Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Anpassa mitt behandlingsregister (PMT). (PMT)

17 maj 2023 uppdaterad av: Exactis Innovation

Ett storskaligt longitudinellt onkologiskt register

Plattformen "Personalisera min behandling" (PMT) är en ny form av biobanking där cancerpatienter villigt samtycker till att lämna kvarvarande, kliniska prover (överskott efter diagnostisk testning) av sina tumörer för cancerforskning, för att ge tillgång till deras journal för data insamling och följde sedan prospektivt genom hela sjukdomsbanan. De samtycker vidare villigt till att bli återkontaktade för att få information om andra forskningsprojekt, inklusive kliniska prövningar.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 4N2
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z2
        • Rekrytering
        • Cross Cancer Institute
        • Huvudutredare:
          • Quincy Chu, MD
    • New Brunswick
      • Moncton, New Brunswick, Kanada, E1C 2Z3
        • Rekrytering
        • Centre Hospitalier Universitaire Dr-Georges-L.-Dumont
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Eve St-Hilaire, MD
      • Moncton, New Brunswick, Kanada, E1C 6Z8
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 1V8
        • Rekrytering
        • QE II Health Sciences Centre
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Zhaolin Xu, MD
        • Huvudutredare:
          • Drew Bethune, MD
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada
        • Rekrytering
        • London Health Science Centre
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Stephen Welch, MD
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
        • Rekrytering
        • The Ottawa Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Arif Awan, MD
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
        • Rekrytering
        • Odette Cancer Centre - Sunnybrook Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Helen MacKay, MD
    • Quebec

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Cancerpatienter med alla typer av solida tumörer.

Beskrivning

Myndighetsålder i rekryteringsprovinsen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Övrig

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Det primära syftet med PMT är att skapa en samling bioprover från cancerpatienter och kommenterade data som kommer att användas för matchning av kliniska prövningar och för att främja cancerforskningen.
Tidsram: Längsgående
Längsgående

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Exactis Innovation

Utredare

  • Studierektor: David Bouffard, PhD, Exactis Innovation

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2025

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 januari 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2015

Första postat (Uppskatta)

4 februari 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2023

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PMT

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

BDAC (Biospecimen and Data Access Committee) godkänner åtkomstförfrågningar från forskare till PMT-plattformens bioprover och data. Den träffas vid behov för att granska förfrågningar i enlighet med PMT Biospecimen och dataåtkomstpolicy. Förfrågningar kommer att utvärderas baserat på vetenskapliga meriter, tillgänglighet av prov och anpassning till uppdraget för PMT-plattformen och Exactis. BDAC ansvarar för att verifiera att det föreslagna projektet har fått lämpligt etiskt godkännande och bevis på sådant godkännande har tillhandahållits.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera