Serumkolinesterasnivå vid aluminiumfosfidförgiftning, den möjliga föreslagna rollen av Atropin och Pralidoxim (ALPH)
11 maj 2020 uppdaterad av: Doaa Mohamed Abd El-Rahman, Assiut University
Bedömning av serumkolinertrasnivå i aluminiumfosfidförgiftningsfall, den möjliga föreslagna rollen av Atropin och Pralidoxim för att rädda fallen: Klinisk och
Metallfosfider används ofta som gnagare och insekticid och förgiftning med dessa ämnen har en mycket hög dödlighet.
Syftet med denna studie var att utvärdera butyrylkolinesterasnivån (BuCh) vid förgiftning med metallfosfider.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Idag anses användningen av bekämpningsmedel i världen som en erkänd hälsa. Det uppskattas att cirka 30 % av de globala självmorden beror på självförgiftning av bekämpningsmedel.
Metallfosfider bekämpningsmedel är mycket giftiga, låga kostnader, och är lättillgängliga som rodenticider och används för självförgiftning.
aluminiumfosfid (ALP) är bland de viktigaste metallfosfiderna.
Förgiftning med dessa medel ses ofta i Indien, Srilanka och Iran.
I en nyligen genomförd studie var förekomsten av dödliga fall av aluminiumfosfidförgiftning som hänvisades till fosfinanalys 5,22 och 37,02 per miljon av befolkningen i Teheran, Iran 2006 respektive 2013 (9). Mekanismen för toxicitet är inte klart definierad.
ALP-toxicitet är relaterad till produktionen av fosfingas.
Fosfin hämmar cytokrom c-oxidas och orsakar mitokondriell förstörelse och hämmar oxidativ andning vilket leder till anaerob metabolism, svår metabolisk acidos, multiorgan dysfunktion och död.
Fosfin kan leda till allvarlig hjärtdämpning och kardiogen chock.
En av de föreslagna mekanismerna för toxicitet är minskningen av det äkta kolinesteraset och serumkolinesterasenzymet (butyrylkolinesteras), men visar vanligtvis inte uppenbara kliniska manifestationer.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Assiut, Egypten
- AssiutU
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
fall av aluminiumfosfidförgiftning på Assiuts universitetssjukhus
Beskrivning
Inklusionskriterier: fall av aluminiumfosfidförgiftning -
Uteslutningskriterier: samtidig förtäring
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ihållande kolineastras-hämning är en av de patologiska vägarna för ALP-förgiftningen
Tidsram: 3 månader
|
definitiv bedömning av patogenesen av ALP hjälper till att applicera adaquqte behandling regmin
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Doaa Abd el rahman, AssiutU, faculty of medicine
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
30 april 2020
Avslutad studie (Förväntat)
30 juli 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 december 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 december 2019
Första postat (Faktisk)
10 december 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 maj 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 maj 2020
Senast verifierad
1 maj 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- serum cholinestrase in AP
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .