Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Predictive Significance of TEG on END in Patients With Acute Ischemic Stroke

11 oktober 2017 uppdaterad av: Zhu Shi, Dongguan People's Hospital

Predictive Significance of Thrombelastography on Early Neurological Deterioration in Patients With Acute Ischemic Stroke

The purpose of this study is to evaluate whether Thromboelastography (TEG) parameters on admission might be predictive for early neurological deterioration in acute ischemic stroke patients, specifically for the DWI lesion evolution within the first week after stroke onset.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Early neurological deterioration (END ) is a major concern in stroke care, consistently associated with adverse clinical outcomes.END is a heterogeneous complex of pathophysiological and clinical entities. Despite some straight forward causes, DWI lesion growth is reportedly a primary underlying mechanism. Early recognition of END risk would allow for timely identification and proper intervention, improving stroke health care.

Thromboelastography (TEG) measures the coagulation process from initial clotting cascade to clot strength, providing an integrated picture of two separate but simultaneously occuring components of coagulation, thrombosis and lysis. It has been reported to be associated with short and long-term outcome in patients with trauma, coronary artery diseases , pulmonary embolism and, most recently, stroke prevention.The purposes of this study is to evaluate how effective TEG is on predicting END, by producing a range of TEG values correlated with clinical and radiological assessment.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Dongguan, Guangdong, Kina, 523029
        • Dongguan peoples' hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

The study population includes consecutively admitted patients with acute ischemic stroke in Dongguan people's Hospital. Patients would take TEG study within 6 hours after admission, as well as other routine lab tests. Serial MRI studies would be taken on admission and followed up on 7th day afterward, except when patients experience END, in which case followup MRI should be preformed immediately.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • acute ischemic stroke within 24 hours after symptom onset
  • first ever stroke
  • give informed consent

Exclusion Criteria:

  • receiving thrombolysis
  • cardiogenic embolism
  • contradiction to serial MRI studies
  • taking hemostatic agents (warfarin, oral anticoagulants and etc. )

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
End and non-END groups
END was denied as NIHSS score increase of 2 or more than 2 within 7 days after admission

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
END
Tidsram: fist week after admission
increase of NIHSS >=2
fist week after admission

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
DWI lesion growth
Tidsram: 7 days
Large volume or new lesions on followup DWI than the baseline DWI
7 days

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Dongguan People's Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2017

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

16 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DongguanPeopleH

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut ischemisk stroke

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera