- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05104216
Immunogenicity and Safety of a Third Dose and Immune Persistence of BBIBP-Corv Vaccine in Elderly People With Chronic Bronchitis and COPD
Immunogenicity and Safety of a Third Dose and Immune Persistence of BBIBP-Corv Vaccine in Elderly People With Chronic Bronchitis and Chronic Obstructive Pulmonary Disease
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
The subjects aged 60 years and above with chronic bronchitis and chronic obstructive pulmonary disease recruited to receive a third dose of inactivated COVID-19 vaccine.
Blood samples will be collected 3 times: before the third dose of vaccinatioin,28 days and 6 months after the third dose of vaccination.
Any local or systemic adverse events that occurred within 21 days after vaccination will be recorded.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310051
- Zhejiang Provincial Center for Disease Control and Prevention
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Subjects aged 60 and above with full capacity for civil conduct;
- Chronic bronchitis (or chronic obstructive pulmonary disease) diagnosed by a medical institution at level I or above;
- Body temperature < 37.3 ° C confirmed by clinical examination before enrollment ;
- Able and willing to complete the entire study plan during the study follow-up period;
- Have the ability to understand the study procedures, voluntarily sign informed consent, and comply with the requirements of the clinical study protocol;
- Subjects participating in the past clinical trial have completed two doses of COVID-19 vaccine and blood collection before and after immunization;
Exclusion Criteria:
- Subjects were previously confirmed cases of COVID-19 or asymptomatic infected persons;
- Being allergic to any component of vaccines (including excipients) ;
- Injection of non-specific immunoglobulin within 1 month before enrollment;
- Injection of live attenuated vaccines within 1 month and injection of other vaccines within 14 days before enrollment;
- Subjects who have experienced severe allergic reactions to vaccines (e.g. acute anaphylaxis, urticaria, angioneurotic edema, dyspnea, etc.);
- Having uncontrolled epilepsy and other progressive neurological disorders and a history of Guillain-Barre syndrome;
- Having severe liver and kidney diseases, malignant tumors, acute diseases or acute episodes of chronic diseases;
- Have been diagnosed with congenital or acquired immunodeficiency, HIV infection, lymphoma, leukaemia or other autoimmune diseases;
- Have been diagnosed with thrombocytopenia or other clotting disorders that may contraindicate subcutaneous injection;
- During an acute episode of chronic bronchitis/chronic obstructive pulmonary disease;
- Subjects who had vaccine-related adverse reactions after the second dose;
- Having high fever (axillary temperature ≥39.0℃) for three days after the second dose of inoculation, or severe allergic reaction;
- Having any adverse nervous system reaction after the second dose;
- During the acute onset of a chronic disease, or the recovery of acute complications less than two weeks;
- Other reasons for exclusion considered by the investigator.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Experimental Group
Subjects receive a third dose of inactivated COVID-19 vaccine
|
få en tredje dos av inaktiverat covid-19-vaccin
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Serokonverteringshastighet
Tidsram: 28 dagar efter den 3:e dosen (dag 28)
|
Graden av serokonversion mot coronavirus
|
28 dagar efter den 3:e dosen (dag 28)
|
Neutraliserande antikroppsnivå
Tidsram: Före den 3:e dosen (dag 0)
|
Neutraliserande antikropp GMT mot coronavirus före den 3:e dosen
|
Före den 3:e dosen (dag 0)
|
Neutraliserande antikroppsnivå
Tidsram: 28 dagar efter den 3:e dosen (dag 28)
|
Neutraliserande antikropp GMT mot coronavirus efter den 3:e dosen
|
28 dagar efter den 3:e dosen (dag 28)
|
Neutraliserande antikroppsnivå
Tidsram: 6 månader efter den 3:e dosen
|
Neutraliserande antikropp GMT mot coronavirus efter den 3:e dosen
|
6 månader efter den 3:e dosen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Frekvens för allvarliga biverkningar
Tidsram: 0-6 månader
|
Rapportera och analysera allvarliga biverkningar
|
0-6 månader
|
Frekvens för biverkningar
Tidsram: 0-21 dagar efter vaccination
|
Analysera förekomsten av biverkningar efter vaccination, både efterfrågad och oönskad
|
0-21 dagar efter vaccination
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BIBP2021COPD-third dose
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Covid-19
-
Yang I. PachankisAktiv, inte rekryterandeCOVID-19 luftvägsinfektion | COVID-19 stresssyndrom | Covid-19-vaccinbiverkning | Covid-19-associerad tromboembolism | COVID-19 Post-Intensive Care Syndrome | Covid-19-associerad strokeKina
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico och andra samarbetspartnersAvslutadPostakuta följder av covid-19 | Tillstånd efter covid-19 | Lång covid | Kroniskt covid-19 syndromItalien
-
Dr. Soetomo General HospitalIndonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, IndonesiaRekryteringCovid-19 pandemi | Covid-19 vacciner | COVID-19 virussjukdomIndonesien
-
Erasmus Medical CenterDa Vinci Clinic; HGC RijswijkHar inte rekryterat ännuPost-COVID-19 syndrom | Lång covid | Lång Covid19 | Tillstånd efter covid-19 | Post-COVID syndrom | Tillstånd efter covid-19, ospecificerat | Tillstånd efter covidNederländerna
-
Indonesia UniversityRekryteringPost-COVID-19 syndrom | Lång covid | Tillstånd efter covid-19 | Post-COVID syndrom | Lång covid-19Indonesien
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityShangluo Central Hospital; Ankang Central Hospital; Hanzhong Central Hospital och andra samarbetspartnersRekryteringCovid-19 | Post-COVID-19 syndrom | Postakut covid-19 | Akut covid-19Kina
-
Endourage, LLCRekryteringLång covid | Lång Covid19 | Postakut covid-19 | Long Haul COVID | Långdistans covid-19 | Postakut covid-19 syndromFörenta staterna
-
University of Witten/HerdeckeInstitut für Rehabilitationsforschung NorderneyAvslutadPost-COVID-19 syndrom | Long-COVID-19 syndromTyskland
-
Medisch Spectrum TwenteZiekenhuisgroep Twente; University of TwenteAktiv, inte rekryterande
Kliniska prövningar på Inaktiverat covid-19-vaccin
-
Hospital Moinhos de VentoPfizer; Universidade Federal do Paraná; Inova MedicalAvslutad
-
Thomas Jefferson UniversityNemoursAktiv, inte rekryterande
-
Huntington Memorial HospitalAvslutad
-
WestVac Biopharma Co., Ltd.Har inte rekryterat ännuCovid-19 | SARS-CoV-2-infektionMexiko
-
University Health Network, TorontoCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Samuel Lunenfeld Research... och andra samarbetspartnersAktiv, inte rekryterandeVaccinsvar | COVID-19 virusinfektionKanada
-
Dr. Soetomo General HospitalIndonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, IndonesiaRekryteringCovid-19 pandemi | Covid-19 vaccinerIndonesien
-
ModernaTX, Inc.Aktiv, inte rekryterandeCovid-19Förenta staterna
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneSanofi Pasteur, a Sanofi Company; Bioster, a.s.Avslutad
-
Laboratorios Hipra, S.A.AvslutadCovid19 | SARS CoV 2-infektionSpanien
-
Canadian Immunization Research NetworkMassachusetts General Hospital; CHU de Quebec-Universite Laval; McGill University... och andra samarbetspartnersAktiv, inte rekryterande