Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En studie om hemodynamiska relationer inklusive cerebralt blodflöde med hjälp av faskontrast och signalintensitetsgradient av hjärnmagnetisk resonanstomografi och carotis doppler ultraljud

13 oktober 2020 uppdaterad av: Chan-Hyuk Lee, Chonbuk National University Hospital
Cerebral blodflödesmätning, som tillämpas på patienter med cerebrovaskulära sjukdomar, ger användbar information om hemodynamisk status. Det fanns en metod som använder Doppler ultraljud och faskontrast (PC) MRI, men den användes inte i stor utsträckning i klinisk praxis på grund av begränsningar i reproducerbarhet mellan undersökare, komplexiteten i proceduren och tidskrävande protokoll. Vi avser att mäta cerebralt blodflöde genom tekniken signalintensitetsgradient (SIG) med hjälp av Time-of-Flight (TOF) för hjärnmagnetisk resonanstomografi, vilket kan kompensera för bristerna i de befintliga forskningsmetoderna. Genom att analysera korrelationen med de tidigare metoderna, Doppler ultraljud och PC MRI, kommer vi dessutom att utvärdera effektiviteten av vår nya metod.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Korea, Republiken av
    • Jeollabuk-do
      • Jeonju, Jeollabuk-do, Korea, Republiken av, 54907
        • Rekrytering
        • Jeonbuk National University Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter inlagda på neurologiska avdelningen på ett tertiärt center

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter 18 år eller äldre som har varit inlagda på neurologiska avdelningen på grund av stroke, och de som redan har utfört hjärnmagnetisk resonanstomografi
  2. Bland patienterna (1) som genomgick halspulsåderns Doppler-ultraljud
  3. Patienter som till fullo förstår forskningsmålen och procedurerna och vill delta i klinisk forskning frivilligt
  4. Om en patient inte är helt förstådd på grund av minskad medvetenhet eller medvetande, krävs samtycke från det juridiska ombudet

Exklusions kriterier:

  1. Patienter vars extrakraniella artärocklusion eller svår stenos bekräftades i hjärnans magnetiska resonansbilder.
  2. De som bedömer att ämnet är olämpligt för deltagande i klinisk forskning av andra skäl.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Ämnen
Cerebralt blodflöde hos en patient mäts med hjälp av tre metoder i både vanliga halspulsåder och vertebrala artärer. 1) Faskontrast MR 2) Dopplersonografi 3) Signalintensitetsgradient (SIG) För att avgöra om det finns en korrelation mellan de uppmätta värdena beräknas och analyseras korrelationskoefficienten.
Diagnostiskt test: Signalintensitetsgradient

Signalintensitetsgradient:

In time-of-flight (TOF) MRA, signalintensiteterna vid iso-punkten (Φa; signalintensitet vid position A [Xa] längs den arteriella konturlinjen) och vid den inre punkten (Φb; signalintensitet vid position B [ Xb]) beräknades genom att använda en trilinjär interpolationsalgoritm baserad på positionerna och signalintensiteterna i de åtta angränsande voxlarna. Signalintensiteterna för TOF-MRA normaliserades för att eliminera offset- och skaleffekter över deltagarnas MRA-datauppsättningar. För varje isopunkt (position A) beräknades SIG från skillnaden i signalintensiteter mellan punkterna A och B enligt följande:

Skalär SIG, SI/mm = (Φb - Φa) / │Xb - Xa│ (1)

Vektor SIG, SI/mm = (Φb - Φa) n / │Xb - Xa│ (2)

Andra namn:
  • Magnetresonansavbildning under flygning
  • Carotis Doppler sonografi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cerebralt blodflödeskorrelation
Tidsram: Efter avslutad rekrytering i genomsnitt 1 år
Cerebralt blodflödeskorrelation mellan 3 tester (SIG, PC MR, US)
Efter avslutad rekrytering i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chonbuk National University Hospital

Samarbetspartners

Medi Image, Inc

Utredare

  • Huvudutredare: Chan-Hyuk Lee, Prof., Jeonbuk National University Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 september 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

31 januari 2021

Avslutad studie (Förväntat)

31 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

14 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 oktober 2020

Senast verifierad

1 oktober 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • SIGBF

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cerebralt blodflöde

Kliniska prövningar på Signalintensitetsgradient

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera