Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förebyggande av vårdrelaterade infektioner hos benmärgstransplanterade patienter

15 april 2019 uppdaterad av: Linda Hoang, University of British Columbia
Denna studie involverar provtagning av benmärgstransplanterade patienter, sjukhusarbetare och patientrummet för mikrober med hjälp av svabbar och andra tekniker. Vi skickar dessa prover till laboratoriet, där de kommer att använda den senaste tekniken för att identifiera och relatera mikroberna till varandra. Den här studien involverar också att sätta koppar, nickel eller titan i några sjukhusrum och se om dessa metaller påverkar tillväxten av mikrober. Viss utrustning i sjukhusrummet, såsom kranar och tvålautomater kommer att ersättas med sensorbaserad (t.ex. beröringsfria) kontroller.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakterier och andra mikrober finns överallt, varav de flesta är ofarliga. De lever på våra kroppar, på vardagliga föremål, i mat och i vår miljö. De förs runt genom de många interaktionerna med andra människor och vår omgivning. Vissa är till och med fördelaktiga, hjälper oss att smälta vår mat eller skyddar oss från infektioner orsakade av skadliga mikrober.

I sällsynta fall kan några av de skadliga mikroberna orsaka infektioner. När en mikrob orsakar en infektion medan vi är på vårdinrättningar kallas de för "sjukvårdsrelaterade infektioner", eller "HAI". Exempel som du kanske har hört talas om inkluderar Clostridium difficile och MRSA (meticillinresistent Staphylococcus aureus). Vancouver General Hospital har redan några av de lägsta HAI-priserna i landet. Vi har engagerade sjukhusarbetare som gör ett bra jobb med att förebygga HAI, men vi letar alltid efter sätt att bli ännu bättre.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

45

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier (patienter):

  • genomgår allogen benmärgstransplantation för akut myeloid leukemi
  • kommer att tas in på leukemi och benmärgstransplantation vid Vancouver General Hospital
  • intagningen på avdelningen beräknas ta cirka 28 dagar

Uteslutningskriterier (patienter):

  • allergier mot koppar, nickel eller titan
  • patienter som tas in för vistelser som förväntas vara mindre än 28 dagar

Inklusionskriterier (sjukvårdspersonal):

  • genomgår allogen benmärgstransplantation för akut myeloid leukemi
  • vård av patient som är inskriven i studien som primärsköterska

Uteslutningskriterier (sjukvårdspersonal):

  • allergier mot koppar, nickel eller titan

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Standard rum
Standard benmärgstransplantation återhämtning, enkelrum, rum
Experimentell: Konstruerat rum
Engångsrum för benmärgstransplantation, konstruerad med beröringsfria enheter och ytor belagda med antingen koppar eller titandioxid.

Beröringsfria enheter:

Handdesinfektionsmedel, kranar, pappershandduksautomater, samtalsapparater, Ultraviolet C Aseptix™-desinfektionsanordningar ovanför badrumsdörrar

Kopparprodukter:

Hårdvara för ingångsdörrar till rum och badrum, över sängbord och sidobordsytor, stolsarmar i metall, handtag och vred för garderoben, våg, handfat, handtag, ljusbrytarpaneler, spolhandtag för toaletter, kranar och handtag, sängskenor för patienten.

Titandioxidfärg:

Rumsväggar, huvudväggar, ljusbrytare, badrumsvägghyllor, toaletttank och skål, fast utrustning för huvudvägg, tv-fjärrkontroll och Bed Control-fjärrkontroll

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av biobelastning på ytor
Tidsram: upp till 28 dagar
Funderar på att se effektiviteten av koppar och titan på mikrobiotan i miljön i återhämtningsrummet.
upp till 28 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Linda Hoang, MD FRCPC, The University of British Columbia
  • Huvudutredare: Elizabeth Bryce, MD FRCPC, The University of British Columbia
  • Huvudutredare: Patrick Tang, MD PhD FRCPC, Sidra Medical and Research Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juni 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 juni 2015

Första postat (Uppskatta)

4 juni 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2019

Senast verifierad

1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • H15-00662

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Transplantationsinfektion

Kliniska prövningar på Konstruerat rum

3
Prenumerera