Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neurologi slutenvård klinisk utbildningsprövning

6 januari 2022 uppdaterad av: Vijay Renga, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Syftet med denna studie är att jämföra effektiviteten av ett personligt patientutbildningsprogram med den nuvarande sjukhusutbildningen och utvärdera dess effekt med hjälp av patienttillfredsställelsepoäng.

Utredarna antar att en personlig patientutbildningsintervention kommer att öka patientens förståelse för sin diagnos och tillfredsställelse med vården som återspeglas i undersökningsresultaten.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Förenta staterna, 03756
        • Dartmouth- Hitchcock Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 95 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Över 18 år
  • Måste ha förmågan att samtycka och förstå studierelaterade aktiviteter och utbildningsmaterial.

Exklusions kriterier:

  • Under 18 år
  • Ha ett tillstånd som försämrar förmågan att förstå studien, dess risker och lämpligt samtycke till studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Nuvarande standardutbildningsgrupp
En studiegruppsmedlem kommer att använda det aktuella sjukhusets standardutbildningsmaterial för att förklara utskrivningsdiagnosen för patienten, behandlingen och den uppföljning som behövs. Studieteammedlemmen kommer också att ge en enkät med ett föradresserat kuvert till varje deltagare att fylla i när det passar honom eller henne.
Beteende: Nuvarande standard utskrivning pedagogisk intervention
Patienterna kommer att få det aktuella utbildningsmaterialet för utskrivning från sjukhuset som förklarar diagnosen, nya mediciner, uppföljning och eventuella aktivitets-/dietrestriktioner. En medlem av studiegruppen kommer att förklara detta material för patienten och svara på eventuella frågor.
EXPERIMENTELL: Ny personlig utbildningsgrupp
En studiegruppmedlem kommer att använda det nya personliga utbildningsmaterialet för att förklara utskrivningsdiagnosen för patienten, behandlingen och den uppföljning som behövs. Studieteammedlemmen kommer också att ge en enkät med ett föradresserat kuvert till varje deltagare att fylla i när det passar honom eller henne.
Beteende: Personlig utskrivning pedagogisk intervention
Patienterna kommer att få ett nytt personligt utskrivningsmaterial som kommer att förklara detaljerna kring deras sjukdom, behandlingen och prognosen. Materialet kommer att innehålla enkla, organiserade förklaringar och grafik. En medlem av studiegruppen kommer att förklara detta material för patienten och svara på eventuella frågor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Poäng för patientnöjdhet
Tidsram: Ämnen förväntas skicka feedbackformulären inom 2 veckor efter utskrivningen. Utredarna kommer att skicka en förbetald returpost påminnelse med en kopia av frågeformuläret till patienter som inte svarar inom denna tid, vilket ger 1 månads total tid.
Patienterna kommer att svara på en enkät som består av sju flervalsfrågor angående deras uppfattning om utbildningsinsatsen. Varje fråga kommer att bedömas på en skala från ett till fyra för en total poäng på 28 för alla 7 frågorna. En poäng på 1 indikerar en negativ uppfattning av utbildningen medan 4 indikerar det mest positiva intrycket. Därför är lägsta möjliga poäng 7 för en kraftigt negativ uppfattning om utbildningen och högsta poäng är 28 för ett mycket positivt intryck av utbildningen. Endast de totala poängen kommer att jämföras för statistisk analys. Poäng från patienter i den nuvarande standarden och nya personaliserade utbildningsinterventionsgrupper kommer att jämföras.
Ämnen förväntas skicka feedbackformulären inom 2 veckor efter utskrivningen. Utredarna kommer att skicka en förbetald returpost påminnelse med en kopia av frågeformuläret till patienter som inte svarar inom denna tid, vilket ger 1 månads total tid.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Vijay Renga, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 februari 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

7 december 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

7 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 januari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2019

Första postat (FAKTISK)

1 februari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

11 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • D19046

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Utredarna kommer att skydda patienternas identitet genom att använda identifikationsnummer som inte motsvarar någon personlig identifieringsinformation. De kommer att lägga in undersökningsresultaten till institutionens säkert krypterade databas.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Multipel skleros

Kliniska prövningar på Nuvarande standard utskrivning pedagogisk intervention

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera