Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av virtuell verklighet på tandpatienter

1 november 2022 uppdaterad av: JAVIER MONTERO, University of Salamanca

Beteende, ångesthantering, personlighetsdrag och hantering av tandpatienter genom virtuell verklighet

Kliniker bör uppskatta effektiviteten hos headset med virtuell verklighet (VR) för att hantera både ångest och beteende hos tandpatienter. Syftet med denna studie var att bedöma effektiviteten av att använda ett VR-headset som en distraktion för att hantera ångest och beteende hos patienter under deras tandbehandling relaterat till underliggande psykologiska faktorer.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Salamanca, Spanien, 37007
        • Rekrytering
        • Javier Montero
        • Kontakt:
          • JAVIER MONTERO, FULL PROFESSOR
          • Telefonnummer: 1996 34 923 294 500
          • E-post: javimont@usal.es
      • Salamanca, Spanien, 37007
        • Rekrytering
        • Clinica Odontológica de la Universidad de Salamanca
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 år till 70 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska volontärer med tandvårdsbehov.
  • Barn med föräldrarnas samtycke

Exklusions kriterier:

  • patienter med kognitiva funktionsnedsättningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Virtual Reality Group
Med virtuell verklighet. För att relatera följande variabler med effektiviteten i att minska tandvårdsångest.MDAS TEST (Modified Dental Anxiety Scale) FIS TEST (Facial Imagen Scale) Revised Neo Personality Test (NEO-FFI) Brief Cope Inventory, (copingstrategier)
Enhet: virtuell verklighet hos tandpatienter

Den beteendemässiga ångestresponsen hos tandläkarpatienter (med och utan virtuell verklighet) relaterat till psykologiska faktorer studeras.

Deltagarna fyller i själva frågeformulären
Experimentell: Kontrollgrupp
Utan virtuell verklighet. För att relatera följande variabler med effektiviteten i att minska tandvårdsångest.MDAS TEST (Modified Dental Anxiety Scale) FIS TEST (Facial Imagen Scale) Revised Neo Personality Test (NEO-FFI) Brief Cope Inventory, (copingstrategier)
Enhet: virtuell verklighet hos tandpatienter

Den beteendemässiga ångestresponsen hos tandläkarpatienter (med och utan virtuell verklighet) relaterat till psykologiska faktorer studeras.

Deltagarna fyller i själva frågeformulären

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tandvårdsångest
Tidsram: 3 år
MDAS TEST
3 år
Beteende
Tidsram: 3 år
FIS-TEST
3 år
Personlighetsdrag
Tidsram: 3 år
NEOFFI TEST
3 år
hanteringsstrategier
Tidsram: 3 år
KORT INVENTARISERING
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Salamanca

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

17 juni 2021

Avslutad studie (Förväntat)

10 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 juni 2021

Första postat (Faktisk)

28 juni 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 november 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Dental virtual reality

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Barnbeteendeproblem

Kliniska prövningar på virtuell verklighet hos tandpatienter

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera