Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Den akuta effekten av Grains of Paradise (Aframomum Melegueta) på REE

26 mars 2019 uppdaterad av: Plexus Worldwide

Den akuta effekten av Grains of Paradise (Aframomum Melegueta) på viloenergiförbrukning hos magra, friska, vuxna

Paradiskorn (Aframomumu melegueta) (GP), även känd som Guineapeppar eller Alligatorpeppar, tillhör familjen Zingiberaceae, som är infödd i Västafrika. GP-frön används som krydda och har även omfattande etnobotaniska användningsområden. GP-frön är mycket rika på icke-flyktiga stickande föreningar som 6-paradol, 6-gingerol, 6-shogaol och relaterade föreningar. Denna funktion kan utrusta dem med kraften att aktivera det sympatiska nervsystemet och därigenom öka EE, vilket har visats hos gnagare. Forskning tyder på att intag av GP-extrakt kan resultera i ihållande höjning av EE och en åtföljande minskning av kroppsfett. Således finns det vissa bevis för att GP kan ha en potentiell termogen effekt som kan vara användbar som en del av en viktminskningsbehandling. Det finns dock ingen information om huruvida GP har potential att förbättra och förlänga de termogena effekterna av bioaktiva ämnen som är kända för att öka fettsyramobiliseringen och efterföljande fettoxidation. Detta förslag kommer att fylla ett tomrum i litteraturen genom att för första gången testa på friska, normalviktiga frivilliga människor om intag av GP i kombination med ett kommersiellt tillgängligt komplex som innehåller koffein, grönt te och forskolin har en förstärkt akut effekt på REE , den största och mest stabila komponenten i EE, samt förhållandet mellan fett:kolhydratoxidation. Detta projekt kommer att tillhandahålla pilotdata för att stödja större studier såsom prospektiva studier och studier för att jämföra den termogena effekten med för närvarande tillgängliga föreningar.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

15

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18-65 år
  • Män och kvinnor
  • Kan ge skriftligt samtycke på engelska
  • Ett body mass index mellan 18,5 och 30 kg/m2

Exklusions kriterier:

  • Aktuell rökare
  • Klaustrofobi
  • Användning av något receptbelagt eller receptfritt läkemedel som påverkar ämnesomsättningen
  • Lider av hjärt-, lever-, njur-, lung-, endokrina eller hematologiska sjukdomar
  • För närvarande gravid eller ammar
  • Konsumerar mer än 300mg koffein per dag
  • Dricker mer än 2 alkoholhaltiga drycker per dag.
  • Utför mer än 3 timmar/vecka av ansträngande träning
  • Viktminskning på mer än 5 % av kroppsvikten under de senaste 6 månaderna
  • Inte villig att avstå från alkohol, koffein och träning i 24 timmar före varje testdag.
  • Lider av halsbränna eller känslighet för stickande föreningar i mat

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Placebo
Detta är en randomiserad, dubbelblind, crossover-design som testar effekten av paradiskorn på vilande energimetabolism
Experimentell: Grains of Paradise
Detta är en randomiserad, dubbelblind, crossover-design som testar effekten av paradiskorn på vilande energimetabolism

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vilometabolisk hastighet (liter syre som förbrukas per minut)
Tidsram: 3 veckor
Metabolisk vagn (metaboliskt gasutbyte, indirekt kaloriförbrukning)
3 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vilande substrat oxidation
Tidsram: 3 veckor
Metabolisk vagn (respiratoriskt utbytesförhållande)
3 veckor

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Puls (slag per minut)
Tidsram: 3 veckor
pulsfrekvens över tid
3 veckor
Blodtryck (mmHg)
Tidsram: 3 veckor
automatisk blodtrycksmanschett
3 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 oktober 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 mars 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2019

Första postat (Faktisk)

28 mars 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 mars 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2019

Senast verifierad

1 mars 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1355504-1

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

3
Prenumerera