Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Interindividuell variation i utsöndring av curcumin

14 december 2020 uppdaterad av: University of Massachusetts, Amherst

University of Massachusetts Amherst

Målet med detta projekt är att belysa de interindividuella variationerna i utsöndring av curcumin och dess metaboliter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

8

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Massachusetts
      • Amherst, Massachusetts, Förenta staterna, 01003
        • Institute for Applied Life Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18-30 år gamla friska vuxna

Exklusions kriterier:

  • Uteslutningskriterier inkluderade de som är <18 eller >30 år gamla, har ett BMI på <20 eller >29 kg/m2, har en viktförändring >4,5 kg under de senaste 3 månaderna, överskrider träningsaktiviteter med en curcuminnivå under de senaste 3 månader, har några sjukdomar, speciellt tarmsjukdomar, haft onormala lever- eller njurfunktionstester. De som röker, konsumerar mer än två alkoholhaltiga drycker per dag, använder mediciner som påverkar tarmens mikrobiotaprofil (t.ex. antibiotika och probiotika) under de senaste tre månaderna kommer också att uteslutas.
  • Dessutom utesluter denna studie kvinnor i klimakteriet, de som använder hormonbaserade preventivmedel, de med onormala menstruationscykler och de som är gravida, ammar eller planerar att bli gravida.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Curcumin
försökspersonerna kommer att tilldelas att konsumera en kapsel curcumin (330 mg curcumin per kapsel) tre gånger om dagen (en kapsel med varje måltid).
Kosttillskott: curcumin
försökspersonerna kommer att tilldelas att konsumera en kapsel curcumin (330 mg curcumin per kapsel) tre gånger om dagen (en kapsel med varje måltid).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bestäm koncentrationen av curcumin och dess metaboliter i de mänskliga fekala proverna.
Tidsram: 3-4 veckor
Använd LC-MSMS för att identifiera och kvantifiera curcumin och dess metaboliter i försökspersonernas fekala prover.
3-4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Massachusetts, Amherst

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 september 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 mars 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

1 oktober 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 november 2018

Första postat (FAKTISK)

19 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

17 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2018-4937

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tarmmikrobiota

Kliniska prövningar på curcumin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera