Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Retinal Care Data Repository

24 oktober 2022 uppdaterad av: Retinal Care Inc.
Retinal Care Data Repositorys primära mål är att göra data tillgänglig för Retinal Care för att utveckla algoritmer som förbättrar vården av personer med näthinnesjukdomar.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det initiala fokuset är att utveckla algoritmer som förhindrar, fördröjer utvecklingen eller förbättrar behandlingen av diabetisk retinopati (DR) och åldersrelaterad makuladegeneration (AMD). Exempel inkluderar men är inte begränsade till: att beskriva förekomsten, prevalensen och svårighetsgradsfördelningen av DR och AMD i den totala populationen och undergrupper; diagnostisera specificerade svårighetströsklar för DR och AMD; förutsäga utvecklingen och progressionen av DR och AMD för den totala befolkningen, undergrupper och individer; och rekommendera tester och behandlingar för att förhindra eller fördröja utvecklingen av DR och AMD för den totala befolkningen, undergrupper och individer.

Data kommer att samlas in retrospektivt och prospektivt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 sekund till 100 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

DR-kohorten inkluderar alla patienter med diabetes. AMD-kohorten inkluderar patienter 55 år och äldre.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diabetes eller ålder 65 år och äldre

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
DR
Patienter med diabetes
Övrig: Observation
Patientdata kommer att samlas in från synundersökningar, undersökningar och genomgång av journaler.
AMD
Patienter 55 år och äldre
Övrig: Observation
Patientdata kommer att samlas in från synundersökningar, undersökningar och genomgång av journaler.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Riskstratifiering
Tidsram: Årtionde
Förutsäg deltagarens risk att utveckla specifika svårighetsnivåer av DR och AMD
Årtionde

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Retinal Care Inc.

Utredare

  • Huvudutredare: Stephen R Fransen, Retinal Care Inc.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

31 december 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2030

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2021

Första postat (Faktisk)

12 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 10-PLN-003

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diabetisk retinopati

Kliniska prövningar på Observation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera