Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Quercetin vid sarkoidos

22 februari 2017 uppdaterad av: Maastricht University Medical Center

Effekten av quercetin på den ökade inflammatoriska och minskade antioxidantstatusen vid sarkoidos

Den exakta orsaken till den kroniska lungsjukdomen sarkoidos är fortfarande okänd. Följaktligen är en fullständig effektiv behandling fortfarande inte tillgänglig. Tidigare studier indikerar en viktig nyckelroll för oxidativ stress, det vill säga en obalans mellan produktionen av och skyddet mot ROS, i etiologin till sarkoidos. Antioxidanter, som behövs för att skydda mot ROS, är verkligen lägre vid sarkoidos. Därför kan antioxidantterapi för att stärka det minskade antioxidantförsvaret vara effektiv vid behandling av sarkoidos. Eftersom ROS också kan initiera och mediera inflammation, kan antioxidantterapi också mildra den förhöjda inflammationen som uppstår vid sarkoidos. Flavonoiden quercetin har både antioxidativ och antiinflammatorisk kapacitet och kan därför fungera som en bra kandidat för antioxidantterapi vid sarkoidos.

Därför är syftet med denna studie att fastställa effekten av quercetintillskott hos sarkoidospatienter på markörer för både oxidativ stress och inflammation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

18

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Maastricht, Nederländerna, 6200 MD
        • Maastricht University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • klinisk diagnos av sarkoidos med betoning på pulmonell sarkoidos
  • ingen rökning
  • ingen behandling

Exklusions kriterier:

  • klinisk diagnos (och behandling) av andra sjukdomar
  • symtom på sarkoidos i andra organ förutom lungan
  • användning av kosttillskott eller vitaminer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: 1
placebo
Aktiv komparator: 2
quercetin (kosttillskott)
1000 mg quercetin inom 24 timmar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
antioxidantstatus efter 24 timmar
Tidsram: 24 timmar
24 timmar
inflammatoriskt tillstånd efter 24 timmar
Tidsram: 24 timmar
24 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
plasmakoncentration av quercetin efter 24 timmar
Tidsram: 24 timmar
24 timmar
plasmamalondialdehyd (MDA) nivåer efter 24 timmar
Tidsram: 24 timmar
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Aalt Bast, PhD, Maastricht University
  • Huvudutredare: Agnes W Boots, PhD, Maastricht University
  • Studierektor: Guido R Haenen, PhD, Maastricht University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2006

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 november 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2006

Första postat (Uppskatta)

22 november 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 februari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 februari 2017

Senast verifierad

1 februari 2008

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på placebo

3
Prenumerera