Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av upprepad psilocybindosering vid OCD

2 januari 2024 uppdaterad av: Benjamin Kelmendi, MD, Yale University

Effekter av upprepad dosering av psilocybin på tvångssyndrom: en randomiserad, väntelista-kontrollerad studie

Denna studie syftar till att undersöka effekterna av upprepad dosering av oral psilocybin på tvångssyndrom (OCD) symtom i en randomiserad, väntelista-kontrollerad design med blindade oberoende betyg, och bedöma psykologiska mekanismer som kan mediera psilocybins terapeutiska effekter på OCD.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syfte 1: Att undersöka effekterna av två doser psilocybin på OCD-symtom bland deltagare i det omedelbara behandlingstillståndet, jämfört med deltagare i väntelistans kontroll/fördröjda behandlingstillstånd. Utredarna antar att deltagare i den omedelbara behandlingsgruppen kommer att rapportera statistiskt signifikant större symtomförbättring från baslinjen 4 dagar efter den andra dosen, jämfört med deltagarna i väntelistans kontrollgrupp/fördröjd behandlingsgrupp vid samma intervall under deras väntelista.

Syfte 2: Att undersöka effekterna av två doser psilocybin på OCD-symtom, jämfört med en dos. Utredarna antar att två doser oralt psilocybin kommer att minska OCD-symtom i en statistiskt signifikant större utsträckning än en dos.

Denna studie syftar till att undersöka effekterna av upprepad dosering av oral psilocybin på OCD-symptomatologi och bedöma psykologiska mekanismer som kan mediera psilocybins terapeutiska effekter på OCD. Denna studie kommer att använda en randomiserad, väntelista-kontrollerad design med blindade oberoende betyg, med deltagare randomiserade för att antingen få omedelbar behandling (två doser oralt psilocybin åtskilda med en vecka) eller fördröjd behandling (7 veckor efter randomisering). En adaptiv dosvalsstrategi kommer att implementeras, där den första dosen standardiseras till 25 mg psilocybin, och den andra dosen är antingen samma eller en högre dos (dvs. 30 mg) på basis av ett kliniskt signifikant svar från baslinjen eller inte 4 dagar efter första dosen.

Denna studie genomförs helt på poliklinisk basis med möjlighet till fjärr-/virtuella uppföljningsbesök efter varje doseringstillfälle. Doseringssessionerna varar hela dagen, och deltagarna kommer att bli medicinskt godkända innan de får återvända hem med hjälp (t.ex. körda av en familjemedlem eller vän, eller åkdel).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

30

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Förenta staterna, 06519
        • Rekrytering
        • Connecticut Mental Health Center
        • Huvudutredare:
          • Benjamin Kelmendi, MD
        • Huvudutredare:
          • Terence Ching, PhD
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Primär DSM-5-diagnos av OCD, med Y-BOCS-II-poäng på 26 eller högre vid screening
  2. Underkänd minst en läkemedels- och/eller terapiprövning av standardvårdsbehandling för OCD
  3. engelska flytande
  4. Gå med på att underteckna ett medicinskt meddelande för utredarna att kommunicera direkt med deltagarnas leverantörer för att bekräfta medicin- och psykoterapihistorier eller ordna oförutsedda händelser i händelse av kriser.
  5. Kom överens om att tillhandahålla en vuxenkontakt (släkting, make, nära vän eller annan vårdgivare) som är villig och kan nås av PI och/eller studiepersonal i händelse av en nödsituation, och som kan tillhandahålla transport för studiebesök och självständigt kommentera eventuella förändringar i deltagarens humör eller beteende efter varje administrering av psilocybin.
  6. Gå med på att förbinda sig till alla studieprocedurer.
  7. Förmåga att oralt inta piller för psilocybindoseringsbesök.
  8. Gå med på att följa livsstils- och medicinändringar.
  9. Får inte vara på psykotropa mediciner för OCD eller komorbida psykiatriska tillstånd i minst 8 veckor vid tidpunkten för randomiseringen, och samtycker till att avstå från att ta eller påbörja någon psykiatrisk medicin förrän efter 4 veckor efter den andra dosen.
  10. Får inte vara i pågående psykoterapi (KBT eller ERP) vid tidpunkten för förscreening och får inte påbörja en ny psykoterapikur (KBT eller ERP) för OCD eller komorbida psykiatriska tillstånd förrän efter 4 veckor efter andra dosen.
  11. Om deltagaren är i fertil ålder, måste han ha ett negativt graviditetstest vid studiestart och före varje doseringstillfälle.
  12. Om deltagaren är i fertil ålder, gå med på att använda adekvat preventivmedel och inte försöka bli gravid under studien upp till 4 veckor efter den andra dosen.

Exklusions kriterier:

  1. Personlig eller omedelbar (första gradens släkting) familjehistoria med formellt diagnostiserad schizofreni eller andra psykotiska störningar, eller bipolär I/II-störning
  2. Bristande kunskap om biologiska familjers sjukdomshistoria, på grund av adoption eller annan omständighet
  3. Aktiv självmordsuppsåt eller självmordsbenägen eller icke-suicidal självskadebeteende
  4. Unremitted Tourette syndrom
  5. Livstidsdiagnos av en genomgripande utvecklingsstörning
  6. Nuvarande missbruksstörning (förutom mild alkoholmissbruk)
  7. Varje neurologiskt tillstånd, inklusive anamnes på anfall eller kronisk/svår huvudvärk
  8. Någon historia av huvudskada med förlust av medvetande i mer än 30 min
  9. All användning av klassiska psykedeliska substanser under de senaste 12 månaderna
  10. Ovilja att avstå från användning av klassiska psykedelika utanför studien upp till 4 veckor efter den andra dosen.
  11. Användning av tobaksprodukter eller en THC-innehållande produkt mer än 2 gånger i veckan i genomsnitt under de senaste 30 dagarna vid screening.
  12. Ovilja eller oförmåga att avstå från användning av tobak eller THC-innehållande produkter från 1 vecka före randomisering upp till 4 veckor efter andra dosen.
  13. Positivt urindrogtest för alla förbjudna substanser vid screening eller dagar av dosering, eller positivt alkomtest för alkohol på dagar av dosering
  14. Ovilja eller oförmåga att avstå från alkoholbruk minst 24 timmar före doseringsdagarna, upp till 24 timmar efter varje doseringsdag (eller motsvarande intervall för väntelista).
  15. Alla medicinska tillstånd som kan göra studieprocedurer osäkra, inklusive högt blodtryck, anamnes på hjärt-kärlsjukdom, måttligt till gravt nedsatt lever- eller njurfunktion, diabetes och hypo- eller hypertyreos.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Omedelbar behandling
Deltagare som randomiserats till detta tillstånd kommer att få behandling omedelbart, som underlättas av två studiepersonal, och som består av två förberedande sessioner, följt av den första doseringssessionen och två integrationssessioner, sedan den andra doseringssessionen och två integrationssessioner. Detta följs av uppföljning och långtidsuppföljningsbesök upp till 12 månader efter andra dosen.
Läkemedel: Psilocybin

Den första orala dosen kommer att vara 25 mg, och den andra dosen kommer att vara antingen 25 mg eller 30 mg, beroende på svaret på den första dosen.

Psilocybin är en naturligt förekommande hallucinogen ingrediens som finns i vissa svampsorter som kan framställas syntetiskt. Det anses vara en serotonerg psykedelisk. Vi kommer att använda syntetiskt framställt oralt psilocybin i denna studie.

Andra namn:

"Magiska svampar"
Inget ingripande: Väntelista Kontroll/Försenad behandling
Deltagare som randomiserats till detta tillstånd kommer först att gå in i en väntelistfas som varar i 7 veckor, varefter bedömare avblindas och deltagarna kommer att granskas på nytt. Om deltagarna förblir berättigade vid denna tidpunkt kommer de att påbörja sin behandlingsfas. Under sin behandlingsfas kommer deltagare i detta tillstånd att få samma behandling som beskrivs för deltagare i den omedelbara behandlingsgruppen. Detta följs av uppföljning och långtidsuppföljningsbesök upp till 12 månader efter andra dosen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i Yale-Brown Obsessive-Compulsive Scale-Second Edition (Y-BOCS-II) Allvarlighetsskala totalpoäng från baslinjen vid 4 dagar efter den andra dosen
Tidsram: Baslinje och 4 dagar efter andra dosen
Klinikeradministrerad bedömning av svårighetsgraden av OCD-symtom under de senaste sju dagarna. De mest framträdande tvångstanken och tvångshandlingarna klassificeras på allvarlighetsskalan från 0 till 4. Totala Y-BOCS-II-poäng varierar från 0 till 40, med högre poäng som indikerar svårare OCD-symtom.
Baslinje och 4 dagar efter andra dosen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i Montgomery-Asberg Depression Scale (MADRS) totalpoäng från baslinjen vid 4 dagar efter den andra dosen
Tidsram: Baslinje och 4 dagar efter andra dosen
Klinikeradministrerad bedömning av svårighetsgraden av depressiva symtom under den senaste månaden. Totalpoäng varierar från 0 till 60, med högre poäng som indikerar större svårighetsgrad av depressiva symtom.
Baslinje och 4 dagar efter andra dosen
Förändring i Dimensional Obsessive-Compulsive Scale (DOCS) totalpoäng från baslinjen vid 4 dagar efter den andra dosen
Tidsram: Baslinje och 4 dagar efter andra dosen
Självrapporteringsmått på olika OCD-symtom under den senaste veckans ändrade tidsram. Totalpoäng varierar från 0 till 140, med högre poäng som indikerar större svårighetsgrad av OCD-symtom.
Baslinje och 4 dagar efter andra dosen
Förändring i obsessiv övertygelse Questionnaire-44 (OBQ-44) totalpoäng från baslinjen vid 4 dagar efter andra dosen
Tidsram: Baslinje och 4 dagar efter andra dosen
Självrapporteringsmått på olika tvångsmässiga övertygelser som är inblandade i OCD i allmänhet. Totalpoäng varierar från 44 till 308, med högre poäng som indikerar större svårighetsgrad av tvångsmässiga övertygelser.
Baslinje och 4 dagar efter andra dosen
Förändring i acceptans- och handlingsformulär för tvångstankar och tvångshandlingar (AAQ-OC) totalpoäng från baslinjen vid 4 dagar efter andra dosen
Tidsram: Baslinje och 4 dagar efter andra dosen
Självrapporteringsmått på erfarenhetsmässigt undvikande och psykologisk flexibilitet i samband med OCD-symtom i allmänhet. Totalpoäng varierar från 13 till 91, med högre poäng tyder på större psykologisk oflexibilitet.
Baslinje och 4 dagar efter andra dosen
Förändring i tolerans för okontrollerbarhet Questionnaire (TOUQ) totalpoäng från baslinjen vid 4 dagar efter den andra dosen
Tidsram: Baslinje och 4 dagar efter andra dosen
Självrapporteringsmått på förmågan att tolerera okontrollerbarhet (eller omvänt kontrollbehov) i allmänhet. Totalpoäng varierar från 19 till 133, med högre poäng som indikerar större tolerans för okontrollerbarhet.
Baslinje och 4 dagar efter andra dosen
Förändring i totalpoäng för White Bear Suppression Inventory (WBSI) från baslinjen vid 4 dagar efter andra dosen
Tidsram: Baslinje och 4 dagar efter andra dosen
Självrapporteringsmått på tankeundertryckningstendenser i allmänhet. Totalpoäng varierar från 15 till 75, med högre poäng tyder på starkare tankeundertryckande tendenser.
Baslinje och 4 dagar efter andra dosen
Förändring i svårigheter i Emotion Regulation Scale (DERS) totalpoäng från baslinjen vid 4 dagar efter den andra dosen
Tidsram: Baslinje och 4 dagar efter andra dosen
Självrapporteringsmått på emotionsregleringssvårigheter i allmänhet. Totalpoäng varierar från 36 till 180, med högre poäng tyder på större svårigheter med att reglera känslor.
Baslinje och 4 dagar efter andra dosen
Förändring i Southampton Mindfulness Questionnaire (SMQ) totalpoäng från baslinjen vid 4 dagar efter den andra dosen
Tidsram: Baslinje och 4 dagar efter andra dosen
Självrapporteringsmått på egenskapsmedvetenhet med avseende på plågsamma tankar och bilder. Totalpoäng varierar från 0 till 96, med högre poäng som indikerar större egenskapsmedvetenhet.
Baslinje och 4 dagar efter andra dosen
Toronto Mindfulness Scale (TMS)
Tidsram: Upp till 3 veckor för omedelbart behandlingstillstånd och upp till 10 veckor för väntelista
Självrapporteringsmått på tillståndsmedvetenhet under doseringssession. Totalpoäng varierar från 0 till 52, med högre poäng som indikerar större tillståndsmedvetenhet.
Upp till 3 veckor för omedelbart behandlingstillstånd och upp till 10 veckor för väntelista
Skala för inställning, inställning och avsikter (SSI).
Tidsram: Upp till 3 veckor för omedelbart behandlingstillstånd och upp till 10 veckor för väntelista
Självrapporteringsmått på uppsättning, inställning och tydliga avsikter precis före doseringssessionen. Totala medelpoäng varierar från 0 till 100 (efter omvänd poängsättning av två poster), med högre poäng som indikerar större beredskap för doseringssessionen.
Upp till 3 veckor för omedelbart behandlingstillstånd och upp till 10 veckor för väntelista
Mystical Experience Questionnaire (MEQ)
Tidsram: Upp till 3 veckor för omedelbart behandlingstillstånd och upp till 10 veckor för väntelista
Självrapporteringsmått på akuta mystiska upplevelser under dosering. Totala medelpoäng varierar från 0 till 5, med högre poäng som indikerar större mystiska upplevelser.
Upp till 3 veckor för omedelbart behandlingstillstånd och upp till 10 veckor för väntelista
Psychological Insight Questionnaire (PIQ)
Tidsram: Upp till 3 veckor för omedelbart behandlingstillstånd och upp till 10 veckor för väntelista
Självrapporteringsmått på akuta psykologiska insikter under dosering. Totala medelpoäng varierar från 0 till 5, med högre poäng som indikerar större insiktsfulla upplevelser.
Upp till 3 veckor för omedelbart behandlingstillstånd och upp till 10 veckor för väntelista
Challenging Experience Questionnaire (CEQ)
Tidsram: Upp till 3 veckor för omedelbart behandlingstillstånd och upp till 10 veckor för väntelista
Självrapporteringsmått på akuta utmanande upplevelser under dosering. Totalt medelvärde för transformerade poäng varierar från 0 till 1, med högre poäng som indikerar större utmanande upplevelser.
Upp till 3 veckor för omedelbart behandlingstillstånd och upp till 10 veckor för väntelista
Ego Dissolution Inventory (EDI)
Tidsram: Upp till 3 veckor för omedelbart behandlingstillstånd och upp till 10 veckor för väntelista
Självrapporteringsmått på akuta upplevelser av egoupplösning under dosering. Totala medelpoäng varierar från 0 till 100, med högre poäng som indikerar större egoupplösning.
Upp till 3 veckor för omedelbart behandlingstillstånd och upp till 10 veckor för väntelista
Emotional Breakthrough Inventory (EBI)
Tidsram: Upp till 3 veckor för omedelbart behandlingstillstånd och upp till 10 veckor för väntelista
Självrapporteringsmått på olika upplevelser av känslomässiga genombrott under dosering. Totala medelpoäng varierar från 0 till 100, med högre poäng som indikerar större känslomässigt genombrott.
Upp till 3 veckor för omedelbart behandlingstillstånd och upp till 10 veckor för väntelista
Förändring i Self-Compassion Scale (SCS) total medelpoäng från baslinjen vid 4 dagar efter andra dosen
Tidsram: Baslinje och 4 dagar efter andra dosen
Självrapporterande mått på självmedkänsla i allmänhet. Totala medelpoäng varierar från 1 till 5 (efter omvänd poängsättning av 13 objekt), med högre poäng som indikerar större självmedkänsla.
Baslinje och 4 dagar efter andra dosen
Förändring i TIPI (Tio Item Personality Inventory) totalpoäng från baslinjen 4 dagar efter den andra dosen
Tidsram: Screening, 4 dagar och 12 månader efter andra dosen
Kort självrapporteringsmått på Big Five personlighetsdimensioner. Totalpoäng varierar från 10 till 70 (efter omvänd poängsättning 5 objekt), med högre poäng som indikerar mer positiva personlighetsdrag.
Screening, 4 dagar och 12 månader efter andra dosen
Förändring i Persisting Effects Questionnaire (PEQ) subskalepoäng från 4 veckor efter den andra dosen vid 12 månader efter den andra dosen
Tidsram: 4 veckor efter den andra dosen och 12 månader efter den andra dosen
Självrapporteringsmått på kvarstående effekter från dosering i allmänhet. Subskalepoäng varierar från ett minimum av 0 till ett maximum av 5 till 85, med högre poäng som indikerar större positiva eller negativa bestående förändringar sedan doseringen.
4 veckor efter den andra dosen och 12 månader efter den andra dosen
Förändring i alkoholanvändningsstörningar Identification Test (AUDIT) totalpoäng från baslinjen vid 4 veckor efter andra dosen
Tidsram: Baslinje och 4 veckor efter andra dosen
Självrapporterande mått på alkoholbrukets svårighetsgrad. Totalpoäng varierar från 0 till 40, med högre poäng som indikerar större alkoholanvändning.
Baslinje och 4 veckor efter andra dosen
Förändring i Drug Use Disorders Identification Test (DUDIT) totalpoäng från baslinjen vid 4 veckor efter andra dosen
Tidsram: Baslinje och 4 veckor efter andra dosen
Självrapporterande mått på olaglig droganvändning. Totalpoäng varierar från 0 till 44, med högre poäng som indikerar större svårighetsgrad av olaglig narkotikamissbruk.
Baslinje och 4 veckor efter andra dosen
Förändring i Fagerströms test för nikotinberoende (FTND) totalpoäng från baslinjen vid 4 veckor efter den andra dosen
Tidsram: Baslinje och 4 veckor efter andra dosen
Självrapporterande mått på nikotinanvändning. Totalpoäng varierar från 0 till 10, med högre poäng som indikerar större nikotinanvändning.
Baslinje och 4 veckor efter andra dosen
Förändring i livskvalitet frågeformulär för njutning och tillfredsställelse - Short Form (Q-LES-Q-SF) procentuell maximal poäng från baslinjen 4 dagar efter den andra dosen
Tidsram: Baslinje och 4 veckor efter andra dosen
Självrapporteringsmått på tillfredsställelse med livet under den senaste veckan. Procentuella maximala poäng varierar från 0 % till 100 %, med högre procentsatser som indikerar större tillfredsställelse med livet.
Baslinje och 4 veckor efter andra dosen
Skrivuppgift
Tidsram: Baslinje och 4 dagar efter andra dosen
Skrivuppgift online där deltagarna beskriver sina uppfattningar om sina OCD-symtom med en kort skriftlig uppsats
Baslinje och 4 dagar efter andra dosen
Columbia Suicide Severity and Risk Scale (C-SSRS) Sedan senaste besökets version
Tidsram: Varje studiebesök genom avslutad studie, i genomsnitt 12 månader och 3 veckor för omedelbart behandlingstillstånd och i genomsnitt 12 månader och 10 veckor för väntelista
Klinikeradministrerad bedömning av självmordstankar och självmordsbeteenden sedan det senaste studiebesöket
Varje studiebesök genom avslutad studie, i genomsnitt 12 månader och 3 veckor för omedelbart behandlingstillstånd och i genomsnitt 12 månader och 10 veckor för väntelista
Teoretisk orienteringsprofil Skalreviderad (TOPS-R)
Tidsram: Baslinje
Klinikerrapporterat mått på teoretisk orientering över 11 delskalor, som var och en motsvarar en annan teoretisk orientering. Underskalepoäng varierar från 1 till 30, med högre poäng som indikerar större anknytning till en viss teoretisk inriktning.
Baslinje
Working Alliance Inventory-Short Revised (WAI-SR)
Tidsram: Upp till 4 dagar efter den andra dosen
Självrapporteringsmått på upplevd arbetsallians med studiekliniker. Totalpoäng varierar från 0 till 60, med högre poäng tyder på en starkare upplevd fungerande allians.
Upp till 4 dagar efter den andra dosen
Förändring i Symptom Provocation Task (SPT) betyg från baslinjen vid 4 dagar efter andra dosen
Tidsram: Baslinje och 4 dagar efter andra dosen
Beteendemässigt mått på OCD-symtom när de provoceras med idiosynkratiska frågor. Poäng för tvångsdrift varierar från 0-10 när det gäller VAS-betyg, med högre VAS-betyg som indikerar större tvångsdrift.
Baslinje och 4 dagar efter andra dosen
Stanford Expectations of Treatment Scale (SETS)
Tidsram: Baslinje
Självrapporteringsmått på förväntad behandling över 2 subskalor, motsvarande positiv och negativ förväntad. Subskalepoäng varierar från 7 till 21, med högre poäng som indikerar mer positiv eller negativ förväntan.
Baslinje
Förändring i Världshälsoorganisationens funktionsnedsättningsskala, v2.0 (WHODAS-2.0) 12-objekt, självadministrerad version totalpoäng från baslinjen vid 4 dagar efter den andra dosen
Tidsram: Baslinje och 4 veckor efter andra dosen
Självrapporteringsmått på symtomrelaterad funktionsnedsättning i allmänhet. Totalpoäng varierar från 12 till 60, med högre poäng tyder på större funktionsnedsättning.
Baslinje och 4 veckor efter andra dosen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yale University

Samarbetspartners

Steven & Alexandra Cohen Foundation

Utredare

  • Huvudutredare: Terence Ching, PhD, Yale University
  • Huvudutredare: Benjamin Kelmendi, MD, Yale University
  • Studierektor: Christopher Pittenger, MD, PhD, Yale University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 juli 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2022

Första postat (Faktisk)

12 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2000032623

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Psilocybin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera