Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания при поддержке PharmaLogic Development, Inc

Итого 1125 результатов

Glaucoma Research & Education Group
PharmaLogic Development, Inc.

Неизвестный

Эффективность селективной лазерной трабекулопластики

Первичная открытоугольная глаукома | Глазная гипертензия | Глаукома с дисперсией пигмента | Псевдоэксфолиативная глаукома

Соединенные Штаты
Glaucoma Research & Education Group
PharmaLogic Development, Inc.

Завершенный

Эффективность процедуры при ранее неудачной хирургии глаукомы

Глаукома

Соединенные Штаты
Xilio Development, Inc.

Рекрутинг

XTX301 у пациентов с запущенными солидными опухолями

Продвинутая солидная опухоль

Соединенные Штаты
Xilio Development, Inc.

Активный, не рекрутирующий

XTX202 у пациентов с запущенными солидными опухолями

Продвинутая солидная опухоль

Соединенные Штаты
Eisai Inc.
PharmaBio Development Inc.

Прекращено

Иринотекан Плюс E7820 по сравнению с FOLFIRI в терапии второй линии у пациентов с местнораспространенным или метастатическим раком толстой кишки или прямой кишки

Рак прямой кишки | Рак толстой кишки

Аргентина, Российская Федерация, Соединенные Штаты, Австралия, Бразилия, Украина
Eisai Inc.
PharmaBio Development Inc.

Прекращено

E7080 в комбинации с карбоплатином + гемцитабином по сравнению с карбоплатином + гемцитабином в качестве терапии второй линии у пациентов с чувствительным к платине рецидивирующим раком яичников по CA125

Рак яичников

Соединенные Штаты
Eisai Inc.
PharmaBio Development Inc.

Завершенный

Изучение денилейкина дифтитокса у участников с меланомой стадии IIIC и стадии IV

Меланома IV стадии | Меланома стадии IIIC

Соединенные Штаты
Eisai Inc.
PharmaBio Development Inc.

Завершенный

E7050 в комбинации с сорафенибом по сравнению с монотерапией сорафенибом в качестве терапии первой линии у участников с гепатоцеллюлярной карциномой

Гепатоцеллюлярная карцинома

Бельгия, Италия, Испания, Соединенные Штаты, Украина, Соединенное Королевство
Eisai Inc.
PharmaBio Development Inc.

Прекращено

Мезилат эрибулина в комбинации с гемцитабином плюс цисплатин по сравнению с монотерапией гемцитабином плюс цисплатин в качестве терапии первой линии при местнораспространенном или метастатическом раке мочевого пузыря

Рак мочевого пузыря

Соединенное Королевство, Нидерланды, Испания, Германия, Соединенные Штаты, Украина
Eisai Inc.
PharmaBio Development Inc.

Завершенный

E7050 в комбинации с цетуксимабом по сравнению с монотерапией цетуксимабом при лечении платинорезистентного плоскоклеточного рака головы и шеи

Платинорезистентный плоскоклеточный рак головы и шеи

Соединенные Штаты, Корея, Республика, Украина, Соединенное Королевство
Sunovion Respiratory Development Inc.

Завершенный

Исследование по определению количества гликопирролата, абсорбированного в легких после приема лекарства с помощью распылителя eFlow и Seebri® Breezhaler® с активированным углем и без него у субъектов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) от умеренной до тяжелой степени. (GOLDEN7)

ХОБЛ

Соединенное Королевство
Sunovion Respiratory Development Inc.

Завершенный

Study to Investigate the Dose Response, Safety and Efficacy of Nebulized EP-101(SUN101) in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD): GOLDEN-1 Study

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты, Соединенное Королевство
Sunovion Respiratory Development Inc.

Завершенный

Оценка безопасности и способности перорально вводимой один раз в день дозы [т.е. раствора для ингаляций гликопирролата = GIS] улучшать воздушный поток в легких при доставке с помощью небулайзера eFlow у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Хроническое обструктивное заболевание легких
Education Development Center, Inc.

Завершенный

Reducing HIV Risks in African American Teens

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
Centocor Research & Development, Inc.

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности устекинумаба (CNTO 1275) у пациентов с бляшечным псориазом средней и тяжелой степени тяжести (PHOENIX1)

Псориаз

Соединенные Штаты, Бельгия, Канада
Sunovion Respiratory Development Inc.

Завершенный

Оценка безопасности и способности перорально вдыхаемой дозы один раз в день [т. е. раствора для ингаляций гликопирролата = GIS] улучшать поток воздуха в легких при доставке с помощью электронной системы распыления eFlow у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких ( ХОБЛ)

Хроническое обструктивное заболевание легких
Sunovion Respiratory Development Inc.

Завершенный

A Dose-Range Finding Study of SUN-101 in Subjects With Moderate to Severe COPD (GOLDEN 6)

ХОБЛ

Соединенные Штаты
Sunovion Respiratory Development Inc.

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности 12-недельного лечения распыляемым SUN-101 у пациентов с ХОБЛ (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Хроническое обструктивное заболевание легких | ХОБЛ

Соединенные Штаты
Sunovion Respiratory Development Inc.

Завершенный

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

ХОБЛ

Соединенные Штаты
C.T. Development America, Inc.

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности KIACTA в предотвращении снижения почечной функции при АА-амилоидозе

Амилоидоз

Испания, Соединенные Штаты, Италия, Бельгия, Нидерланды, Индия, Тунис, Латвия, Турция, Франция, Германия, Эстония, Литва, Польша, Российская Федерация, Грузия, Соединенное Королевство, Израиль, Египет, Финляндия, Перу, Швеция, Украина
C.T. Development America, Inc.

Завершенный

Исследование RX-10045 при лечении синдрома сухого глаза

Синдром сухого глаза

Соединенные Штаты
C.T. Development America, Inc.

Завершенный

Оценка начала и продолжительности действия RX-10045 при аллергическом конъюнктивите

Аллергический конъюнктивит

Соединенные Штаты
Education Development Center, Inc.

Завершенный

Обучение родителей молодых девушек-подростков

Профилактика

Соединенные Штаты
Labcorp Drug Development Inc

Рекрутинг

Перспективный регистр рака на поздних стадиях (ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНО) Пациенты для оценки распространенности активных биомаркеров и мутаций драйверов для устранения различий в точной медицине (PREFER)

Меланома | Саркома мягких тканей | Рак желудка | Рак молочной железы | Рак головы и шеи | Колоректальный рак | Панкреатический рак | Рак пищевода | Рак яичников | Рак легких | Рак простаты | Рабдомиосаркома | Рак матки

Соединенные Штаты
Sunovion Respiratory Development Inc.

Завершенный

Клиническое исследование по изучению того, уменьшает ли разовая доза одобренного лекарственного препарата (раствор для ингаляций гликопирролата) захваченный воздух в легких участников с хронической обструктивной болезнью легких.

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Соединенные Штаты
Sunovion Respiratory Development Inc.

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности 12-недельного лечения распыляемым SUN-101 у пациентов с ХОБЛ (GOLDEN-3)

ХОБЛ

Соединенные Штаты
Sunovion Respiratory Development Inc.

Завершенный

Долгосрочное исследование безопасности лечения распыляемым SUN-101 у пациентов с ХОБЛ (GOLDEN-5)

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Соединенные Штаты, Чехия, Венгрия, Российская Федерация
Centocor Research & Development, Inc.

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности монотерапии карлумаба (антихемокинового лиганда 2 [CCL2]) у участников с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы

Рак простаты

Соединенные Штаты, Соединенное Королевство, Бельгия, Российская Федерация
Centocor Research & Development, Inc.

Завершенный

A Study of the Safety and Efficacy of Ustekinumab (CNTO 1275) in Patients With Moderate to Severe Psoriasis

Псориаз

Соединенные Штаты, Соединенное Королевство, Германия, Канада, Австрия, Франция, Швейцария
Centocor Research & Development, Inc.

Завершенный

Исследование безопасности и фармакокинетики CNTO 136 у пациентов с кожной красной волчанкой и системной красной волчанкой

Красная волчанка, системная | Красная волчанка, кожная
Education Development Center, Inc.

Неизвестный

Учет проверенных факторов профилактики ВИЧ среди латиноамериканской молодежи

ВИЧ | Инфекции, передающиеся половым путем
Aurinia Pharmaceuticals Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Рекрутинг

Воклоспорин у подростков с волчаночным нефритом (VOCAL)

Подростковый волчаночный нефрит

Соединенные Штаты
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Quintiles, Inc.

Завершенный

Эффективность, безопасность и переносимость брекспипразола (OPC-34712) в качестве поддерживающей терапии у взрослых с шизофренией (EQUATOR)

Острая шизофрения

Соединенные Штаты, Малайзия, Сербия, Украина, Румыния, Пуэрто-Рико, Колумбия, Турция
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Рекрутинг

Испытание долговременной безопасности центанафадина у детей и подростков с синдромом дефицита внимания/гиперактивности (СДВГ)

Синдром дефицита внимания и гиперактивности

Соединенные Штаты
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Активный, не рекрутирующий

Перспективное исследование: испытание фазы 3 сибепренлимаба при иммуноглобулиновой нефропатии А (IgAN)

Иммуноглобулин А Нефропатия

Соединенные Штаты
COUR Pharmaceutical Development Company, Inc.

Активный, не рекрутирующий

Исследование по оценке безопасности, переносимости, ФД и эффективности CNP-104 у субъектов с первичным билиарным холангитом

Первичный билиарный холангит

Соединенные Штаты
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Завершенный

Испытание по оценке эффективности, безопасности и переносимости брекспипразола при поддерживающем лечении взрослых с большим депрессивным расстройством

Сильное депрессивное расстройство

Соединенные Штаты
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Завершенный

Исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости AVP-786 для лечения нейроповеденческой расторможенности, включая агрессию, возбуждение и раздражительность у пациентов с черепно-мозговой травмой

Нейроповеденческая расторможенность

Соединенные Штаты
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Завершенный

Испытание эффективности, безопасности и переносимости центанафадина у взрослых субъектов с компульсивным перееданием

Компульсивное переедание

Соединенные Штаты
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Активный, не рекрутирующий

Испытание эффективности и безопасности центанафадина у детей с синдромом дефицита внимания/гиперактивности (СДВГ)

Синдром дефицита внимания и гиперактивности

Соединенные Штаты
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Завершенный

Испытание по оценке фармакокинетики, безопасности и переносимости капсул центанафадина у детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности

Синдром дефицита внимания и гиперактивности

Соединенные Штаты
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности OPC-34712 в качестве дополнительной терапии при лечении синдрома дефицита внимания/гиперактивности у взрослых (STEP-A)

Синдром дефицита внимания и гиперактивности

Соединенные Штаты
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Завершенный

Эффективность, безопасность и переносимость AVP-786 для лечения ажитации у участников с деменцией типа болезни Альцгеймера

Возбуждение у участников с деменцией альцгеймеровского типа

Соединенные Штаты, Канада
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Завершенный

Простое слепое плацебо-контролируемое амбулаторное исследование для оценки эффектов однократной пероральной дозы OPC-214870 в таблетках

Эпилепсия

Соединенные Штаты
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Прекращено

Исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости AVP-786 для лечения интермиттирующего эксплозивного расстройства

Интермиттирующее взрывное расстройство

Соединенные Штаты
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Прекращено

Исследование фазы 1 по изучению безопасности, переносимости, воздействия пищи, фармакокинетики и фармакодинамики однократных и многократных доз препаратов центанафадина с пролонгированным высвобождением (CTN) у молодых здоровых субъектов

Синдром дефицита внимания и гиперактивности у взрослых (СДВГ)

Австралия
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Прекращено

Исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости пероральной комбинированной терапии арипипразолом/эсциталопрамом у участников с большим депрессивным расстройством (БДР)

Большое депрессивное расстройство (БДР)

Соединенные Штаты, Испания, Венгрия, Южная Африка, Хорватия, Франция, Польша, Индия, Канада, Швеция, Малайзия
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности мази OPA-15406 для местного применения при лечении участников с атопическим дерматитом

Атопический дерматит

Польша, Соединенные Штаты, Австралия
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Прекращено

Исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости пероральной комбинированной терапии арипипразолом/эсциталопрамом у участников с большим депрессивным расстройством (БДР)

Большое депрессивное расстройство (БДР)

Финляндия, Германия, Корея, Республика, Соединенные Штаты, Тайвань, Эстония, Индия, Италия, Мексика
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Прекращено

Испытание взрослых участников с шизофренией, проспективно лечившихся в течение 6 месяцев с помощью Abilify MyCite®

Шизофрения

Соединенные Штаты

Клинические испытания при поддержке PharmaLogic Development, Inc

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Costa Rica

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места