Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En prospektiv randomiserad kontrollerad studie av hantering av återkommande näsblod hos barn

19 oktober 2006 uppdaterad av: NHS Greater Glasgow Yorkhill Division

En prospektiv randomiserad kontrollerad prövning av hantering av återkommande näsblod hos barn: Antiseptisk kräm Alone vs antiseptisk kräm med näsborttagning

För att avgöra om selektiv applicering av en kombinerad behandlingsregim av silvernitratkauterisering och 4 veckors Naseptin-kräm är överlägsen enbart naseptinbehandling vid hantering av återkommande pediatrisk näsblod.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

216

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
    • Strathclyde
      • Glasgow, Strathclyde, Storbritannien, G3 8SJ
        • Rekrytering
        • Royal Hospital for Sick Children
        • Kontakt:
          • Haytham Kubba
          • Telefonnummer: 0141 201 1000

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 år till 14 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barn 1-14 år
  • Historik med upprepad näsblod med minst 1 episod under de senaste 4 veckorna före besök på ÖNH-kliniken.
  • Förekomst av framträdande kärl på den främre nässkiljeväggen på den sida som enligt uppgift blöder (eller på åtminstone en sida om blödningen rapporteras vara bilateral)

Exklusions kriterier:

  • Inga framträdande kärl vid undersökning (dessa barn kommer att randomiseras men kommer att ordineras enbart Naseptin och följas upp på samma sätt som barnen i försöket, för fullständig data)
  • Kända blödningsrubbningar.
  • Allergi mot jordnötter, neomycin eller klorhexidin
  • Andra orsaker till näsblödning t.ex. tumör.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Dubbel

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

NHS Greater Glasgow Yorkhill Division

Utredare

  • Huvudutredare: Haytham Kubba, MBBS(Hons) MPhil FRCS FRCSEd, Royal Hospital for Sick Children

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 oktober 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 oktober 2006

Första postat (Uppskatta)

20 oktober 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 oktober 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 oktober 2006

Senast verifierad

1 oktober 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 05/EN/03

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Epistaxis

Kliniska prövningar på Nasal kauterisering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera