Pilotstudie av pre-ischemisk konditionering för intrakraniell ateroskleros (PICASSO)
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I denna prospektiva randomiserade pilotstudie kommer 10 kvalificerade högriskpersoner med ICAS att randomiseras till RLIC (bilateral övre extremitet dagligen i 30 dagar) plus medicinsk behandling (n=5) eller enbart medicinsk behandling (n=5). Den medicinska ledningen, som är standarden på vården, kommer att startas vid studieinskrivningen och pågå till slut i alla ämnen. Den kommer att bestå av acetylsalicylsyra 325 mg per dag, klopidogrel 75 mg per dag och riskfaktorhantering främst inriktad på ett systoliskt blodtryck < 140 mmHg och LDL-kolesterol < 70 mg/dl.
Alla försökspersoner kommer att genomgå baslinjemärkning av hjärnan arteriell spinn (ASL) och perfusions-MR för att mäta CBF och få blod uttagna för biomarkörer 3-5 dagar efter randomiseringen för att möjliggöra tvättning av eventuell effekt från testet RLIC-behandling som kommer att göras före randomisering till bestämma försökspersonernas tolerabilitet för RLIC-behandling. Perioden på 3-5 dagar ger flexibilitet för att schemalägga dessa tester. Efter att baslinje-MRI- och biomarkörtesterna är klara, kommer försökspersonerna som randomiserats till RLIC att börja dagliga RLIC i 30 dagar. Varje daglig RLIC-behandling kommer att bestå av 4 cykler med 5-minuters uppblåsningar av båda blodtrycksmanschetterna samtidigt till ett tryck på 200 mm Hg med 5 minuters reperfusion mellan varje uppblåsning med hjälp av Doctormate-enheten.
Alla försökspersoner kommer att återvända för sina slutbesök 33-35 dagar efter att de registrerats i studien och kommer att genomgå ASL- och perfusions-MR i hjärnan och få blod uttaget för biomarkörer vid det besöket. Studien kommer att genomföras på 4 platser (MUSC, MCG, UCLA, USC) för att göra det möjligt för oss att utvärdera konsekvensen av CBF-mätningar över flera platser och för att säkerställa att rekryteringsmålet för 10 försökspersoner kommer att uppnås i tid för att möjliggöra efterföljande NIH-anslagsinlämning 2017.
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Förenta staterna, 29403
- Medical University of South Carolina
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Symtomatisk hjärninfarkt inom 30 dagar efter inskrivningen tillskrivs 70-99 % stenos av en större intrakraniell artär (halspulsådern, MCA-stam (M1), vertebral artär eller basilarartär) som dokumenteras av något av följande: MRA, CTA, eller kateterangiografi. Procent stenos kommer att mätas enligt WASID-kriterier (= 1 - [Ds / Dn]) x 100 % med Ds [diameter på stenos] och Dn [diameter på normalt kärl]).19
- Modifierad Rankin-poäng på ≤ 3
Ålder ≥ 30 år och ≤ 90 år. Försökspersoner 30-49 år måste uppfylla minst ett ytterligare kriterium (i-vi) som anges i tabellen nedan för att kvalificera sig för studien. Detta ytterligare krav är att öka sannolikheten för att den symtomatiska intrakraniella stenosen hos patienter 30-49 år är aterosklerotisk.
- i. insulinberoende diabetes i minst 15 år
- ii. minst 2 av följande aterosklerotiska riskfaktorer: hypertoni (BP > 140/90 eller vid antihypertensiv behandling); dyslipidemi (LDL > 130 mg/dl eller HDL < 40 mg/dl eller fastande triglycerider > 150 mg/dl eller på lipidsänkande behandling); rökning; icke-insulinberoende diabetes eller insulinberoende diabetes av mindre än 15 års varaktighet; familjehistoria av något av följande: hjärtinfarkt, kranskärlsbypass, kranskärlsplastik eller stentning, stroke, karotisendarterektomi eller stentning, perifer vaskulär kirurgi hos förälder eller syskon som var < 55 år för män eller < 65 år för kvinnor vid tidpunkten för händelsen
- iii. anamnes på något av följande: hjärtinfarkt, kranskärlsbypass, kranskärlsplastik eller stentning, karotisendarterektomi eller stentning, eller perifer vaskulär kirurgi för aterosklerotisk sjukdom
- iv. varje stenos av en extrakraniell carotis eller vertebral artär, en annan intrakraniell artär, subclavia artär, kransartär, iliaca eller femoral artär, annan artär i nedre eller övre extremiteter, mesenterial artär eller njurartär som dokumenterats genom icke-invasiv vaskulär avbildning eller kateterangiografi och anses vara aterosklerotisk
- v. aterom i aortabågen dokumenterat genom icke-invasiv vaskulär avbildning eller kateterangiografi
- vi. varje aortaaneurysm som dokumenterats genom icke-invasiv vaskulär avbildning eller kateterangiografi som anses vara aterosklerotisk
- Nyligen (inom 30 dagar) negativt graviditetstest på en kvinna som har haft mens under de senaste 12 månaderna
- Försökspersonen är villig och kan återvända inom 30 dagar för ett avslutande besök för studien
- Ämnet finns tillgängligt på telefon
- Försökspersonen kan använda konditioneringsanordningen eller har tillgång till en annan person (familjemedlem, vän) som kan hjälpa till med applicering av konditioneringsanordningen om det behövs
- Försökspersonen förstår syftet och kraven med studien, kan göra sig förstådd och har lämnat informerat samtycke
- Försökspersonen kan genomgå hjärn-MRT
Exklusions kriterier:
- Tidigare behandling av målskada med en stent, angioplastik eller annan mekanisk anordning, eller planerar att utföra en av dessa procedurer
- Planera att utföra samtidig angioplastik eller stentning av ett extrakraniellt kärl tandem till en intrakraniell stenos
- Intrakraniell tumör (förutom meningiom) eller någon intrakraniell vaskulär missbildning
- Trombolytisk behandling inom 24 timmar före inskrivning
- Progressiva neurologiska tecken inom 24 timmar före inskrivning
- Varje intrakraniell blödning (parenkmal, subaraknoidal, subdural, epidural) inom 90 dagar
- Eventuellt obehandlat kroniskt subduralt hematom
- Intrakraniell arteriell stenos på grund av arteriell dissektion, Moya Moyas sjukdom; någon känd vaskulitisk sjukdom; herpes zoster, varicella zoster eller annan viral vaskulopati; neurosyfilis; någon annan intrakraniell infektion; någon intrakraniell stenos associerad med CSF-pleocytos; strålningsinducerad vaskulopati; fibromuskulär dysplasi; sicklecellanemi; neurofibromatos; benign angiopati i centrala nervsystemet; post-partum angiopati; misstänkt vasospastisk process, misstänkt rekanaliserad emboli
- Förekomst av någon av följande otvetydiga hjärtembolikällor: kroniskt eller paroxysmalt förmaksflimmer, mitralisstenos, mekanisk klaff, endokardit, intrakardiell propp eller vegetation, hjärtinfarkt inom tre månader, dilaterad kardiomyopati, vänster förmaks spontan ejektionsfraktion eko kontrast, 30 %
- Historik med ischemi i övre extremiteter, känd artärstenos i subclavia eller brachial, subklavian stjälsyndrom, mjukvävnad i övre extremiteter, ortopedisk eller vaskulär skada, eller mastektomi eller annan procedur som kan kontraindicera att ta blodtryck eller ha en manschett på armen för konditioneringsbehandlingen
- Skillnad i systoliskt blodtryck på > 15 mm Hg mellan båda armarna
- Känd allergi mot aspirin eller klopidogrel
- Aktivt magsår, större systemisk blödning inom 30 dagar, aktiv blödningsdiates, blodplättar < 100 000, hematokrit < 30, INR > 1,5, koagulationsfaktoravvikelse som ökar risken för blödning, pågående alkohol- eller drogmissbruk, okontrollerad svår hypertoni (systoliskt tryck). > 180 mm Hg eller diastoliskt tryck > 115 mm Hg), allvarligt nedsatt leverfunktion (AST eller ALAT > 3 x normalt, cirros), dialyspatient
- Större operationer (inklusive öppen lårbens-, aorta- eller karotiskirurgi, hjärt) inom de föregående 30 dagarna eller planerade under de närmaste 30 dagarna efter inskrivning
- Indikation för warfarin eller heparin efter inskrivning (OBS: undantag tillåts för subkutan heparin för djup ventrombos (DVT) profylax under sjukhusvistelse)
- Diabetiker som tar sulfonylureapreparat
- Svårt neurologiskt underskott som gör patienten oförmögen att leva självständigt
- Demens eller psykiatrisk problematik som hindrar patienten från att följa protokollet på ett tillförlitligt sätt
- Samsjukliga tillstånd som kan begränsa överlevnaden till mindre än 3 månader
- Graviditet eller i fertil ålder och ovillig att använda preventivmedel under hela denna studie
- Klaustrofobi som kräver sedering för MRT
- Inskrivning i en annan studie som skulle komma i konflikt med den aktuella studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Ischemisk konditionering
Doctormate-apparat används dagligen.
|
Ischemisk konditioneringsanordning
Standardsjukvård
|
|
Övrig: Vanlig vård
Standardsjukvård.
|
Standardsjukvård
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Procentuell förändring i cerebralt blodflöde (CBF)
Tidsram: Baslinje och 30 dagar
|
Procentuell förändring av CBF från baslinje till 30 dagar, bestämt med ASL MRI-avbildning.
|
Baslinje och 30 dagar
|
|
Förändring i förmodade biomarkörer för blod
Tidsram: 30 dagar
|
Förändringar i de absoluta nivåerna av följande biomarkörer kommer att mätas från baslinjen till 30 dagar: Nitrit, IL-10, SDF1, Micro RNA 144.
Lp-PLA2, IL-6.
hsCRP, Soluble E selectin, ICAm, MMP-9, PAI-1,tPA, ADMA
|
30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Marc I Chimowitz, MD, Medical University of South Carolina
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- Pro00062831
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .