Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av fytoterapi vid SARS-COV2 (COVID-19) (Quercetix)

2 januari 2023 uppdaterad av: Riadh Boukef, Hôpital Universitaire Sahloul

Effektiviteten av fytoterapi vid behandling av SARS-COV2 (COVID-19)

Quercetin är en av flavonoiderna. Quercetin såväl som rutin anses vara bland de mest aktiva av flavonoiderna. Det är för quercetin som flera medicinalväxter, inklusive ginkgo och johannesört, har en del av sina terapeutiska effekter. Ofta kombinerat med C-vitamin i kosttillskott, förbättrar det upptaget av kroppen och fördröjer dess eliminering.

Quercetin utvinns från en mängd olika växtkällor, inklusive lökskal och frön och baljor från Dimorphandra mollis, ett träd i baljväxtfamiljen som är hemma i Sydamerika.

För närvarande finns det inga vetenskapliga data som visar effektiviteten av örtmedicin, oavsett växt, för att förebygga eller behandla COVID-19. Å andra sidan har vissa växtbaserade kosttillskott antiinflammatoriska eller immunmodulerande egenskaper som kan störa inflammatoriska försvarsmekanismer som är användbara för att bekämpa infektioner, och i synnerhet mot COVID-19.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Typ av studie: en randomiserad, dubbelblind studie med användning av Quercetin vid behandling av patienter med SARS COV2 (covid-19) Quercetin utvinns från en mängd olika växtkällor, inklusive lökskalet och frön och baljor från Dimorphandra mollis, ett baljväxtträd med ursprung i Sydamerika.

Även om vi är långt ifrån att veta allt om quercetin, har dess antioxidant, antiinflammatoriska och antihistamin (antiallergiska) egenskaper observerats i många in vitro- och djurstudier.

Historia om quercetin 1937 fick Albert Szent-Gyorgyi ett Nobelpris för att ha upptäckt C-vitamin och flavonoider, samt för att utforska deras biokemiska egenskaper. Ursprungligen gav han flavonoiderna namnet "vitamin P" på grund av deras effektivitet för att minska blodkärlens permeabilitet. Detta namn övergavs när man insåg att dessa ämnen egentligen inte var vitaminer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tunisien
    • Sousse
      • Sahloul, Sousse, Tunisien
        • Riadh Boukef

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla patienter på akutmottagningen för influensaliknande sjukdom.
  • Att vara över 18 år

Exklusions kriterier:

  • Alla patienter som behöver intagning
  • Patienter som inte samtycker

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Quercetix grupp
Varje patient som ingår kommer efter att ha skrivit på samtycket att ha en behandling i tio dagar: en tablett två gånger om dagen 30 minuter före måltiden.
Läkemedel: Quercetin
Varje patient som ingår, efter att ha skrivit på samtycket, kommer att ha en behandling i tio dagar: en tablett gånger tre per dag 30 minuter före måltiden.
Andra namn:
  • PLACEBO
Placebo-jämförare: Placebogruppen
Varje patient som ingår kommer efter att ha skrivit på samtycket att ha en behandling i tio dagar: en tablett två gånger om dagen 30 minuter före måltiden.
Läkemedel: Quercetin
Varje patient som ingår, efter att ha skrivit på samtycket, kommer att ha en behandling i tio dagar: en tablett gånger tre per dag 30 minuter före måltiden.
Andra namn:
  • PLACEBO

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal patienter
Tidsram: 10 DAGAR
Antal patienter på akuten
10 DAGAR

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
försvinnande av symtom
Tidsram: 10 dagar
Datum då symtomen försvann vid inläggningen
10 dagar
biverkning
Tidsram: 10 dagar
Förekomst av en biverkning på grund av administreringen av behandlingen
10 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hôpital Universitaire Sahloul

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 maj 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2021

Första postat (Faktisk)

20 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Quercetix

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivning

Statistisk analys Plan kan delas i kompletterande data

Tidsram för IPD-delning

I publiceringen av artikeln

Kriterier för IPD Sharing Access

vi kommer att publicera åtkomstkriterierna efter den slutliga statistiska analysen

IPD-delning som stöder informationstyp

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analysplan (SAP)
  • Klinisk studierapport (CSR)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Svårt akut respiratoriskt syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)

Kliniska prövningar på Quercetin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera