Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Covid-19 Epidemi Lockdown Inverkan på psykomotorisk prestanda

20 januari 2024 uppdaterad av: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology

Covid-19 Epidemi Lockdown Inverkan på psykomotorisk prestation hos egyptiska barn

SYFTE:

För att upptäcka effekten av Covid-19-epidemilåsningen på psykomotorisk prestation hos egyptiska barn.

BAKGRUND:

Coronavirussjukdomen (COVID-19) drabbade praktiskt taget alla länder inklusive Egypten, eftersom register visade 156 397 försökspersoner inklusive alla åldersgrupper, ungdomar och barn representerar sektorn i journalerna, lockdown kan bidra till omfattande psykisk ångest och en ökad risk för konsekvenser av fysisk inaktivitet inom kort . Psykomotoriska störningar förväntas under och efter pandemin. Validerade frågeformulär är verktyg för att bedöma det psykomotoriska tillståndet under och efter pandemilåsning som ett säkert och giltigt bedömningsverktyg.

HYPOTESER:

Covid-19 Epidemi Lockdown har en inverkan på psykomotorisk prestation hos egyptiska barn.

FORSKNINGSFRÅGA:

Påverkar Covid-19-epidemilåsningen på psykomotorisk prestation hos egyptiska barn?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagare kommer att väljas ut slumpmässigt från alla provinser i Egypten.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

100 deltagare kommer att väljas ut enligt följande kriterier: ämne i båda könen och deras ålder kommer att variera mellan

  1. 6-9 år.
  2. 10-13 år.
  3. 14-18 år Alla försökspersoner ska vara kliniskt och medicinskt stabila

Exklusions kriterier:

Försökspersoner med psykologisk eller motorisk funktionsnedsättning kommer att exkluderas från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
pre lockdown bedömning för fysisk aktivitet
Tidsram: upp till 24 veckor
Googles frågeformulär inkluderar frågeformuläret om fysisk aktivitet.
upp till 24 veckor
bedömning efter lockdown för fysisk aktivitet
Tidsram: upp till 24 veckor
Googles frågeformulär inkluderar frågeformuläret om fysisk aktivitet.
upp till 24 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

29 oktober 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

25 juni 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2021

Första postat (Faktisk)

21 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Tidsram för IPD-delning

12 månader efter publicering

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera