Barriärer för vård hos patienter med rektalblödning i Nigeria
3 augusti 2016 uppdaterad av: Olusegun Alatise, Obafemi Awolowo University Teaching Hospital
Hälsosökande beteende och hinder för vård hos patienter med rektalblödning i Nigeria
Denna studie försökte hitta det hälsosökande beteendet hos patienter med rektal blödning relaterat till deras risk att utveckla kolorektal cancer och även bedöma allmänläkarens upplevda hinder för koloskopi för patienter med blödning per rektum.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Patienter som haft rektal blödning bjuds in till elektroniska medier och tryckta medier kommer att bjudas in för kostnadsfri medicinsk konsultation. Samtyckta patienter kommer att fylla i ett avsiktligt utformat frågeformulär för studien för att bedöma kunskapen, attityden och praxisen hos en patient med rektal blödning när det gäller möjligheten att uppstå kolorektal cancer.
Allmänläkare i tre städer kommer att kontaktas för att utvärdera sin screeningstrategi för patienter med rektal blödning
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
134
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla patienter med rektal blödning som samtyckte till studien
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla vuxna patienter med rektal blödning som varade i upp till en månad
Exklusions kriterier:
- Patient som har orsaken till rektal blödning redan fastställd före presentationen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Patientgrupp
Detta är patienter som har nuvarande eller tidigare anamnes på rektal blödning
|
|
Allmän läkare grupp
Detta är allmänläkare som är på offentliga eller privata sjukhus som behandlar patienter med rektal blödning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kunskapspoäng i relation till demografin hos patienter med rektal blödning
Tidsram: 60 dagar
|
Att undersöka patienternas kunskap om orsakerna till rektal blödning och deras inställning till att söka expertutlåtanden för möjliga diagnostiska tester för kolorektal cancer (CRC)
|
60 dagar
|
|
Koloskopi remiss triggers bland allmänläkare (GP)
Tidsram: 60 dagar
|
Att söka undersöka husläkarnas upplevda hinder för koloskopi för patienter med blödning per ändtarm
|
60 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 juli 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 augusti 2016
Första postat (Uppskatta)
4 augusti 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
4 augusti 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 augusti 2016
Senast verifierad
1 augusti 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ERC/2013/09/01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
Ja
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kolorektal cancer
-
Incyte CorporationMerck Sharp & Dohme LLCAvslutadMelanom | Lymfom | Huvud- och halscancer | Magcancer | Äggstockscancer | Hepatocellulärt karcinom (HCC) | Lungcancer | Blåscancer | Endometriecancer | Fasta tumörer | Njurcellscancer (RCC) | Trippel negativ bröstcancer (TNBC) | UC (Urotelial cancer) | Microsatellite-instability (MSI) High Colorectal Cancer (CRC)Förenta staterna