Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Säker landningsstrategi för äldre vuxna

13 maj 2019 uppdaterad av: University of Illinois at Urbana-Champaign
Syftet med detta projekt att undersöka om äldre vuxna kan lära sig en säker landningsstrategi under ett fall. Forskningshypoteserna är trefaldiga: 1) Att avgöra om äldre vuxna kan lära sig en säker landningsstrategi för att minska svårighetsgraden av fall; 2) Att undersöka om träningseffekten på höger sida fall kan överföras till vänster sida fall; och 3) Att undersöka 1-veckors och 3-månaders retentionseffekt av höststrategiträning hos äldre vuxna.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • BMI 18,5-30 kg/m2
  • Hälsosam benmassa (2,5 SD av unga)
  • Ingen tumlingsupplevelse

Exklusions kriterier:

  • > 70 år gammal
  • Benfraktur inom 3 år
  • Osteoporos
  • Blodförtunnare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Höstexponering
En instruktör kommer implicit att exponeras för falltekniken. Varje grupp kommer att ha 4 sessioner för att fysiskt öva färdigheterna med varje träningspass som varar ungefär en timme.
Övrig: Höstexponering
En instruktör kommer implicit att exponeras för falltekniken. Varje grupp kommer att ha 4 sessioner för att fysiskt öva färdigheterna med varje träningspass som varar ungefär en timme.
Inget ingripande: Kontrollera
Skriftliga instruktioner kommer att tillhandahållas om det korrekta sättet att falla utan fysisk träning.
Övrig: Tuck and Roll Group
En instruktör kommer explicit verbalt och visuellt att demonstrera falltekniken och ge feedback på deltagarnas prestationer. Varje grupp kommer att ha 4 sessioner för att fysiskt öva färdigheterna med varje träningspass som varar ungefär en timme.
Övrig: Tuck and Roll Group
En instruktör kommer explicit verbalt och visuellt att demonstrera falltekniken och ge feedback på deltagarnas prestationer. Varje grupp kommer att ha 4 sessioner för att fysiskt öva färdigheterna med varje träningspass som varar ungefär en timme.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Strategi för säker landning
Tidsram: 1 vecka och 3 månader inlägg

För att avgöra om äldre vuxna kan lära sig en säker landningsstrategi för att minska svårighetsgraden av att falla genom ett sammansatt resultat från följande åtgärder:

  1. Forceplate-mått (CueFors2, Motek Medical)
  2. Motion Capture (VICON, Oxford Metrics)
  3. Tröghetssensor (BioStampRC, MC10)
  4. Kortsiktig färdighetsförvärv (Mål 1) kommer att kvantifieras som förändring i höftslagskraft mellan baslinje- och efterbedömning vid besök 4
1 vecka och 3 månader inlägg

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Retentionseffekter
Tidsram: 3 månaders post

Undersök retentionseffekten av höststrategiträning genom en sammansatt poäng från följande:

  1. Deltagarenkät
  2. Spåra och granska vilka deltagare som deltar på alla fyra studiebesöken
3 månaders post

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Illinois at Urbana-Champaign

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

19 januari 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2018

Första postat (Faktisk)

30 maj 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 maj 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2019

Senast verifierad

1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 17577

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fallskada

Kliniska prövningar på Höstexponering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera