Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Dry Needling vid behandling av lateral epikondylit

15 augusti 2022 uppdaterad av: Emre Ata, Assoc Prof, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Utvärdering av effektiviteten av Dry Needling-behandling av handledsextensormuskler vid behandling av lateral epikondylit

I denna studie syftade utredarna till att undersöka effekterna av vila, steroidinjektion och dry needling-behandlingar, som ofta används vid behandling av patienter som diagnostiserats med lateral epikondylit (tennisarmbåge), på patienternas smärta och funktionella status.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Lateral epikondylit är en av de vanligaste smärttillstånden i armen, kännetecknad av smärta i den laterala epikondylen där handledens sträckare har sitt ursprung och på underarmens sträckmuskelyta, och kallas även tennisarmbåge. Incidensen av lateral epikondylit har rapporterats till 1-3 %. Debutåldern är mellan 35 och 50 år, och det är vanligare hos män. Mestadels är den dominanta armen påverkad, sällan bilateral. Det kan uppstå som ett resultat av upprepad och svår handledsförlängning. Ömhet i den laterala epikondylen, smärta som kan avslöjas med resistent handledsförlängning och långfingerförlängning, minskad greppstyrka och betydande begränsningar i dagliga aktiviteter är de viktigaste fynden. Upprepningen av rörelsen är viktigare än den kraft som krävs för att utföra rörelsen i utvecklingen av symtomen. Extensormusklerna är under extrem stress hos dem som arbetar i arbeten som kräver kontinuerlig vridning av handleden, såsom grepp, supination och pronation, eller i dessa typer av sporter. Till följd av forcering kan inte mjuka vävnader som muskler, ligament och senor i underarmen möta den belastning de utsätts för och därmed uppstår symtom. Även om det härstammar från muskelextensor carpi radialis brevis (ECRB), där patologiska förändringar främst ses; Det kan också ses vid ursprunget till musklerna extensor carpi radialis longus (ECRL) och extensor digitorum communis (EDK). Myofasciala triggerpunkter som bildas i underarmsextensorgruppens muskler upptäcks ofta vid undersökning.

De grundläggande principerna för behandling av lateral epikondylit är att lindra smärta, påskynda läkningsprocessen, minska överbelastningar på armen och göra det möjligt för patienten att återgå till dagliga aktiviteter. Konservativa behandlingsalternativ är vila, skena, isapplicering, elektroterapi, massage, manipulation, mobilisering, träning och medicinsk terapi.

När utredarna undersöker litteraturen, även om det finns många studier på konservativa metoder och steroidinjektion vid behandling av lateral epikondylit; utredare hittade flera studier om effektiviteten av dry needling vid lateral epikondylit. I den aktuella studien jämfördes effekten av dry needling med den konservativa metoden, som endast är förstahandsbehandlingen. Dessutom, i dessa studier, applicerades dry needling på den muskuleutendinösa korsningen. Utredare observerade att lateral epikondylit är en sjukdom som aktiveras av tendinopati och kan orsaka flera smärtsamma ömma punkter och täta band i underarmsmusklerna. I detta sammanhang anser utredarna att det behövs fler studier om effektiviteten av dry needling vid lateral epikondylit. I denna studie syftade utredarna till att undersöka effekterna av vila, steroidinjektion och dry needling-behandlingar, som ofta används vid behandling av patienter som diagnostiserats med lateral epikondylit (tennisarmbåge), på patienternas smärta och funktionella status.

Det första steget av behandlingen är vila, ortoser kan också användas i detta avseende. Användningen av ett underarmsstödsband och en skena för att hålla handleden i 20 graders utsträckning hjälper också till att hålla sträckmusklerna i en avslappnad position och vila dessa muskler.

I slutet av den 2 veckor långa viloperioden ges patienterna stärkande och stretchingsövningar. Förstärkning av handledsförlängarna ökar toleransen hos det skadade fästet för repetitiva och motståndskraftiga rörelser. Mills manöver, det vill säga förlängning av armbågen, pronation av underarmen, flexion av handleden och ulnardeviation som stretchövning i 30-45 sekunder. tillämplig. Målet med stretching är att förlänga ärrvävnaden.

Ultraljud, jontofores, laser, interferensströmmar, elektrisk stimulering, ESWT är fysioterapimetoder som används vid lateral epikondylit. Förutom de smärtstillande effekterna av dessa behandlingsmetoder har deras bidrag till läkningsprocessen av den skadade vävnaden också rapporterats. Dessutom finns olika injektionsmetoder (steroidinjektion, proloterapi, blodplättsrik plasma (PRP), dry needling) också. används vid rutinbehandling av lateral epikondylit.

Många behandlingsmetoder har rapporterats i studierna om behandling av lateral epikondylit, men generellt sett anges otillräckligt antal patienter och korta uppföljningsperioder som saknade aspekter av studierna. Syftet med vår studie är att i detalj utvärdera de metoder som används i rutinen för behandling, som inte har biverkningar och är bekväma, och jämföra metodernas överlägsenhet mot varandra. Dessutom genom att undersöka effektiviteten av behandling med tillräckligt antal patienter och uppföljningsperiod i vår studie; Syftet är att bidra till litteraturen genom att utvärdera metoderna i termer av säkerhet, effektivitet, effektivitet, tillgänglighet, kvalitet och bestämma de mest lämpliga metoderna för klinisk praxis.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon
        • Rekrytering
        • Sultan 2. Abdulhamid Han Training and Research Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter i åldern 18-65 år med smärta i den laterala humerala epikondylregionen i minst 6 veckor
  2. Patienter med smärta vid palpation av den laterala humerala epikondylen och patienter med lateral epikondylsmärta som manifesteras av minst ett av de provokativa testerna, såsom resistent långfingerförlängning eller resistent handledsförlängning eller passiv sträckning av handledssträckare
  3. Patienter med smärtsamma triggerpunkter som upptäcks genom palpation i underarmens extensorgruppmuskler

Exklusions kriterier:

  1. Historik av trauma eller operation i övre extremiteten
  2. Historik av artrit i övre extremiteten
  3. Patienter med EMG-beprövad infångningsneuropati i övre extremiteten
  4. Patienter med cervikal radikulopati
  5. Historik med interventionella procedurer såsom sjukgymnastik eller steroidinjektion för lateral epikondylit under de senaste 3 månaderna
  6. Graviditet och graviditet
  7. Patienter med klagomålslängd mindre än 6 veckor
  8. Att ha mentala (intelligensrelaterade) problem, begränsning av samarbetsorientering (att vara medveten om tid och rum och ha kommunikationsförmåga)
  9. <18 år, >65 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp 1
2 veckors viloprotokoll + standardiserat träningsprogram
Vila är det första steget i behandlingen vid lateral epikondylit. Patienterna kommer att ges ett 2 veckors viloprotokoll (verk som kan orsaka belastning på handleden och öka armbågssmärta kommer att beskrivas och det kommer att rekommenderas att hålla sig borta, och ett hemträningsprogram kommer att utarbetas, vilket inkluderar användning av en vila skena under dagtid i 2 veckor). Målet med träningsterapi kommer att vara att sträcka ut musklerna, stärka dem och behålla flexibiliteten. Hemövningar under behandling av lateral epikondylit kommer att vara fördelaktiga när de utförs två gånger om dagen i minst tre månader, och stretchövningar kommer att utföras först, och sedan kommer stärkande övningar att startas på ett kontrollerat sätt.
Experimentell: Grupp 2
lokal steroidinjektion + 2 veckors viloprotokoll + standardiserat träningsprogram
Vila är det första steget i behandlingen vid lateral epikondylit. Patienterna kommer att ges ett 2 veckors viloprotokoll (verk som kan orsaka belastning på handleden och öka armbågssmärta kommer att beskrivas och det kommer att rekommenderas att hålla sig borta, och ett hemträningsprogram kommer att utarbetas, vilket inkluderar användning av en vila skena under dagtid i 2 veckor). Målet med träningsterapi kommer att vara att sträcka ut musklerna, stärka dem och behålla flexibiliteten. Hemövningar under behandling av lateral epikondylit kommer att vara fördelaktiga när de utförs två gånger om dagen i minst tre månader, och stretchövningar kommer att utföras först, och sedan kommer stärkande övningar att startas på ett kontrollerat sätt.
Betametasondipropionat + Betametasonnatriumfosfat-1 ml kommer att administreras en gång i början av studien till patienter som kommer att få steroidinjektion, en av de lokala injektionsbehandlingarna. Steroidinjektion kommer att appliceras på den känsligaste punkten på den laterala epikondylen. Efteråt kommer patienterna att ges ett 2 veckors viloprotokoll (arbeten som kan orsaka belastning på handleden och öka armbågssmärta kommer att beskrivas och det kommer att rekommenderas att hålla sig borta, och ett hemträningsprogram kommer att utarbetas, vilket inkluderar användning av en vilande skena under dagtid i 2 veckor). Målet med träningsterapi kommer att vara att sträcka ut musklerna, stärka dem och behålla flexibiliteten. Hemövningar under behandling av lateral epikondylit kommer att vara fördelaktiga när de utförs två gånger om dagen i minst tre månader, och stretchövningar kommer att utföras först, och sedan kommer stärkande övningar att startas på ett kontrollerat sätt.
Experimentell: Grupp 3
torrnålning av underarmssträckmuskler + 2 veckors viloprotokoll + standardiserat träningsprogram
Vila är det första steget i behandlingen vid lateral epikondylit. Patienterna kommer att ges ett 2 veckors viloprotokoll (verk som kan orsaka belastning på handleden och öka armbågssmärta kommer att beskrivas och det kommer att rekommenderas att hålla sig borta, och ett hemträningsprogram kommer att utarbetas, vilket inkluderar användning av en vila skena under dagtid i 2 veckor). Målet med träningsterapi kommer att vara att sträcka ut musklerna, stärka dem och behålla flexibiliteten. Hemövningar under behandling av lateral epikondylit kommer att vara fördelaktiga när de utförs två gånger om dagen i minst tre månader, och stretchövningar kommer att utföras först, och sedan kommer stärkande övningar att startas på ett kontrollerat sätt.
Nålen kommer att styras till smärtsamma triggerpunkter som upptäcks genom palpation. Rostfria nålar 25x30 mm kommer att användas för torrnålning. Behandling med torr nål kommer att tillämpas på de smärtsamma triggerpunkterna i underarmssträckargruppens muskler med stick-pull-tekniken, 1 session per vecka, totalt 2 sessioner. Efteråt kommer patienterna att ges ett 2 veckors viloprotokoll (arbeten som kan belasta handleden och öka armbågssmärtan kommer att beskrivas och det kommer att rekommenderas att hålla sig borta, och ett hemträningsprogram kommer att utarbetas, vilket inkluderar användning av en vila skena under dagtid i 2 veckor). Syftet med träningsterapi kommer att vara att sträcka ut musklerna, stärka dem och behålla flexibiliteten. Under behandlingen av lateral epikondylit kommer hemövningar att vara fördelaktiga när de utförs två gånger om dagen i minst tre månader, och stretchövningar kommer att utföras först, och sedan kommer stärkande övningar att startas på ett kontrollerat sätt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förändring i armbågssmärta efter behandling som bedömts av vas
Tidsram: före behandling, andra månadskontroll efter behandling
Armbågssmärta kommer att mätas med Visual Analog Scale (VAS). Visual Analog Scale (VAS) används för att konvertera vissa värden som inte kan mätas numeriskt. Två änddefinitioner av parametern som ska utvärderas skrivs i de två ändarna av en 100 mm linje, och patienten uppmanas att ange var på denna linje deras situation är lämplig genom att rita en linje eller genom att placera en prick eller peka. Till exempel, för smärta, har jag ingen smärta i ena änden och mycket svår smärta i andra änden och patienten markerar sitt nuvarande tillstånd på denna linje. Längden på avståndet från den punkt där det inte finns någon smärta till den punkt som markerats av patienten indikerar patientens smärta.
före behandling, andra månadskontroll efter behandling

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Styrka handgrepp
Tidsram: före behandling, andra månadskontroll efter behandling.
Det kommer att utvärderas med Jamar hydrauliska handdynamometer. Syftet med detta test är att testa den maximala isometriska sammandragningsstyrkan hos hand- och underarmsmusklerna. En handtagsdynamometer krävs för att utföra testet (som Jamar™, Camry™, Smedley™). Exempel på dynamometer Greppstyrkan bör utvärderas medan patienten sitter i stolen. Armbågarna hålls nära kroppen och vid 90° flexion. Handleden är i neutralläge. Personen som ska mätas uppmanas att ta tag i dynamometern och klämma den så hårt han kan. Testresultatet bestäms genom att beräkna medelvärdet av de tre mätningarna. Normvärden för mätning: 47-40 kg för män i åldern 20-69 (vänster hand 2 kg mindre) 30-24 kg för kvinnor (1,5-2 kg mindre för vänster hand)
före behandling, andra månadskontroll efter behandling.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Emre Ata, Ass.Prof., Sultan II. Abdulhamidhan Training and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 februari 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

2 juni 2023

Avslutad studie (Förväntat)

2 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

17 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lateral epikondylit

Kliniska prövningar på skena

3
Prenumerera