- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00005664
Utvärdering av patienter med endokrina tillstånd
Denna studie kommer att utvärdera patienter med en mängd olika endokrina störningar för att 1) lära sig mer om tillstånd som påverkar de endokrina körtlarna (körtlar som utsöndrar hormoner) och 2) att utbilda läkare i endokrinologi.
Patienter i alla åldrar med endokrina tillstånd kan vara berättigade till utvärdering enligt detta protokoll. De inskrivna kan behöva lämna blod-, saliv-, urin- eller avföringsprover och genomgå ultraljudsundersökning av sköldkörteln, äggstockarna eller testiklarna, binjurarna eller andra delar av kroppen. Laboratorie- eller röntgenstudier kan göras för diagnostiska eller behandlingsändamål. I vissa fall kommer patienter att få medicinsk eller kirurgisk behandling för sin sjukdom. Patienter och familjemedlemmar till patienter med en ärftlig sjukdom kan bli ombedd att lämna ett blodprov för genetisk analys.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
- INKLUSIONSKRITERIER:
- Vuxna patienter i alla åldrar med endokrina tillstånd kommer att vara berättigade till detta protokoll.
- Både manliga och kvinnliga ämnen av alla etniska bakgrunder är berättigade.
EXKLUSIONS KRITERIER:
- Instabila patienter och patienter med allvarlig organsvikt som kan påverka/begränsa den endokrina upparbetningen och utblåsningen av Clinical Center och/eller NICHD-resurser kommer att uteslutas om så är lämpligt. Beslut kommer att fattas från fall till fall av utredarna.
- Ämnen som inte kan ge informerat samtycke kommer inte att samlas in; men om patienterna tidigare har gett sitt samtycke kommer de att fortsätta att ses för pågående klinisk vård. Om de kräver medicinskt indikerade procedurer kommer vi att följa NIH:s policy för att erhålla samtycke från anhöriga om de inte har angett en medicinsk beslutsfattare.
- Mindre ämnen kommer inte att samlas in; de kommer att hänvisas till NICHD-protokoll eller andra NIDDK-protokoll för utvärdering av behörighet.
- Fångar kommer inte att rekryteras. Om en försöksperson blir fängslad under studien kan han/hon fortsätta att delta för att inte äventyra medicinsk vård.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Raff H, Sharma ST, Nieman LK. Physiological basis for the etiology, diagnosis, and treatment of adrenal disorders: Cushing's syndrome, adrenal insufficiency, and congenital adrenal hyperplasia. Compr Physiol. 2014 Apr;4(2):739-69. doi: 10.1002/cphy.c130035.
- Sharma ST, Nieman LK. Prolonged remission after long-term treatment with steroidogenesis inhibitors in Cushing's syndrome caused by ectopic ACTH secretion. Eur J Endocrinol. 2012 Mar;166(3):531-6. doi: 10.1530/EJE-11-0949. Epub 2011 Dec 21.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Hjärnsjukdomar
- Sjukdomar i centrala nervsystemet
- Sjukdomar i nervsystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Sjukdomar i det endokrina systemet
- Neoplasmer i endokrina körtel
- Hypothalamus sjukdomar
- Hypothalamiska neoplasmer
- Supratentoriella neoplasmer
- Neoplasmer i hjärnan
- Neoplasmer i centrala nervsystemet
- Neoplasmer i nervsystemet
- Hypofyssjukdomar
- Adrenal Gland Sjukdomar
- Hypofysneoplasmer
- Adrenal insufficiens
Andra studie-ID-nummer
- 000127
- 00-CH-0127
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Fetma
-
SanionaAvslutadHypothalamic Injury-induced Obesity (HIO)Danmark