Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания при поддержке Oculex Pharmaceuticals

Итого 19706 результатов

Allergan
Oculex Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование у пациентов со стойким макулярным отеком

Диабет | Диабетическая ретинопатия | Макулярный отек | Увеит, задний | Заболевание сетчатки

Соединенные Штаты
Scilex Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности SP-104

Здоровые волонтеры

Новая Зеландия
Scilex Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Фармакокинетика и адгезия лидокаиновой системы для местного применения 1,8% при контакте с водой

Здоровый

Соединенные Штаты
Scilex Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Фармакокинетика SP-104

Здоровый

Новая Зеландия
Scilex Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Клиническое исследование адгезии между ZTlido 1,8% и тремя отпускаемыми без рецепта наружными обезболивающими пластырями, содержащими лидокаин

Здоровый

Соединенные Штаты
Scilex Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Сравнительное фармакокинетическое исследование лидокаинового пластыря 1,8% (ZTlido™) и лидокаинового пластыря 5% (Lidoderm®) у здоровых добровольцев

Здоровый
Scilex Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Фармакокинетика и адгезия системы местного применения лидокаина 1,8% в условиях жары и физической нагрузки

Здоровый
Scilex Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование характеристик адгезии лидокаиновой системы для местного применения 1,8% по сравнению с общим лидокаиновым пластырем 5% у здоровых взрослых людей

Здоровый

Соединенные Штаты
Scilex Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Фармакокинетическое исследование SP-103 у здоровых взрослых людей

Здоровый

Соединенные Штаты
Scilex Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование характеристик адгезии системы местного применения с лидокаином 1,8% по сравнению с 5% лидокаиновым пластырем и пластырем с лидокаином 5% у здоровых взрослых людей

Здоровый

Соединенные Штаты
Scilex Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Адгезия лидокаиновой системы для местного применения 1,8%

Здоровый
Scilex Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Фармакокинетическое исследование лидокаинового пластыря 1,8 % Лидокаинового пластыря 5 % (Lidoderm®) у здоровых добровольцев

Здоровый
Scilex Pharmaceuticals, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Завершенный

Безопасность и эффективность SP-103 у субъектов с острой болью в пояснице от умеренной до сильной

Умеренная и сильная острая боль в пояснице

Соединенные Штаты
Semnur Pharmaceuticals, Inc.
Worldwide Clinical Trials; Scilex Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование для характеристики фармакодинамики и безопасности повторной дозы SP-102

Пояснично-крестцовая корешковая боль

Соединенные Штаты
Scilex Pharmaceuticals, Inc.
Worldwide Clinical Trials; Semnur Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Кортикостероидная поясничная эпидуральная анальгезия при радикулопатии

Пояснично-крестцовая корешковая боль

Соединенные Штаты
Ocugen

Еще не набирают

Исследование фазы I по оценке безопасности и эффективности OCU200 при диабетическом макулярном отеке (ДМО) с вовлечением центра (DME)

Диабетический макулярный отек | Диабетический макулярный отек, вовлеченный в центр
Ocugen

Рекрутинг

Иммуно-связывающее и расширяющее исследование цельной инактивированной вакцины против COVID-19 BBV152 у здоровых взрослых

COVID-19

Соединенные Штаты
Ocugen

Рекрутинг

Исследование по оценке безопасности и эффективности OCU400 при лечении пигментного ретинита и врожденного амавроза Лебера (OCU400)

Пигментный ретинит | Врожденный амавроз Лебера

Соединенные Штаты
Ocugen

Прекращено

Исследование глазных капель наноэмульсии бримонидина тартрата у пациентов с болезнью глазного трансплантата против хозяина (oGVHD)

Трансплантат против болезни хозяина | Поверхностное заболевание глаз | Трансплантат против болезни хозяина | Глазной трансплантат против болезни хозяина | Офтальмологические решения | оГВХД | Бримонидин тартрат | Смазывающие глазные капли

Соединенные Штаты
Oculis

Завершенный

Эффективность и безопасность глазных капель с наночастицами дексаметазона при диабетическом макулярном отеке

Диабетический макулярный отек

Дания
Ocugen

Рекрутинг

Исследование по оценке безопасности и эффективности OCU410ST при болезни Штаргардта (GARDian)

Болезнь Штаргардта

Соединенные Штаты
Oculis

Завершенный

OCS-01 в лечении воспаления и боли у пациентов после катаракты (SKYGGN)

Боль, Послеоперационный | Воспаление роговицы

Соединенные Штаты
Ocugen

Больше недоступно

Программа расширенного доступа к цельной инактивированной вакцине против COVID-19 COVAXIN™ (BBV152) для взрослых в возрасте 18 лет и старше

COVID-19

Соединенные Штаты
Ocugen

Рекрутинг

Исследование по оценке безопасности и эффективности OCU410 при географической атрофии (ArMaDa)

Географическая атрофия

Соединенные Штаты
Oculis

Рекрутинг

OCS-01: Исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности глазных капель OCS-01 по сравнению с носителем для лечения воспаления глаз и боли после операции по удалению катаракты

Заболевания глаз после операции по удалению катаракты

Соединенные Штаты
Ocugen

Завершенный

Исследование раствора глазных капель в виде наноэмульсии бримонидина тартрата при лечении синдрома сухого глаза (DED)

Сухой глаз

Соединенные Штаты
Ocugen

Завершенный

Исследование болезни сухого глаза с бримонидином

Сухой глаз

Соединенные Штаты
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Завершенный

Изучение безопасности и эффективности монотерапии летрозолом в качестве эндокринной терапии второй линии у пациенток в постменопаузе с распространенным раком молочной железы, ранее получавших антиэстрогенную терапию

Женщины в постменопаузе с прогрессирующим раком молочной железы

Япония
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Завершенный

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Женщины в постменопаузе с прогрессирующим раком молочной железы

Япония
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Завершенный

Изучение терапии высокими дозами летрозола у пациенток в постменопаузе с раком молочной железы

Женщины в постменопаузе с прогрессирующим раком молочной железы

Япония
Oculeve, Inc.

Завершенный

Многоцентровое исследование по оценке качества слез, вызванных назальной нейростимуляцией

Синдром сухого глаза

Соединенные Штаты
Oculeve, Inc.

Завершенный

Влияние электрической стимуляции на слезопродукцию

Сухой глаз

Мексика
Scilex Ltd.

Неизвестный

Эстетическая лазерная система повышенной безопасности

Гирсутизм | Ритиды | Гипертрихоз | Телеангиэктазии

Израиль
Scilex Ltd.

Неизвестный

Система лазерной эпиляции повышенной безопасности

Гирсутизм | Гипертрихоз

Израиль
Oculis
Neurotrials

Рекрутинг

ACT-01 у пациентов с острым невритом зрительного нерва (ACUITY)

Неврит зрительного нерва | Оптический; Неврит с демиелинизацией

Франция
Oculeve, Inc.

Завершенный

Производство слез при назальной нейростимуляции по сравнению с активным контролем

Сухой глаз | Синдром сухого глаза | Кератоконъюнктивит Сикка
Oculeve, Inc.

Завершенный

A Study to Evaluate the Safety and Effectiveness of Oculeve Intranasal Lacrimal Neurostimulator in Participants With Dry Eye Syndrome

Кератоконъюнктивит Сикка | Синдром сухого глаза

Соединенные Штаты
Oculeve, Inc.

Завершенный

Оценка облегчения симптомов сухости глаз с использованием TrueTear в контролируемой неблагоприятной среде

Сухой глаз | Синдром сухого глаза

Соединенные Штаты
Oculeve, Inc.

Завершенный

Острая слезопродукция после однократного использования интраназального нейростимулятора Oculeve

Кератоконъюнктивит Сикка | Синдром сухого глаза

Соединенные Штаты
Oculeve, Inc.

Завершенный

Шестимесячное исследование по оценке безопасности и эффективности интраназального слезного нейростимулятора

Синдром сухого глаза | Кератоконъюнктивит Сикка

Соединенные Штаты
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Отозван

Исследование фармакокинетики TNO155 у участников с легкой, умеренной или тяжелой почечной недостаточностью по сравнению с сопоставимыми здоровыми участниками

Почечная недостаточность
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Отозван

Фармакокинетика TNO155 у участников с легкой, умеренной или тяжелой печеночной недостаточностью по сравнению с сопоставимыми здоровыми участниками

Печеночная недостаточность
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Завершенный

Исследование по определению безопасности и эффективности фазинумаба по сравнению с плацебо и нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) для лечения взрослых с болью от остеоартрита коленного или тазобедренного сустава (FACT OA2)

Остеоартрит, Колено | Остеоартрит, тазобедренный сустав

Соединенные Штаты
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Завершенный

Исследование EDP-514 у пациентов с хронической вирусной инфекцией гепатита В, которые в настоящее время не проходят лечение

Хроническая инфекция ВГВ

Гонконг, Тайвань
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Прекращено

Оценить эффективность и безопасность фазинумаба у пациентов с хронической болью в пояснице от умеренной до тяжелой степени и остеоартритом тазобедренного или коленного сустава (FACT CLBP 1)

Остеоартрит | Хроническая боль в пояснице

Соединенные Штаты
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Завершенный

Исследование лекарственного взаимодействия между EDP-938, итраконазолом, рифампином и хинидином у здоровых добровольцев

РСВ-инфекция

Соединенные Штаты
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Завершенный

Взрослые субъекты с неконтролируемым диабетом 2 типа

Диабет 2 типа

Соединенные Штаты
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Завершенный

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Вирус иммунодефицита человека 1

Южная Африка, Аргентина, Бразилия, Индия, Кения
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Завершенный

Исследование по изучению влияния телапревира на фармакокинетику циклоспорина и такролимуса у здоровых взрослых

Гепатит С

Соединенные Штаты
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Прекращено

Исследование по оценке образцов артропластики при остеоартрозе коленного и тазобедренного суставов

Остеоартрит, Колено | Остеоартрит, тазобедренный сустав

Соединенные Штаты, Польша, Соединенное Королевство

Клинические испытания при поддержке Oculex Pharmaceuticals

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Italy

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места