Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utveckling av protokoll och metoder för bildbehandling och förbättring av magnetisk resonanstomografi (MRI).

4 april 2022 uppdaterad av: Medic Vision Imaging Solutions Ltd

Syftet med studien är att utveckla nya metoder för bildbehandling och förbättring av MR-data. Olika inställningar av förvärvsparametrar som används i konventionella kliniska MRI-protokoll kommer att definieras för att skapa "Nya protokoll".

Det specifika syftet med denna studie är att bedöma och förbättra prestandan hos våra bildbehandlingsmetoder genom att jämföra diagnostiska egenskaper hos bilder som erhållits med konventionella MRI-protokoll med de som erhålls med motsvarande nya protokoll och bearbetade med vår bildförbättringsmetod.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Det totala antalet försökspersoner som förväntas delta i denna studie är upp till 100. Studiepopulationen består av patienter som kommer att gå igenom sin MRI-undersökning av standardvård. Barn, gravida kvinnor och fångar som anses vara utsatta enligt federal lagstiftning kommer inte att inkluderas i denna studie. Dessutom kommer beslutsoförmåga att uteslutas.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Volontärer för klinisk MR-undersökning
  • Patienter som genomgår klinisk MR-undersökning
  • Kan tillhandahålla ett informerat skriftligt samtycke

Exklusions kriterier:

  • Alla kontraindikationer för MRT-skanning, såsom pacemaker eller hjärtrytmrubbningar, permanent kosmetika eller vissa metalliska implantat i kroppen (exklusive tandimplantat).
  • Ålder <18 år
  • Graviditet
  • Klaustrofobi
  • Beslutsoförmåga, psykiskt funktionshindrade,
  • MRT-undersökning under sedering eller övervakningsutrustning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Övrig

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bildsignal-brusförhållande (SNR)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 månader.
Jämförelse av SNR för bilder erhållna med konventionella protokoll med motsvarande bearbetade bilder för nya protokoll. Jämförelsen kommer att utföras av neuroradiologer med hjälp av en 7-gradig Likert-skala. Där högre poäng, bättre är resultatet (1 betyder oacceptabelt och 7 betyder utmärkt).
Genom avslutad studie i snitt 2 månader.
Bildupplösning
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 månader.
Jämför upplösningen för bilder som erhållits med konventionella protokoll med motsvarande bearbetade bilder för nya protokoll. Jämförelsen kommer att utföras av neuroradiologer med hjälp av en 7-gradig Likert-skala. Där högre poäng, bättre är resultatet (1 betyder oacceptabelt och 7 betyder utmärkt).
Genom avslutad studie i snitt 2 månader.
MRI kontrast
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 månader.
Jämförelse av MR-kontrast av bilder som erhållits med konventionella protokoll med motsvarande bearbetade bilder för nya protokoll. Jämförelsen kommer att utföras av neuroradiologer med hjälp av en 7-gradig Likert-skala. Där högre poäng, bättre är resultatet (1 betyder oacceptabelt och 7 betyder utmärkt).
Genom avslutad studie i snitt 2 månader.
Artefakter
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 månader.
Jämför artefakter av bilder som erhållits med konventionella protokoll med motsvarande bearbetade bilder för nya protokoll. Jämförelsen kommer att utföras av neuroradiologer med hjälp av en 7-gradig Likert-skala. Där högre poäng, bättre är resultatet (1 betyder oacceptabelt och 7 betyder utmärkt).
Genom avslutad studie i snitt 2 månader.
Diagnostisk kvalitet
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 månader.
Jämför diagnostisk kvalitet på bilder som erhållits med konventionella protokoll med motsvarande bearbetade bilder i New Protocols. Jämförelsen kommer att utföras av neuroradiologer med hjälp av en 7-gradig Likert-skala. Där högre poäng, bättre är resultatet (1 betyder oacceptabelt och 7 betyder utmärkt).
Genom avslutad studie i snitt 2 månader.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medic Vision Imaging Solutions Ltd

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juni 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 november 2022

Avslutad studie (Förväntat)

30 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 juni 2021

Första postat (Faktisk)

28 juni 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • iQMR_CSP_01-00

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på MRI-bildförbättring

Kliniska prövningar på Icke interventionell avbildning - MRI

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera