Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behandling av högt blodtryck med Olmesartan med hydroklortiazid jämfört med en ACE-hämmare med en kalciumkanalblockerare

16 januari 2012 uppdaterad av: Daiichi Sankyo, Inc.

En studie om effekten och säkerheten av Olmesartan Medoxomil och dess kombination med hydroklortiazid jämfört med en ACE-hämmare och dess kombination med en kalciumkanalblockerare hos patienter med hypertoni i steg 2

En jämförelse av 2 olika kombinationer av läkemedel mot högt blodtryck för att behandla högt blodtryck

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

152

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Förenta staterna, 36693
    • California
      • Long Beach, California, Förenta staterna, 90806
        • Memorial Research Medical Center
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90057
        • National Research Institute
      • Roseville, California, Förenta staterna, 95661
        • Clinical Trials Research
      • Santa Ana, California, Förenta staterna, 92705
        • Apex Research Institute
      • Tustin, California, Förenta staterna, 92780
        • Orange County Research Center
      • Westlake Village, California, Förenta staterna, 91361
        • Westlake Medical Center
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Förenta staterna, 33134
        • Clinical Research of South Florida
      • Fort lauderdale, Florida, Förenta staterna, 33308
        • The Greater Fort Lauderdale Heart Group Research
      • Miami, Florida, Förenta staterna, 33142
        • SFBC International
      • Tamarac, Florida, Förenta staterna, 33321
        • Clireco, Inc.
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46260
        • Midwest Institute for Clinical Research
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Förenta staterna, 67207
        • Heartland Research Associates
    • Maine
      • Auburn, Maine, Förenta staterna, 04210
        • Androscoggin Cardiology Research
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Förenta staterna, 28211
        • Internal Medicine Associates of Charlotte
      • Winston-salem, North Carolina, Förenta staterna, 27103
        • Piedmont Medical Research Associates
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45319
        • The Lindner Clinical Trial Center
    • Rhode Island
      • Warwick, Rhode Island, Förenta staterna, 02886
        • Omega Medical Research
    • Tennessee
      • Knoxville,, Tennessee, Förenta staterna, 37920
        • Volunteer Research Group, University of Tennessee Med. Ctr.
    • Texas
      • Carrollton, Texas, Förenta staterna, 75006
        • Punzi Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Över 18 år
  • Patienter med högt blodtryck

Exklusions kriterier:

  • Hypertensiv encefalopati, stroke eller övergående ischemisk attack under de senaste 6 månaderna
  • Anamnes på hjärtinfarkt, perkutan transluminal koronar revaskularisering, kranskärlsbypassgraft och/eller instabil angina pectoris under de senaste 6 månaderna
  • Typ 1 diabetes mellitus

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Förändring i systoliskt blodtryck från början av studien

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Förändring i diastoliskt blodtryck från början av studien
Procent av patienterna som uppnår målen för blodtrycket

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Daiichi Sankyo, Inc.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2006

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 september 2005

Första postat (Uppskatta)

16 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 januari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2012

Senast verifierad

1 januari 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 866-447

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

Kliniska prövningar på Benazepril

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera