- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04829279
Utvärdering av effektiviteten för anslutna nätverk för EMS Omfattande teknisk support med hjälp av artificiell intelligens (CONNECT-AI) genom gemenskapsingripande
Utvärdering av effektiviteten för uppkopplat nätverk för EMS Omfattande teknisk support med hjälp av artificiell intelligens (CONNECT-AI)-system genom gemenskapsingripande: en prospektiv crossover-interventionsstudie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Hyuk-Jae Chang
- Telefonnummer: 02-2228-8460
- E-post: hjchang@yuhs.ac
Studieorter
-
-
-
Seoul, Korea, Republiken av
- Yonsei University
-
Kontakt:
- Hyuk-Jae Chang
- Telefonnummer: 02-2228-8460
- E-post: hjchang@yuhs.ac
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter överförs till den lokala akutmottagningen (ED) genom en ambulans från en brandkår i det valda samhället.
Exklusions kriterier:
- Om lagring och överföring av information som samlats in av en ambulans misslyckas eller informationen från den överförda patienten inte kan verifieras i den överförda akutmottagningen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Fall
Akutpatient överförd med CONNECT AI-system
|
S. Under interventionsperioden bär ambulanspersonal utrustning för mångfacetterad datainsamling och trycker på systemets startknapp. B. Under interventionsperioden, inne i ambulansen, installeras en applikation som implementerar en funktion som automatiskt utvärderar patientens svårighetsgrad, visar en lista över optimala transfersjukhus baserat på detta och delar realtidsinformation om sjukhusen så att ambulanspersonalen kan hänvisa till verket. C. ED:s medicinska personal kommer att få genom ER-kiosk prehospital patientinformation som samlas in och analyseras genom CONNECT AI-systemet före ankomst. |
Inget ingripande: Kontrollera
Akutpatient överförd med konventionell EMS
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
överföringstid tillbringad i det prehospitala skedet
Tidsram: upp till 1 månad
|
Tiden från det att ambulanspersonalen anländer till platsen till överföringssjukhuset
|
upp till 1 månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Om man ska välja det optimala överföringssjukhuset
Tidsram: upp till 1 månad
|
Vid överföring till ett annat sjukhus eller dödsfall utan att lösa den akuta situationen vid den första akuten
|
upp till 1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Hyuk-Jae Chang, Division of Cardiology, Yonsei university college of medicine
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 4-2021-0217
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på CONNECT AI systemgrupp
-
Massachusetts General HospitalAvslutadMedicinering vidhäftning
-
Sunnybrook Health Sciences CentreUpphängdArtroplastik | Knä | ErsättningKanada
-
The Third Xiangya Hospital of Central South UniversityRekrytering
-
Chinese PLA General HospitalOkändBlödning | Akut koronarsyndrom | Perkutan kranskärlsinterventionKina
-
Turku University HospitalOkändArtificiell intelligens | Triage
-
ROM Technologies, INCRekryteringHjärtinfarkt | Hjärtsvikt | Kranskärlsbypass | Stabil angina | Hjärtrehabilitering | Klaffsjukdom, hjärta | Perkutan transluminal koronar angioplastik | StentFörenta staterna
-
Changhai HospitalShanghai Zhongshan Hospital; Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University och andra samarbetspartnersAvslutadKolorektala neoplasmer | Adenom | KolonpolypKina
-
Darma Inc.Virginia Commonwealth UniversityAvslutadÖvervakning av vitala teckenFörenta staterna
-
Mayo ClinicAnmälan via inbjudan