Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Överlevnad av endokroner gjorda av olika keramik

3 november 2021 uppdaterad av: Ahmad El-Ma'aita, University of Jordan

Endocrown; en prospektiv randomiserad klinisk prövning av tre olika keramer

Återställande av endodontiskt behandlade tänder kräver ett sätt att skydda spetsarna från ocklusionens kilkrafter. När det finns omfattande förlust av tandstruktur, är cuspal täckning berättigad. Vanligtvis sker detta i form av indirekt restaurering. Traditionellt har heltäckande kronor använts vilket skulle kräva ytterligare borttagning av sund tandstruktur. Nyligen har adhesiva alternativ introducerats som möjliggör bevarande av tandstrukturen.

Olika material kan användas för detta ändamål. Bevisen om den långsiktiga överlevnaden av dessa material är knappa. Denna studie syftar till att undersöka överlevnaden på kort och medellång sikt för dessa proteser.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Amman, Jordanien, 11831
        • Jordan University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Rotkanalsbehandlade molarer med betydande förlust av tandstruktur
  • Supra-gingival marginaler
  • Tänder planerade för cuspaltäckande indirekta restaureringar

Exklusions kriterier:

  • Tänder med omfattande sprickor eller frakturer
  • Tänder med djupa subgingivalkanter
  • Icke-funktionella tänder (ingen motsatt tandsättning)
  • Tänder med avancerad parodontit

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: TRIPPEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Litiumdisilikat
Litiumdisilikat: en typ av keramiskt material som används för att tillverka en tandprotes som ersätter saknad tandstruktur efter rotbehandling. Andra namn kan inkludera: E-max kronor, datorstödd design och datorstödd tillverkning (CAD CAM) kronor
Ersättning av saknad tandstruktur med litiumdisilikatporslin
Andra namn:
  • Kronor
ACTIVE_COMPARATOR: Monolitisk zirkoniumoxid
Monolitisk zirconia: en typ av keramiskt material som används för att göra en tandprotes som ersätter den saknade tandstrukturen efter rotbehandling. Andra namn kan inkludera: Zolid crown, Bruxzir, Bretau, CAD CAM-kronor
Ersättning av saknad tandstruktur med monolitisk zirkoniumoxid
Andra namn:
  • Endokrown
ACTIVE_COMPARATOR: Hybrid keramik
Hybridkeramik: en typ av keramiskt material som används för att tillverka en tandprotes som ersätter den saknade tandstrukturen efter rotbehandling. Andra namn kan inkludera: Enamec, Lava Ultimate, CAD CAM-kronor
Återställning av endodontiskt behandlade tänder med hybridkeramik
Andra namn:
  • Indirekt restaurering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Överlevnad av tandproteser
Tidsram: 24 månader
Endokrownerna (den studerade tandprotesen) bedömdes efter 24 månader. De som var funktionella och utan några symtom ansågs överleva.
24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 juli 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 december 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

31 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 april 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 maj 2018

Första postat (FAKTISK)

31 maj 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

4 november 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2021

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 10/2017/25289

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Karies

Kliniska prövningar på Tandprotes

3
Prenumerera