Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания при поддержке Santech, Inc

Итого 35713 результатов

Iantech, Inc

Неизвестный

Исследование для оценки клинических результатов хирургических методов фако-сегментации у пациентов, перенесших операцию по удалению катаракты

Катаракта

Панама
Santen Inc.

Завершенный

Исследование DE-117 Spectrum 5

Первичная открытоугольная глаукома и глазная гипертензия

Соединенные Штаты
Santen Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности офтальмологического раствора STN1013600 0,1% и 0,3% по сравнению с плацебо у субъектов с пресбиопией (OPSIS)

Пресбиопия

Соединенные Штаты
Santen Inc.

Завершенный

Исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности офтальмологического раствора DE-117 по сравнению с офтальмологическим раствором тимолола малеата 0,5% у субъектов с глаукомой или глазной гипертензией - исследование спектра 4

Глаукома и глазная гипертензия

Соединенные Штаты
Santen Inc.

Завершенный

Многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности офтальмологического раствора DE-126 0,002% по сравнению с офтальмологическим раствором тимолола малеата 0,5% у субъектов с первичной открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией (ANGEL-2)

Первичная открытоугольная глаукома | Глазная гипертензия

Соединенные Штаты
Santen Inc.

Завершенный

A Phase I/II Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Bioactivity Study of DE-122 Injectable Solution for Refractory Exudative Age-related Macular Degeneration (PAVE)

Возрастная дегенерация желтого пятна

Соединенные Штаты
Santen Inc.

Завершенный

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

Глазная гипертензия | Открытоугольная глаукома

Соединенные Штаты
Santen Inc.

Завершенный

Многоцентровое исследование по оценке безопасности и эффективности офтальмологического раствора DE-117 у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией

Открытоугольная глаукома или глазная гипертензия

Соединенные Штаты
Santen Inc.

Завершенный

Исследование безопасности фазы I/II инъекционного раствора DE-120 для лечения возрастной дегенерации желтого пятна

Возрастная дегенерация желтого пятна

Соединенные Штаты
Santen Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности офтальмологического раствора DE-117 у пациентов с ПОУГ или ОГТ

Глаукома и глазная гипертензия

Соединенные Штаты
Santen Inc.

Завершенный

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Глазная гипертензия | Открытоугольная глаукома

Соединенные Штаты
Santen Inc.

Завершенный

Глазная доступность в слезах человека после местного применения 1,5% левофлоксацина по сравнению с активными препаратами сравнения

Здоровый

Соединенные Штаты
Santech, Inc
National Cancer Institute (NCI)

Завершенный

Text4Diet: программа обмена текстовыми сообщениями для похудения (Text4Diet)

Контроль | Обмен текстовыми сообщениями (вмешательство)

Соединенные Штаты
Santen Inc.

Завершенный

Исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности офтальмологического раствора DE-117 по сравнению с офтальмологическим раствором тимолола малеата 0,5% у субъектов с глаукомой или глазной гипертензией - исследование спектра 3

Глаукома и глазная гипертензия

Соединенные Штаты
Santen Inc.

Завершенный

Study Assessing the Efficacy and Safety of Intravitreal Injections of DE-122 in Combination With Lucentis® Compared to Lucentis® Monotherapy in Wet Age-related Macular Degeneration Subjects

Возрастная дегенерация желтого пятна

Соединенные Штаты, Филиппины
Santen Inc.

Завершенный

Фаза IIIb, многонациональное, многоцентровое, открытое расширенное исследование по оценке долгосрочной безопасности PRN интравитреальных инъекций DE-109 у субъектов с неинфекционным увеитом заднего сегмента глаза, которые участвовали в программе развития SAKURA (SPRING)

Неинфекционный увеит заднего сегмента глаза

Соединенные Штаты, Франция, Турция, Италия, Австрия, Индия
Santen Inc.

Завершенный

Исследование по оценке лечения двойного маскированного увеита (SAKURA)

Увеит; Задний, беспорядок

Соединенные Штаты, Франция, Италия, Польша, Соединенное Королевство, Германия, Испания, Австрия, Колумбия, Израиль, Индия, Турция, Япония, Перу, Аргентина, Бразилия, Чили
Santen Inc.

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности раствора для инъекций DE-120 при возрастной дегенерации желтого пятна (VAPOR1)

Возрастная дегенерация желтого пятна

Соединенные Штаты
Santen Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности офтальмологической суспензии DE-101 у пациентов с синдромом сухого глаза

Сухой глаз

Соединенные Штаты
Santen Inc.

Прекращено

Исследование фазы III LUMINA по оценке эффективности и безопасности интравитреальных инъекций 440 мкг сиролимуса DE-109 для лечения активного неинфекционного увеита заднего сегмента глаза

Неинфекционный увеит

Соединенные Штаты, Индия, Италия, Аргентина
Santen Inc.

Завершенный

Фаза IIb исследования безопасности и эффективности офтальмологического раствора DE-126 при первичной открытоугольной глаукоме или глазной гипертензии — исследование Ангела

Открытоугольная глаукома, глазная гипертензия

Соединенные Штаты, Япония
Santen Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности офтальмологического раствора DE-117 один раз в день и два раза в день у субъектов с первичной открытоугольной глаукомой SPECTRUM 6

Первичная открытоугольная глаукома и глазная гипертензия

Соединенные Штаты
Santen Inc.

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности офтальмологической суспензии DE-110 для лечения синдрома сухого глаза

Сухой глаз

Соединенные Штаты
Santen Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности офтальмологической суспензии DE-101 у пациентов с синдромом сухого глаза

Болезнь сухого глаза

Соединенные Штаты
Santen Inc.

Завершенный

Safety and Efficacy Trial to Treat Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Глазная гипертензия | Открытоугольная глаукома

Соединенные Штаты
Santen Inc.

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности офтальмологического раствора DE-104 для лечения открытоугольной глаукомы или глазной гипертензии

Глазная гипертензия | Открытоугольная глаукома

Соединенные Штаты
Sona Nanotech Inc

Прекращено

Исследование производительности экспресс-теста SONA Saliva C-19

COVID-19 | Коронавирус инфекция | Инфекция Сарс-КоВ-2

Канада
Santen Inc.
MacuSight, Inc.

Завершенный

Клиническое исследование дозирования для оценки безопасности и эффективности субконъюнктивальной инъекции сиролимуса у пациентов с синдромом сухого глаза в модели контролируемой неблагоприятной окружающей среды (CAE)

Сухой глаз

Соединенные Штаты
Santen Inc.
MacuSight, Inc.

Прекращено

Фаза 1/2 исследования лекарственной формы сиролимуса (рапамицина) для глаз у пациентов с возрастной дегенерацией желтого пятна

Возрастная макулярная дегенерация | Хориоидальная неоваскуляризация

Соединенные Штаты
Santen Inc.
MacuSight, Inc.

Прекращено

Фаза 2 исследования глазной формы сиролимуса (рапамицина) в комбинации с Луцентисом у пациентов с возрастной дегенерацией желтого пятна (EMERALD)

Возрастная дегенерация желтого пятна | Хориоидальная неоваскуляризация

Соединенные Штаты
Santen Inc.
MacuSight, Inc.

Завершенный

Исследование диапазона доз глазной формы сиролимуса (рапамицина) у пациентов с диабетическим макулярным отеком

Диабетический макулярный отек

Соединенные Штаты
Santen Inc.
MacuSight, Inc.

Завершенный

Безопасность и переносимость MS-R001 у пациентов с диабетическим макулярным отеком, вторичным по отношению к диабетической ретинопатии

Диабетическая ретинопатия | Диабетический макулярный отек

Соединенные Штаты
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Рекрутинг

Многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности офтальмологической суспензии STN1010904 0,03% и 0,1% по сравнению с носителем у субъектов с эндотелиальной дистрофией роговицы Фукса (FECD) (PHANTOM)

Эндотелиальная дистрофия роговицы Фукса

Соединенные Штаты
Nastech Pharmaceutical Company, Inc.

Завершенный

Исследование назального PYY3-36 и плацебо для снижения веса у пациентов с ожирением

Ожирение

Соединенные Штаты
Nastech Pharmaceutical Company, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке влияния назального инсулина на постпрандиальный гликемический контроль у пациентов с диабетом 2 типа

Сахарный диабет

Соединенные Штаты
Nastech Pharmaceutical Company, Inc.

Отозван

Исследование по оценке влияния интраназального терипаратида на минеральную плотность костной ткани у женщин в постменопаузе с низкой МПК

Остеопороз | Остеопения
Stanford University
Santen Inc.

Отозван

Интравитреальный сиролимус как терапевтический подход к увеиту (SAVE-2)

Панувейтис | Увеит | Задний увеит | Промежуточный увеит

Соединенные Штаты
Santen Inc.
Vistakon Pharmaceuticals

Прекращено

Проникновение в глаза 1,5% левофлоксацина и 0,5% моксифлоксацина во время операции по пересадке роговицы

Трансплантация роговицы

Соединенные Штаты
Santen Inc.
Vistakon Pharmaceuticals

Завершенный

Уровни в тканях глаза 1,5% офтальмологического раствора левофлоксацина по сравнению с активным препаратом сравнения

Катаракта

Соединенные Штаты
HopeLab Foundation
Stanford University; West Virginia University; Santech, Inc

Завершенный

Accelerometer-linked Online Intervention to Promote Physical Activity in Adolescents

Поведение в отношении здоровья | Мотивация | Подростковое поведение

Соединенные Штаты
The Cleveland Clinic
Santen Inc.

Активный, не рекрутирующий

Количественная визуализация воспаления (IQI) (IQI)

Увеит

Соединенные Штаты
Sona Nanotech Inc
Nova Scotia Health Authority

Завершенный

Клиническая оценка быстрого самотестирования SONA Saliva C-19 для выявления COVID-19

Инфекция Сарс-КоВ-2

Канада
Santen SAS

Рекрутинг

3-месячное исследование Cationorm Pro по сравнению с Vismed у взрослых с синдромом сухого глаза, связанным с кератитом или кератоконъюнктивитом (PROSIKA)

Синдром сухого глаза

Испания, Франция, Польша
Santen SAS

Рекрутинг

3-месячное исследование Alocross по сравнению с Vismed у взрослых с синдромом сухого глаза, связанным с кератитом или кератоконъюнктивитом (ALHENA)

Синдром сухого глаза

Франция
Santen SAS

Завершенный

3-летнее исследование у пациентов с синдромом сухого глаза с тяжелым кератитом, получавших Ikervis® (1 мг/мл циклоспорина)

Болезнь сухого глаза с тяжелым кератитом

Чехия, Франция, Италия, Польша, Российская Федерация, Испания, Турция
Santen Oy

Завершенный

Исследование превосходства комбинации тафлупрост-тимолол с фиксированной дозировкой (FDC) без консервантов по сравнению с монотерапией

Глазная гипертензия | Открытоугольная глаукома

Финляндия
Santen Oy

Завершенный

Pharmacodynamics of Tafluprost 0.0015% Eye Drops: a Comparison Between the Preserved and Unpreserved Formulation

Глазная гипертензия | Открытоугольная глаукома

Финляндия, Германия
Santen Oy

Завершенный

Глазные признаки и симптомы у пациентов с глаукомой, переведенных с 0,005% латанопроста на глазные капли тафлупрост без консервантов

Глазная гипертензия | Открытоугольная глаукома

Финляндия
American Scitech International

Отозван

Determining Quality of Life in Breast Cancer Patient After Completing Radiation,Chemotherapy,Surgery or Combination

Карцинома молочной железы

Соединенные Штаты
Santen SAS

Завершенный

Двойное слепое исследование NOVA22007 (1 мг/мл циклоспорина/циклоспорина) в сравнении с растворителем у детей с активным тяжелым весенним кератоконъюнктивитом

Весенний кератоконъюнктивит

Соединенные Штаты, Хорватия, Франция, Германия, Греция, Венгрия, Индия, Израиль, Италия, Португалия, Испания

Клинические испытания при поддержке Santech, Inc

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Lebanon

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места