Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

BraveNet Integrative Medicine Descriptive Study (BraveNet)

12 juni 2011 uppdaterad av: Duke University

BraveNet Multi-Center Integrative Medicine Survey

The Bravewell Integrative Medicine Research Network (BraveNet) is a newly formed practice-based research network of nine leading integrative medicine centers around the U.S. collaborating in clinical outcomes research to increase the knowledge and evidence-base of integrative medicine.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Specific Aims of BraveNet:

  1. Demonstrate feasibility for the nine sites of BraveNet to coordinate in specifying data elements, developing and implementing smooth data collection procedures, analyzing the data, publishing and disseminating the results through scientific conferences and journals.
  2. Describe the patients seeking care at Integrative Medicine centers, in terms of:

    1. demographics, presenting symptoms, health conditions, type of care sought, and expectations for treatment;
    2. quality of life, mood, stress; and
    3. lifestyle factors.
  3. Explore potential patterns within the sample [e.g., do the survey scores vary by demographics, by condition, by type patient (new vs return), by type of help sought, etc.].
  4. Utilize above data as pilot data for future studies and funding opportunities.

Up to five hundred eligible patients seen at each of the nine participating Centers will be approached (by mail, phone, at the time of their visit, etc.) and invited to consent to the paper and pencil study. The patient survey will clearly state that participation is voluntary with a written consent to participate on the front. Individual practices will report the response rate in order to monitor the potential effect of volunteer bias. Participant completion of questionnaires should take 15 to 30 minutes, and should be completed within 2 weeks of the patient visit., The corresponding provider form will be completed by the provider/research staff within 5 days of the visit.

Measures:

  1. Baseline Questionnaires - Demographics and reason for visit
  2. Quality of Life. The SF-12 (Short Form 12)
  3. Mood (Depression). The Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D)
  4. Stress. The Perceived Stress Scale (PSS)
  5. Visual Analog Scales (VAS). Four self-report VASs will be used to measure aspects of pain, fatigue and restfulness of sleep.
  6. Provider Form. Providers/ Research Staff will complete this form to indicate the type of provider seen, the CPT codes used to describe/bill for the service, the services provided, and the provider's assessment of current medical conditions/co-morbidities.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

4340

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • La Jolla, California, Förenta staterna, 92037
        • Scripps Center for Integrative Medicine
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94143
        • Osher Center for Integrative Medicine
      • Santa Monica, California, Förenta staterna, 90405
        • Venice Family Clinic
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21207
        • University of Maryland Center for Integrative Medicine
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55407
        • Penny George Institute for Health and Healing
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27710
        • Duke Integrative Medicine
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45236
        • Alliance Center for Integrative Medicine
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19107
        • Jefferson-Myrna Brind Center of Integrative Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

500 patients from each of the nine participating Integrative Medicine Centers who are seeing any type of clinicial on the day of their visit.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Subjects will be eligible for inclusion in this study only if all of the following criteria apply:

    1. Age: At least 18 years of age.
    2. Patient Status: Participants are eligible if seen individually by any type of clinician on the day of the visit.
    3. English or Spanish Literacy: Ability to read and write English or Spanish as confirmed by the site personnel and ability to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Subjects will be excluded from this study if any of the following criteria apply:

    1. Cognitive Impairment: A subject will not be eligible if he/she has a history of psychiatric disease, dementia, Alzheimer's disease, or other conditions which will limit the validity of providing informed consent to participate in the study.
    2. Inability to read and write in English or Spanish.
    3. Participating only in educational Center activities, not as a clinical patient.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
1
Up to five hundred eligible patients seen at each of the nine participating Integrative Medicine Centers will be approached (by mail, phone, at the time of their visit, etc.) and invited to consent to the paper and pencil study.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Describe the patients seeking care at Integrative Medicine centers, in terms of:a.demographics, presenting symptoms, health conditions, type of care sought, and expectations for treatment; b.quality of life, mood, stress; and c.lifestyle factors.
Tidsram: Once per patient
Once per patient

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Explore potential patterns within the sample [e.g., do the survey scores vary by demographics, by condition, by type patient (new vs return), by type of help sought, etc.]and utilize data as pilot data for future studies and funding opportunities.
Tidsram: Once all surveys have been entered into the EDC system
Once all surveys have been entered into the EDC system

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 mars 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2008

Första postat (Uppskatta)

14 mars 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 juni 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juni 2011

Senast verifierad

1 juni 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Pro00006850

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

3
Prenumerera