Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Franska nationella observatoriet för infektiös endokardit (ObservatoireEI)

29 februari 2024 uppdaterad av: Christine Selton-Suty, Central Hospital, Nancy, France

Syftet med detta observatorium är att tillhandahålla en nationell databas över infektiös endokardit, informerad av alla volontärcentrum, med hjälp av standardiserade fallrapportformulär.

Ett sådant observatorium kommer att beskriva den kliniska profilen, mikrobiologiska, terapeutiska och utvecklingen av infektiös endokardit (IE); analysera riskfaktorerna för sjukdomen och dess prognosfaktorer för evolution; beskriva förvaltningspraxis; utvärdera och jämföra i verkliga läkemedelsbehandlingsstrategier (inklusive antibiotika) och kirurgiska.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Alla kliniska, biologiska, mikrobiologiska och laboratorier som beskriver patienters historia och deras utveckling under sjukhusvistelse för infektiös endokardit kommer att erhållas från läkare som stödjer patienter och registreras i ett elektroniskt fallrapportformulär. Kommer att inkludera samlade kliniska egenskaper (plats, redan existerande hjärtsjukdom bakomliggande symtom, komplikationer), biologiska egenskaper (dosering vid intagning och diagnos), mikrobiologiska egenskaper (identifiering av släktet och arten av den ansvariga mikroorganismen, känslighet för antibiotika känslighetstestning och utvärderad av bestämning av minimal inhiberande koncentration (MIC), uttömmande sökning av de sällsynta formerna av endokardit okultiverade mikroorganismer), en analys av gateways baserad på den orsakande organismen; ekokardiografiska egenskaper (antal och storlek på vegetationer, klaffskador, skalbara: kirurgi, dödlighet) och terapeutiska egenskaper (antibiotisk behandling, kirurgisk).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

5000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna inlagda patienter, misstänkta för infektiös endokardit

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Huvudpatient
  • Stöds i ett av de deltagande centrumen
  • Tillämpningen av diagnostiska klassificeringskriterier för Duke modifierad av Li utförs efter insamling av alla data i slutet av patientens sjukhusvistelse. Endast patienter som uppfyller kriterierna för säker eller möjlig endokardit kommer att inkluderas i analyserna.
  • Registrerad hos det franska socialförsäkringssystemet

Exklusions kriterier:

• Vägrar patienten att delta.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Övrig

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
historia av hjärtsjukdomar
Tidsram: inkludering
status för hjärtklaffar, redan existerande hjärtsjukdomar
inkludering
riskfaktorer, sjukdomshistoria
Tidsram: inkludering
associerade sjukdomar
inkludering
infektionens ursprung
Tidsram: 3 månader före infektiös endokardit
högriskprocedurer
3 månader före infektiös endokardit
vikt
Tidsram: inkludering
kg
inkludering
höjd
Tidsram: inkludering
centimeter
inkludering
kliniska symtom
Tidsram: inkludering
hjärt-, perifera och neurologiska symtom
inkludering
biologiska resultat
Tidsram: inkludering
blodvärde
inkludering
mikrobiologiska resultat
Tidsram: inkludering
identifiering av infekterande organismer
inkludering
diagnostisk bildbehandling
Tidsram: inkludering
beskrivning av de utförda bildtester
inkludering
antibiotikabehandling
Tidsram: från inkludering till återhämtning
antibiotikabehandling: typ och varaktighet
från inkludering till återhämtning
kirurgiska ingrepp
Tidsram: från inkludering till återhämtning
beskrivning av kirurgiska ingrepp
från inkludering till återhämtning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
biologisk samling (valfritt)
Tidsram: inkludering
plasma- och seruminsamling
inkludering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Christine SELTON-SUTY, MD, CHRU Nancy

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 1991

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

6 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

4 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera