Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания при поддержке QuatRx Pharmaceuticals

Итого 19519 результатов

QuatRx Pharmaceuticals Company

Завершенный

Эффективность и безопасность фиспемифена при лечении мужчин с гипогонадизмом и хронической обструктивной болезнью легких, находящихся на терапии пероральными глюкокортикоидами

Хроническое обструктивное заболевание легких | Гипогонадизм
QuatRx Pharmaceuticals Company

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности двух режимов дозирования бекокальцидиола при лечении бляшечного псориаза

Псориаз

Соединенные Штаты
Shionogi
QuatRx Pharmaceuticals

Завершенный

Долгосрочная безопасность пероральной суточной дозы 60 мг оспемифена для лечения атрофии вульвы и влагалища (ВВА) у женщин в постменопаузе без матки

Атрофия | Вагинальные заболевания
QuatRx Pharmaceuticals Company
Hormos Medical

Завершенный

Оценка эффективности и безопасности фиспемифена при лечении мужчин с гипогонадизмом и эректильной дисфункцией, не отвечающих на ингибиторы ФДЭ-5

Эректильная дисфункция | Гипогонадизм

Соединенные Штаты
QuatRx Pharmaceuticals Company
Hormos Medical

Завершенный

A Preliminary Clinical Study to Evaluate Fispemifene in the Treatment of Hypogonadism

Гипогонадизм

Соединенные Штаты
Shionogi
QuatRx Pharmaceuticals

Завершенный

Долгосрочная безопасность пероральной суточной дозы 30 мг и 60 мг оспемифена при лечении атрофии вульвы и влагалища (ВВА) у женщин в постменопаузе с интактной маткой

Атрофия | Вагинальные заболевания
Quark Pharmaceuticals

Завершенный

QPI-1002 для профилактики отсроченной функции трансплантата у реципиентов пожилой донорской почки (ReGIFT)

Отсроченная функция трансплантата

Соединенные Штаты, Испания, Канада, Австралия, Нидерланды, Германия, Бельгия, Франция, Аргентина, Бразилия, Чехия
Quark Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование безопасности однократной внутривенной инъекции QPI-1007 у пациентов с хронической атрофией зрительного нерва и недавно возникшей NAION

Оптическая атрофия | Неартериальная передняя ишемическая нейропатия зрительного нерва

Соединенные Штаты, Израиль
Shionogi
Hormos Medical; QuatRx Pharmaceuticals

Завершенный

Эффективность и безопасность оспемифена при лечении сухости влагалища от умеренной до тяжелой степени и вагинальной боли, связанной с сексуальной активностью

Атрофия | Вагинальные заболевания
Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Завершенный

Открытое многоцентровое исследование фазы II для возрастной дегенерации желтого пятна, сравнивающее PF-04523655 с Lucentis при лечении субъектов с CNV (исследование MONET). (MONET)

Возрастная дегенерация желтого пятна

Испания, Корея, Республика, Турция, Тайвань, Соединенные Штаты, Израиль, Австрия, Филиппины, Дания, Гонконг, Индия
Quark Pharmaceuticals

Прекращено

QPI-1002, Фаза 3, для профилактики серьезных нежелательных явлений со стороны почек (MAKE) у субъектов с высоким риском ОПП после кардиохирургических вмешательств

Операция на сердце

Соединенные Штаты, Германия, Испания, Австралия, Австрия, Канада, Новая Зеландия, Соединенное Королевство, Бельгия, Чехия, Франция
Quark Pharmaceuticals

Прекращено

Оценка функции почек у пациентов, перенесших операцию на сердце

Операция на сердце

Соединенные Штаты
Quark Pharmaceuticals

Прекращено

Фаза 2/3, рандомизированное, двойное замаскированное, ложно-контролируемое исследование QPI-1007 у субъектов с острой неартериитной передней ишемической нейропатией зрительного нерва (NAION)

Неартериальная передняя ишемическая оптическая нейропатия

Соединенные Штаты, Австралия, Германия, Китай, Индия, Италия, Сингапур, Израиль
Quark Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности QPI-1002 для профилактики острого повреждения почек после кардиохирургии

Острое повреждение почек

Соединенные Штаты, Канада, Германия
Quark Pharmaceuticals

Завершенный

Двойное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы IIA QPI-1007, доставляемого путем однократной интравитреальной инъекции субъектам с острой первичной закрытоугольной глаукомой (APACG)

Глаукома, закрытоугольная, первичная, острая

Сингапур, Соединенные Штаты, Вьетнам
Quark Pharmaceuticals

Завершенный

PF-04523655 Исследование увеличения дозы и оценка PF-04523655 с ранибизумабом или без него при диабетическом макулярном отеке (ДМО) (MATISSE)

Диабетическая ретинопатия | Диабетический макулярный отек | Хориоидальная неоваскуляризация

Соединенные Штаты, Израиль, Соединенное Королевство, Бельгия, Германия, Польша, Чешская Республика
Quark Pharmaceuticals

Завершенный

I5NP для профилактики отсроченной функции трансплантата при трансплантации почки

Отсроченная функция трансплантата | Другие осложнения трансплантации почки

Соединенные Штаты, Испания, Германия, Франция, Канада
Quark Pharmaceuticals

Завершенный

Повышение дозы и исследование безопасности I5NP у пациентов, перенесших серьезные сердечно-сосудистые операции

Острая почечная недостаточность | Травма почки

Соединенные Штаты, Израиль, Швейцария
Quark Pharmaceuticals

Прекращено

Исследование повышения дозы и безопасности I5NP для предотвращения острого повреждения почек (ОПП) у пациентов с высоким риском ОПП, перенесших обширную сердечно-сосудистую операцию (QRK.004)

Острое повреждение почек | Острая почечная недостаточность

Соединенные Штаты
Shionogi
Hormos Medical; QuatRx Pharmaceuticals

Завершенный

Клиническое исследование для оценки безопасности оспемифена

Атрофия | Вагинальные заболевания
Shionogi
Hormos Medical; QuatRx Pharmaceuticals

Завершенный

Клиническое исследование по оценке оспемифена в лечении атрофии вульвы и влагалища у женщин в постменопаузе

Атрофия | Вагинальные заболевания
Shionogi
Hormos Medical; QuatRx Pharmaceuticals

Завершенный

Клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности оспемифена при лечении атрофии вульвы и влагалища (ВВА) у женщин в постменопаузе

Атрофия | Вагинальные заболевания
Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Завершенный

Study of PF-04523655 (REDD14NP) In Subjects With Choroidal Neovascularization (CNV) Secondary to Age-Related Macular Degeneration (Wet AMD)

Возрастная дегенерация желтого пятна

Соединенные Штаты, Израиль
Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Прекращено

Исследование по оценке эффективности и безопасности PF-04523655 по сравнению с лазером у пациентов с диабетическим макулярным отеком (DEGAS)

Осложнения диабета | Диабетическая ретинопатия

Соединенные Штаты, Соединенное Королевство, Италия, Израиль, Германия, Перу, Дания, Индия
SatRx LLC

Завершенный

Эффективность и безопасность госоглиптина в качестве монотерапии и в комбинации с метформином по сравнению с вилдаглиптином в качестве монотерапии и в комбинации с метформином у пациентов с диабетом 2 типа, ранее не получавших лекарств.

Сахарный диабет, тип 2

Российская Федерация
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Завершенный

Изучение безопасности и эффективности монотерапии летрозолом в качестве эндокринной терапии второй линии у пациенток в постменопаузе с распространенным раком молочной железы, ранее получавших антиэстрогенную терапию

Женщины в постменопаузе с прогрессирующим раком молочной железы

Япония
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Завершенный

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Женщины в постменопаузе с прогрессирующим раком молочной железы

Япония
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Завершенный

Изучение терапии высокими дозами летрозола у пациенток в постменопаузе с раком молочной железы

Женщины в постменопаузе с прогрессирующим раком молочной железы

Япония
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Отозван

Исследование фармакокинетики TNO155 у участников с легкой, умеренной или тяжелой почечной недостаточностью по сравнению с сопоставимыми здоровыми участниками

Почечная недостаточность
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Отозван

Фармакокинетика TNO155 у участников с легкой, умеренной или тяжелой печеночной недостаточностью по сравнению с сопоставимыми здоровыми участниками

Печеночная недостаточность
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Завершенный

Исследование по определению безопасности и эффективности фазинумаба по сравнению с плацебо и нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) для лечения взрослых с болью от остеоартрита коленного или тазобедренного сустава (FACT OA2)

Остеоартрит, Колено | Остеоартрит, тазобедренный сустав

Соединенные Штаты
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Завершенный

Исследование EDP-514 у пациентов с хронической вирусной инфекцией гепатита В, которые в настоящее время не проходят лечение

Хроническая инфекция ВГВ

Гонконг, Тайвань
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Прекращено

Оценить эффективность и безопасность фазинумаба у пациентов с хронической болью в пояснице от умеренной до тяжелой степени и остеоартритом тазобедренного или коленного сустава (FACT CLBP 1)

Остеоартрит | Хроническая боль в пояснице

Соединенные Штаты
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Завершенный

Исследование лекарственного взаимодействия между EDP-938, итраконазолом, рифампином и хинидином у здоровых добровольцев

РСВ-инфекция

Соединенные Штаты
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Завершенный

Взрослые субъекты с неконтролируемым диабетом 2 типа

Диабет 2 типа

Соединенные Штаты
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Завершенный

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Вирус иммунодефицита человека 1

Южная Африка, Аргентина, Бразилия, Индия, Кения
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Завершенный

Исследование по изучению влияния телапревира на фармакокинетику циклоспорина и такролимуса у здоровых взрослых

Гепатит С

Соединенные Штаты
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Прекращено

Исследование по оценке образцов артропластики при остеоартрозе коленного и тазобедренного суставов

Остеоартрит, Колено | Остеоартрит, тазобедренный сустав

Соединенные Штаты, Польша, Соединенное Королевство
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Завершенный

Исследование лекарственного взаимодействия между EDP-938, такролимусом, дабигатраном, розувастатином и мидазоламом у здоровых добровольцев

РСВ-инфекция

Соединенные Штаты
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Завершенный

Исследование, оценивающее 24-недельный и 48-недельный режимы на основе телапревира у ранее не получавших лечения субъектов с генотипом 1 хронического гепатита С, у которых достигнут длительный быстрый вирусный ответ

Гепатит С

Бельгия, Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико, Нидерланды
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Завершенный

Для оценки способности пациентов самостоятельно вводить фазинумаб (FACT DEVICE)

Остеоартрит, Колено | Остеоартрит, тазобедренный сустав

Соединенные Штаты
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Неизвестный

Обсервационное исследование по оценке безопасности ADASUVE® при возбуждении, связанном с шизофренией или биполярным расстройством I типа

Возбуждение, Психомоторное

Соединенные Штаты
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Завершенный

Исследование лекарственного взаимодействия между EDP-938, циклоспорином и преднизоном у здоровых взрослых субъектов

РСВ-инфекция

Соединенные Штаты
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Завершенный

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

ВИЧ-инфекции | Гепатит С

Франция, Испания, Соединенные Штаты, Германия
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Завершенный

Исследование по оценке противовирусной активности дарунавира + ритонавира у подростков, инфицированных ВИЧ-1 (DIONE)

ВИЧ-1-инфекция

Франция, Соединенные Штаты, Испания, Украина, Соединенное Королевство, Ирландия
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Завершенный

Долгосрочное исследование безопасности и эффективности фазинумаба у пациентов с болью, вызванной остеоартрозом (ОА) коленного или тазобедренного суставов (FACT LTS & OA)

Остеоартроз коленного или тазобедренного сустава

Соединенные Штаты, Болгария, Чили, Колумбия, Дания, Эстония, Германия, Гонконг, Венгрия, Италия, Литва, Мексика, Перу, Польша, Румыния, Российская Федерация, Южная Африка, Испания, Швеция, Украина, Соединенное Королевство
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке влияния фазинумаба на функцию периферических нервов у пациентов с болью, вызванной остеоартрозом тазобедренного или коленного сустава

Остеоартрит, Колено | Остеоартрит, тазобедренный сустав

Соединенные Штаты, Польша, Соединенное Королевство
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Завершенный

Исследование по определению безопасности и эффективности фазинумаба по сравнению с плацебо и напроксеном для лечения взрослых с болью от остеоартрита коленного или тазобедренного сустава (FACT OA1)

Остеоартрит, Колено | Остеоартрит, тазобедренный сустав

Соединенные Штаты, Польша, Венгрия, Испания, Германия, Соединенное Королевство, Дания, Литва, Румыния, Российская Федерация, Южная Африка, Украина
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Завершенный

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Хроническая инфекция ВГВ

Соединенные Штаты, Канада
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Неизвестный

Дополнительное исследование MLR-1023 у взрослых с неконтролируемым диабетом 2 типа на терапии метформином

Сахарный диабет 2 типа

Соединенные Штаты

Клинические испытания при поддержке QuatRx Pharmaceuticals

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места