Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av hybrid- och vismut-fyrdubbla terapier för utrotning av Helicobacter pylori

20 oktober 2017 uppdaterad av: Feng-Woei Tsay, Kaohsiung Veterans General Hospital.

Jämförelse av hybrid- och vismutinnehållande fyrdubbla terapier för utrotning av Helicobacter Pylori: en randomiserad kontrollerad prövning

Enligt Maastricht IV-konsensusrapporten som publicerades i Gut 2012, föreslogs vismutinnehållande fyrfaldig terapi vara förstahandsvalet för utrotningsterapi av Helicobacter pylori i området med hög klaritromycinresistens. Huruvida hybridterapi eller 14-dagars vismut innehållande fyrdubbla terapi kan ersätta standard trippelterapi som den rekommenderade förstahandsbehandlingen är okänt. Utredarna jämförde effekten av 14-dagars hybridbehandling och 14-dagars vismutinnehållande fyrdubbel terapi i förstahandsbehandling.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

För detta tilldelas slumpmässigt antingen en 14-dagars hybridbehandling (en dubbelbehandling med pantoprazol 40 mg två gånger dagligen, amoxicillin 1 g två gånger dagligen i 7 dagar, följt av en fyrdubblad behandling med pantoprazol 40 mg två gånger dagligen, amoxicillin 1 g två gånger dagligen, klaritromycin 500 mg två gånger dagligen, och metronidazol 500 mg två gånger dagligen i ytterligare 7 dagar) eller en 14-dagars vismut innehållande fyrdubbla terapier (pantoprazol 40 mg två gånger dagligen, vismutsubcitrat 120 mg varje dag, tetracyklin 500 mg varje dag och metronidazol 250 mg två gånger dagligen). på förhållandet 1:1. Våra primära resultat var utrotningshastigheten genom intention-to-treat och per-protokollanalyser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

330

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Konsekutiva H pylori-infekterade polikliniska patienter, minst 20 år gamla, med endoskopiskt bevisade magsårsjukdomar eller gastrit

Exklusions kriterier:

  • tidigare H pylori-utrotningsterapi
  • intag av antibiotika eller vismut inom de senaste 4 veckorna
  • patienter med allergisk historia mot de mediciner som används
  • patienter med tidigare gastrisk operation
  • samexistensen av allvarlig samtidig sjukdom (till exempel dekompenserad levercirros, uremi)
  • gravid kvinna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Vismut fyrdubbla terapi
pantoprazol 40 mg två gånger dagligen i 14 dagar, vismutsubcitrat 120 mg varje dag i 14 dagar, tetracyklin 500 mg två gånger dagligen i 14 dagar, metronidazol 250 mg varje dag i 14 dagar
pantoprazol 40 mg två gånger dagligen i 14 dagar, vismutsubcitrat 120 mg varje dag i 14 dagar, tetracyklin 500 mg två gånger dagligen i 14 dagar, metronidazol 250 mg varje dag i 14 dagar
Andra namn:
  • tetracyklin
  • pantoprazol
  • vismutsubcitrat
  • metronidazol
Aktiv komparator: Hybridterapi
(pantoprazol 40 mg två gånger i 7 dagar, amoxicillin 1 g två gånger i 7 dagar) följt av (pantoprazol 40 mg två gånger dagligen i 7 dagar, amoxicillin 1 g två gånger i 7 dagar, klaritromycin 500 mg två gånger i 7 dagar och metronidazol 500 mg två gånger per dag för 7 dagar)
(pantoprazol 40 mg två gånger i 7 dagar, amoxicillin 1 g två gånger i 7 dagar) följt av (pantoprazol 40 mg två gånger dagligen i 7 dagar, amoxicillin 1 g två gånger i 7 dagar, klaritromycin 500 mg två gånger i 7 dagar och metronidazol 500 mg två gånger per dag för 7 dagar)
Andra namn:
  • amoxicillin
  • pantoprazol
  • metronidazol
  • klaritromycin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare i vilka H. Pylori utrotades
Tidsram: vid den 6:e veckan efter avslutad anti-H. pylori-terapi
Upprepad endoskopi med snabb ureastest, histologisk undersökning och odlings- eller ureautandningstest utförs för att bedöma H. ​​pylori-status.
vid den 6:e veckan efter avslutad anti-H. pylori-terapi

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 augusti 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2015

Första postat (Uppskatta)

4 september 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 november 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 oktober 2017

Senast verifierad

1 september 2015

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Helicobacter pylori-infektion

Kliniska prövningar på Vismut fyrdubbla terapi

3
Prenumerera