Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av patienter med endokrina tillstånd

Denna studie kommer att utvärdera patienter med en mängd olika endokrina störningar för att 1) ​​lära sig mer om tillstånd som påverkar de endokrina körtlarna (körtlar som utsöndrar hormoner) och 2) att utbilda läkare i endokrinologi.

Patienter i alla åldrar med endokrina tillstånd kan vara berättigade till utvärdering enligt detta protokoll. De inskrivna kan behöva lämna blod-, saliv-, urin- eller avföringsprover och genomgå ultraljudsundersökning av sköldkörteln, äggstockarna eller testiklarna, binjurarna eller andra delar av kroppen. Laboratorie- eller röntgenstudier kan göras för diagnostiska eller behandlingsändamål. I vissa fall kommer patienter att få medicinsk eller kirurgisk behandling för sin sjukdom. Patienter och familjemedlemmar till patienter med en ärftlig sjukdom kan bli ombedd att lämna ett blodprov för genetisk analys.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Detta protokoll är utformat för att möjliggöra slutenvård och öppenvård utvärdering av vuxna med en mängd olika endokrina störningar för forskning och läkarutbildning i våra ackrediterade endokrinologiska utbildningsprogram. De forskningsinriktade utvärderingarna kan inkludera blod-, saliv- eller urinprover eller utvärderingsvävnad som rutinmässigt samlades in för klinisk vård. Hos vissa patienter med endokrina störningar kommer laboratorie- eller radiologiska studier att utföras för att bekräfta en diagnos eller för att hjälpa patienten att hantera, med hjälp av standardmetoder i nuvarande klinisk praxis. I vissa fall kommer patienten att få medicinsk, strålning eller kirurgisk behandling för sin sjukdom. Syftet med dessa utvärderingar eller behandlingar för att stödja vår kliniska utbildning eller forskningsuppdrag.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1588

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

  • INKLUSIONSKRITERIER:
  • Vuxna patienter i alla åldrar med endokrina tillstånd kommer att vara berättigade till detta protokoll.
  • Både manliga och kvinnliga ämnen av alla etniska bakgrunder är berättigade.

EXKLUSIONS KRITERIER:

  • Instabila patienter och patienter med allvarlig organsvikt som kan påverka/begränsa den endokrina upparbetningen och utblåsningen av Clinical Center och/eller NICHD-resurser kommer att uteslutas om så är lämpligt. Beslut kommer att fattas från fall till fall av utredarna.
  • Ämnen som inte kan ge informerat samtycke kommer inte att samlas in; men om patienterna tidigare har gett sitt samtycke kommer de att fortsätta att ses för pågående klinisk vård. Om de kräver medicinskt indikerade procedurer kommer vi att följa NIH:s policy för att erhålla samtycke från anhöriga om de inte har angett en medicinsk beslutsfattare.
  • Mindre ämnen kommer inte att samlas in; de kommer att hänvisas till NICHD-protokoll eller andra NIDDK-protokoll för utvärdering av behörighet.
  • Fångar kommer inte att rekryteras. Om en försöksperson blir fängslad under studien kan han/hon fortsätta att delta för att inte äventyra medicinsk vård.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

22 maj 2000

Avslutad studie

5 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 maj 2000

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2000

Första postat (Uppskatta)

18 maj 2000

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 december 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2019

Senast verifierad

5 december 2019

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

3
Prenumerera