Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lungrehabilitering efter graviditet vid COVID-19-infektion: en fallrapport

30 november 2022 uppdaterad av: Halime Sinem Barutçu, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Den 33-månaders gravida patienten följdes inom gynekologin med klagomålet om andnöd efter att ha fått den covid-positiva diagnosen och överfördes till intensivvårdsavdelningen på grund av akut andningssvikt. Hon intuberades på intensiven och barnet togs med kejsarsnitt. Lungrehabiliteringssteg som ska tillämpas på patienten med långvarig intensivvård kommer att undersökas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Efter att patienten tagits in på bröstsjukvården påbörjades lungrehabilitering. Patienten utvärderades innan lungrehabilitering påbörjades.

Utvärderingsparametrar; vitala tecken, andnöd, syrgasstöd, greppkraft och pinchmeter, trötthet, ångest och depression, kognitiva funktioner. Lungrehabiliteringsprogrammet kommer att genomföras varje dag under sjukhusvistelsen. Lungrehabiliteringsprogrammet kommer att bestå av andningsövningar, stärkande träning av övre och nedre extremiteter, övningar i sängen, mobilisering och minskat syrgasstöd. Patienten kommer att omvärderas före utskrivning. Lungrehabilitering efter utskrivning kommer att fortsätta 2-3 dagar i veckan. Patienten kommer att utvärderas på nytt under den 3:e, 6:e, 9:e och 12:e månaden.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • İstanbul, Kalkon, 34000
        • Halime Sinem Barutcu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

-gravid och covid patient

Exklusions kriterier:

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: ett fall inkluderade pulmonellt rehabiliteringsprogram
Övrig: lungrehabilitering
lungrehabiliteringsprogram

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
finger muskelkraft
Tidsram: 15 sekunder
Perifer muskelstyrka kommer att mätas med en pinchmeter
15 sekunder
greppstyrka
Tidsram: 15 sekunder
Perifer muskelstyrka kommer att mätas med dynamometer
15 sekunder

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedömning av kognitiva
Tidsram: 10 minuter
Kognitiv kommer att bedömas av Montreal Cognitive Assessment. MoCA-test; en poäng på 19 till 25 indikerar mild kognitiv försämring. Poäng på mellan 11 och 21 tyder på mild Alzheimers sjukdom. Det finns viss överlappning mellan denna typ av demens och mild kognitiv funktionsnedsättning, vilket återspeglar svårigheten att använda ett enda test för att ställa denna typ av diagnos
10 minuter
Bedömning av ångest och depression
Tidsram: 10 minuter
Ångest och depression kommer att bedömas av Hospital Anxiety and Depression Scale. HADS-enkäten har sju artiklar vardera för depression och ångestunderskalor. Poängen för varje objekt varierar från noll till tre, där tre anger högsta ångest- eller depressionsnivå. En total underskalepoäng på >8 poäng av 21 möjliga anger betydande symtom på ångest eller depression.
10 minuter
Bedömning av trötthet
Tidsram: 10 minuter
Trötthet kommer att bedömas genom Functional Assessment of Chronic Iillness Therapy. FACIT Fatigue Scale är ett kort, 13-objekt, lätt att administrera verktyg som mäter en individs nivå av trötthet under sina vanliga dagliga aktiviteter under den senaste veckan. Nivån av trötthet mäts på en fyrapunkts Likert-skala (4 = inte alls trött till 0 = mycket trött)
10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 oktober 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 oktober 2021

Avslutad studie (Faktisk)

15 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 september 2021

Första postat (Faktisk)

1 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DrLutfiKirdarCH

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Graviditet

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekrytering
    Leversjukdom under graviditet
    Cirros, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestas av graviditet | Graviditetssjukdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Storbritannien

Kliniska prövningar på lungrehabilitering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera