Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ett socialt nätverk AOD-intervention för hemlösa ungdomar som övergår till bostad

2 februari 2024 uppdaterad av: Joan Tucker, RAND
Detta projekt kommer att pilottesta en datorstödd social nätverksintervention, med hjälp av motiverande intervjutekniker, som kan hjälpa case managers att arbeta med tidigare hemlösa unga vuxna som nyligen övergått till stödboende för att minska droganvändningen och öka permanenta stödjande kontakter under denna kritiska övergångsperiod.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Burbank, California, Förenta staterna, 90512
        • The Village Family Services

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18-25
  • I ett boendeprogram för hemlösa ungdomar i övergångsåldern
  • Senaste månadens droganvändning
  • Skärmpositiv för användning av skadliga ämnen under det senaste året

Exklusions kriterier:

• Kan inte tala/förstå engelska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
Interventionen kommer att bestå av fyra sessioner med två veckors mellanrum som kommer att ta cirka 30 minuter vardera och bestå av två delar: en nätverksintervju för att fånga nätverksdata om tidsperioden sedan den senaste intervjun och en diskussion om en resulterande nätverksvisualisering genomförd i en motiverande intervjustil. Deltagarna kommer att få ingripandet som en del av befintlig ärendehantering.
Beteende: Motiverande nätverksintervention
Se tidigare beskrivning
Aktiv komparator: Vanlig vård
Som en del av residency får deltagarna regelbundna ärendehanteringsmöten.
Övrig: Vanlig vård
Se tidigare beskrivning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal dagar droganvändning
Tidsram: 30 dagar
30 dagar
Andel stödjande kontra riskfyllda nätverksmedlemmar
Tidsram: 4 veckor
4 veckor
Antal drycker som konsumeras under dricksdagar
Tidsram: 30 dagar
30 dagar
Antal dricksdagar
Tidsram: 30 dagar
30 dagar
Antal konsumerade dagar 5 (för män) eller 4 (för kvinnor) drinkar vid ett enda tillfälle
Tidsram: 30 dagar
starkt drickande
30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

RAND

Samarbetspartners

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 februari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 november 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2020

Första postat (Faktisk)

20 november 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

6 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RHINO Study ID: 2018-0539
  • R34DA047502 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Substansanvändning

Kliniska prövningar på Motiverande nätverksintervention

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera