Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Geriatrics Balance and Low Back Pain Study

8 januari 2014 uppdaterad av: Dennis Enix, DC, MBA, Logan College of Chiropractic

Geriatric Balance and Low Back Pain and Balance Assessment and Management

This study evaluates the effect of standard of care treatments (physical therapy versus manual therapy) in older adult patients who have balance problems with or without low back pain.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

This study uses a randomized controlled research design and will enroll up to three hundred patients. Treatment will take place in outpatient facilities. It is hypothesized that among older adults with low back pain manual therapy will reduce low back pain and improve balance more than physical therapy; and that among older adults without low back pain manual therapy and physical therapy will be equally efficacious in improving balance. The results of this study will help to further define effective treatment protocols.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

169

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Förenta staterna, 63017
        • Logan College of Chiropractic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Between ages 60-85
  • self reported balance problems
  • With or with out low back pain.

Exclusion Criteria:

  • History of recent fracture or surgery of lumbar spine, pelvis, hip or femur
  • History of recent neoplasm (minor skin cancers are not excluded)
  • Acute infectious disease
  • Chronic low back pain persisting for >8 weeks
  • Severe disabling health problems so that patient is not ambulatory
  • Non-mechanical low back pain
  • Recent unstable peripheral vascular disease and or cardiac disease requiring recent hospitalization < 6 months ago
  • Patients with balance problems related to the following: Meniere's disease, vertigo, or vestibular disorders
  • Recent history of self reported substance abuse
  • Ongoing treatment for balance problems or low back pain by chiropractor, physical therapist, or orthopedic physician or other physician.
  • Current use of medication from the following categories: antipsychotics, anxiolytics, and sedative/hypnotics

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Chiropractic
Övrig: chiropractic
chiropractic
Aktiv komparator: Physical therapy
Övrig: physical therapy
physical therapy

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in patient balance parameters at baseline, 6 weeks and 12 weeks.
Tidsram: Baseline, week 6 and week 12.
Participants complete functional performance tests and self-report questionnaires related to balance, pain, and quality of life. Testing is performed at baseline, after 6 weeks of care, and at 12 weeks. Balance tests included the Berg Balance Scale, The Timed Get up and Go (TGUG) test, Performance-oriented mobility assessment (POMA), NeuroCom Balance assessment tests which included the Limits of Stability (LOS) Test and Modified Clinical test for the sensory integration of Balance (Mod CTSIB).
Baseline, week 6 and week 12.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in patient pain levels at baseline, 6 weeks and 12 weeks.
Tidsram: Baseline, week 6 and week 12.
Self reported questionnaires include the Falls Efficacy Scale (FES), Tampa Kinesiophobia Scale, Visual analogue scale (VAS), the 21-point Box Pain Scale, the Oswestry Questionnaire, SF-36 Questionnaire
Baseline, week 6 and week 12.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Logan College of Chiropractic

Samarbetspartners

St. Louis University

Utredare

  • Huvudutredare: Dennis E Enix, DC, MBA, Logan College of Chiropractic

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 december 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2014

Första postat (Uppskatta)

9 januari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 januari 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2014

Senast verifierad

1 januari 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RD1002090203
  • R18HP15125 (Annat bidrag/finansieringsnummer: HRSA)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ländryggssmärta

Kliniska prövningar på chiropractic

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera