Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av Scapular Clock-övningar vid skulderbladsdyskinesi hos postoperativa patienter med öppen hjärtkirurgi

20 juni 2022 uppdaterad av: Sana Zahir, University of Faisalabad

Effektiviteten av Scapular Clock-övningar vid Scapular Dyskinesia; En randomiserad klinisk prövning

Hos patienter efter öppen hjärtkirurgi är besvären av skulderbladsdyskinesi mycket vanligt. Det uppstår på grund av svagheten i musklerna som omger scapula. I denna forskning kontrollerade utredarna effektiviteten av skulderbladsklockövningar vid skulderbladsdyskinesi hos patienter med öppen hjärtkirurgi efter operation. Det fanns två grupper, en intervention "aktiv grupp" och en "kontrollgrupp". Patienterna kommer att fördelas slumpmässigt till varje grupp lika. Behandlingstillfället gavs under en period av 4 veckor, med 3 sessioner varje vecka. De utvärderades före behandling, efter 2 veckor och efter intervention.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Scapula dyskinesi är en felaktig justering av skulderbladet. Det uppstår när bröstmuskeln (pectoralis minor) blir stram och det finns en svaghet i trapeziusmuskeln (nedre fibrerna). Det kan ofta uppstå efter öppen hjärtoperation på grund av snitt och långvarig sängläge. I denna forskning kontrollerades effektiviteten av övningar i skulderbladsklockan. Dessa övningar kan stärka den svaga trapeziusmuskeln och även sträcka den strama pectoralis minor-muskeln. Genom att lägga till dessa övningar i hjärtrehabilitering kan förekomsten av skulderbladsdyskinesi minskas. Patienter med öppen hjärtkirurgi efter operationen klagar oftast över axelsmärtor. Det mesta av deras behandling är riktad mot axelleden medan scapula vanligtvis ignoreras. Så det är viktigt att lägga till övningar riktade mot scapula tillsammans med axeln.

I denna studie kommer utredarna att rekrytera 30 postoperativa hjärtkirurgipatienter som klagar på axelsmärta, med positiv skulderbladsdyskinesi. Provstorleken beräknades med hjälp av formel och värdena togs från tidigare undersökningar. Scapular assistanstest och Scapular retraction test användes för att ta reda på patienter med skulderbladsdyskinesi. Försökspersonerna kommer sedan att slumpmässigt delas in i två grupper med hjälp av online-randomiseringsgenerator. Interventionsgruppen fick stretch- och stärkande övningar med ytterligare skulderbladsövningar och den aktiva kontrollgruppen kommer att få stretch- och stärkande övningar. Det var 3 pass per vecka, under en period av 4 veckor. Patienterna utvärderades före behandlingen, sedan efter 2 veckor och senare efter avslutad 4 veckor. Verktygen för bedömning inkluderar NPRS för smärta, Quick-DASH för aktivitetsbegränsning av axeln och goniometer för att mäta axelns rörelseomfång.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 34000
        • Rekrytering
        • Faisalabad institute of cardiology
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

33 år till 63 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter vars öppen hjärtoperation utfördes för minst 6 veckor sedan.
  • Försökspersoner som har smärta i axlar och skulderblad.
  • 50 % eller mindre förlust av Active ROM i axeln vid abduktion, flexion och extern rotation.
  • Positivt skulderbladsassistans (SAT) och skulderbladsretraktionstest.
  • Positiva fynd vid observationsundersökning av scapula, som visar onormal framträdande av antingen inferior, mediala eller superior kant av scapula.
  • Scapular dyskinesi av typ I och typ II
  • Samtyckt att delta i studien.

Exklusions kriterier:

  • • Bilateral axelinblandning

    • Historik om tidigare operation på axeln
    • Axelfraktur
    • Glenohumeral eller akromioklavikulär ledartrit.
    • Neuromuskulära störningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A
Interventionsgruppen fick stretch- och stärkande övningar tillsammans med skulderbladsövningar. Under de första två veckorna utfördes endast skulderbladsklockövningar av patienten aktivt. Efter 2 veckor utförde försökspersonerna skulderbladsklockövningar med hjälp av thera-bandet.
I skulderbladsövningar placeras handen på väggen framför din kropp. Flytta visaren i riktningen klockan 12 och 6 för att höja och trycka ner scapula. Flytta sedan visarna mot klockan 9 och klockan 3 för att dra ut och dra tillbaka scapulaen. Håll varje position i 10 sekunder. Från 3:e veckan och framåt kommer patienten att använda thera-band och sedan utföra klockövningar.
Andra namn:
  • Stretch- och stärkande övningar (sjukgymnastik)
Stretch- och stärkande övningar av axel- och skulderbladsmusklerna utfördes inklusive wallwashes, hörnstretch, bröstmusklerstretch och wall push-ups.
Aktiv komparator: Grupp B
Den aktiva kontrollgruppen fick endast stretch- och stärkande övningar. Stretch- och förstärkningsövningarna inkluderar hörnstretch, wallwashes och pectoralis minor muskelstretch.
Stretch- och stärkande övningar av axel- och skulderbladsmusklerna utfördes inklusive wallwashes, hörnstretch, bröstmusklerstretch och wall push-ups.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Axelvärk
Tidsram: 4 veckor
Axelsmärta bedömdes med hjälp av den numeriska smärtklassningsskalan (NPRS). NPRS är en Likert-skala med 11 punkter med 0 som ingen smärta och 10 som maximal smärta
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nivå av begränsning av axelaktivitet
Tidsram: 4 veckor
Nivån av axelaktivitetsbegränsning bedömdes med hjälp av Quick-DASH-frågeformuläret. Det fanns 11 frågor som betygsattes av Likertskalan med 1 som inget funktionshinder och 5 som maximalt funktionshinder
4 veckor

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Shoulder Range of Motion (ROM)
Tidsram: 4 veckor
Skulder-ROM kommer att bedömas med hjälp av en Goniometer
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Izza Ayub, MS Physical Therapy, The University of Faisalabad

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 april 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

20 juni 2022

Avslutad studie (Förväntat)

30 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2022

Första postat (Faktisk)

22 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2022

Senast verifierad

1 juni 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Scapular dyskinesis

Kliniska prövningar på Scapular klocka övningar

3
Prenumerera