визуализации мозга

Болезнь Паркинсона

Соединенные Штаты
Newron Pharmaceuticals SPA

Завершенный

Исследование по определению безопасности, переносимости и эффективности NW-3509A у пациентов с хронической шизофренией

Хроническая шизофрения

Соединенные Штаты, Индия
Newron Pharmaceuticals SPA

Завершенный

MOTION, сафинамид на ранних стадиях ИПЗ, в качестве дополнения к агонисту дофамина (MOTION)

Идиопатическая болезнь Паркинсона

Соединенные Штаты, Испания, Бразилия, Перу, Колумбия, Германия, Аргентина, Индия, Хорватия, Чешская Республика, Италия, Южная Африка, Финляндия, Португалия, Канада, Словакия, Болгария, Чили, Мексика, Польша
Newron Pharmaceuticals SPA

Завершенный

Сафинамид в леводопа-индуцированной дискинезии у субъектов с болезнью Паркинсона (Safinamide-LID)

Болезнь Паркинсона

Австрия, Канада, Франция, Германия, Южная Африка
Newron Pharmaceuticals SPA

Прекращено

MOTION, сафинамид при ранней идиопатической болезни Паркинсона (IPD), в качестве дополнения к агонисту дофамина (расширение исследования 27918) (MOTION)

Идиопатическая болезнь Паркинсона

Швейцария
Newron Pharmaceuticals SPA

Завершенный

Safinamide Renal Impairment Trial

Почечная недостаточность

Германия
Newron Pharmaceuticals SPA

Завершенный

Исследование по оценке влияния печеночной недостаточности на фармакокинетику сафинамида

Печеночная недостаточность

Германия
Newron Pharmaceuticals SPA

Завершенный

Исследование титрования дозы фазы II у пациентов с нейропатической болью

Нейропатическая боль

Соединенное Королевство, Чешская Республика, Польша, Италия, Индия, Австрия
Newron Pharmaceuticals SPA
Parexel; CliniRx

Завершенный

Эффективность и безопасность ралфинамида у пациентов с хронической нейропатической болью в пояснице

Боль

Соединенное Королевство
Neuren Pharmaceuticals Limited

Рекрутинг

Открытое исследование перорального приема NNZ-2591 при синдроме Прадера-Вилли (PWS-001) (PWS-001)

Синдром Прадера-Вилли

Соединенные Штаты
Nephron Pharmaceuticals Corporation

Завершенный

Безопасность и эффективность Т-2345 по сравнению с ксалатаном у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией

Первичная открытоугольная глаукома | Глазная гипертензия

Соединенные Штаты
Neuren Pharmaceuticals Limited

Завершенный

Исследование безопасности NNZ-2566 у пациентов с синдромом ломкой Х-хромосомы

Синдром ломкой Х-хромосомы

Соединенные Штаты
Neuren Pharmaceuticals Limited

Завершенный

Safety Study of NNZ-2566 in Healthy Female Subjects

Повреждения головного мозга, травматические

Австралия
Neuren Pharmaceuticals Limited

Рекрутинг

Открытое исследование перорального приема NNZ-2591 при синдроме Питта Хопкинса (PTHS-001) (PTHS-001)

Синдром Питта Хопкинса

Соединенные Штаты
Neuren Pharmaceuticals Limited

Прекращено

Исследование безопасности и эффективности NNZ-2566 у пациентов с легкой черепно-мозговой травмой (mTBI)

Сотрясение

Соединенные Штаты
Neuren Pharmaceuticals Limited

Завершенный

Исследование безопасности NNZ-2566 у здоровых добровольцев после перорального приема

Повреждения головного мозга, травматические

Австралия
Neuren Pharmaceuticals Limited

Рекрутинг

Открытое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики перорального NNZ-2591 при синдроме Ангельмана (AS-001)

Синдром Ангельмана

Австралия
Neuren Pharmaceuticals Limited

Активный, не рекрутирующий

Открытое исследование перорального приема NNZ-2591 при синдроме Фелана-Макдермида (PMS-001) (PMS-001)

Синдром Фелана-Макдермида

Соединенные Штаты
Neuren Pharmaceuticals Limited

Завершенный

Оценить безопасность, переносимость и фармакокинетику перорального NNZ-2591 у здоровых добровольцев.

Здоровые волонтеры

Австралия
Neuren Pharmaceuticals Limited

Завершенный

Исследование NNZ-2566 у пациентов с черепно-мозговой травмой в условиях EFIC (INTREPID2566)

Травмы головного мозга

Соединенные Штаты
Neuren Pharmaceuticals Limited

Завершенный

Изучение NNZ-2566 у пациентов с черепно-мозговой травмой (INTREPID2566)

Травмы головного мозга

Соединенные Штаты
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Завершенный

Оценить безопасность и активность GBR 830 по сравнению с плацебо у взрослых с атопическим дерматитом от умеренной до тяжелой степени.

Атопический дерматит

Соединенные Штаты, Канада
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Рекрутинг

Исследование ISB 1342, биспецифического антитела к CD38/CD3, у субъектов с ранее леченной множественной миеломой

Рецидивирующая/рефрактерная множественная миелома

Соединенные Штаты, Франция
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Прекращено

Изучение ISB 1302 (биспецифического антитела к CD3) при HER2-положительном метастатическом раке молочной железы

Рак молочной железы

Соединенные Штаты
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Завершенный

Исследование фазы 2b по оценке эффективности и безопасности ISB 830 у взрослых с атопическим дерматитом от умеренной до тяжелой степени

Умеренный и тяжелый атопический дерматит

Соединенные Штаты, Канада, Чехия, Германия, Польша
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Прекращено

Фаза 1 исследования одного агента GBR 1302 у субъектов с HER2-положительным раком (GBR 1302-101)

HER2, экспрессирующие солидные опухоли

Соединенные Штаты, Германия
Neuren Pharmaceuticals Limited
rettsyndrome.org

Завершенный

Исследование безопасности NNZ-2566 при педиатрическом синдроме Ретта

Синдром Ретта

Соединенные Штаты
Nephron Pharmaceuticals Corporation
Rho, Inc.

Завершенный

Ингаляционный раствор тиотропия бромида у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Соединенные Штаты
Indonesia University
Ferron Par Pharmaceuticals

Завершенный

Сравнение профиля безопасности неразбавленного внутрикамерного моксифлоксацина и левофлоксацина при хирургии катаракты

Катаракта

Индонезия
Aquilon Pharmaceuticals S.A.

Завершенный

Перекрестное исследование для оценки эффективности и безопасности вдыхаемого AQ001S по сравнению с суспензией будесонида у пациентов с легкой астмой (BOREAS)

Астма

Бельгия
Amyndas Pharmaceuticals S.A.

Завершенный

Первое клиническое исследование ингибитора комплемента C3 AMY-101 на здоровых добровольцах-мужчинах

Комплемент-опосредованные заболевания

Соединенные Штаты
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Завершенный

Для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики GRC 27864 у здоровых субъектов и пожилых здоровых субъектов

Здоровый

Соединенное Королевство
Aquilon Pharmaceuticals S.A.

Прекращено

Клинические испытания для оценки эффективности и безопасности вдыхаемого AQ001S при лечении острых симптомов COVID-19 (SIROCCO-1)

COVID-19

Бельгия
Amyndas Pharmaceuticals S.A.

Завершенный

Исследование ингибитора комплемента C3 AMY-101 у взрослых с гингивитом

Гингивит

Соединенные Штаты
Aquilon Pharmaceuticals S.A.

Завершенный

Исследование однократной дозы AQ001S PK у здоровых добровольцев (BORA)

Фармакокинетика

Болгария
Amyndas Pharmaceuticals S.A.

Неизвестный

Исследование ингибитора C3 AMY-101 у пациентов с ОРДС, вызванным COVID-19 (SAVE) (SAVE)

Острый респираторный дистресс-синдром, вызванный инфекцией SARS-CoV-2 (тяжелая форма COVID-19)
APR Applied Pharma Research s.a.
Cavendish Impact Foundation; Clinigen, Inc.; Nephron Pharmaceuticals, Inc.

Больше недоступно

ZYESAMI (авиптадил) Протокол расширенного доступа промежуточной популяции (SAMICARE) (SAMICARE)

Критический COVID-19 с дыхательной недостаточностью

Соединенные Штаты
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Завершенный

Безопасность и переносимость GBR 900 в исследовании однократной возрастающей дозы у здоровых добровольцев

Здоровый

Соединенное Королевство

Клинические испытания при поддержке Newron Pharmaceuticals SPA

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cyprus

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места