- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05543551
Effekter av diagrammatisk andning med och utan motstånd hos postcovidpatienter på ADL
Effekter av diafragmaandning med och utan motståndsprogram på funktionell kapacitet och aktivitet i det dagliga livet hos patienter efter covid.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Pandemin orsakad av spridningen av covid-19-viruset har inneburit en stor utmaning för hälsosystemen och ekonomierna runt om i världen, såväl som för deras rättsliga institutioner; Efter covid-återhämtning känner patienten muskelsvaghet och stelhet i lederna; extrem trötthet (trötthet) och brist på energi; sömnproblem. Och dessa faktorer stör individens dagliga aktiviteter i livet som oförmögen att göra hushållssysslor och sociala aktiviteter. Andning är en naturlig process som vanligtvis sker utan medveten ansträngning. Det genomsnittliga andetag tenderar dock att vara ytligt och engagerar inte diafragman särskilt mycket. Under diafragmaandning engagerar en person medvetet sin diafragma för att ta djupare andetag. En person kommer att märka att magen stiger och faller. De kommer också att känna en expanderande eller sträckande känsla i magen, snarare än bara i bröstet och axlarna. I denna forskning bestämma effekterna av diafragmatisk andning med och utan motståndsövningsprogram på funktionell kapacitet och aktivitet i det dagliga livet hos patienter efter covid.
Denna studie kommer att vara en randomiserad kontrollerad studie. Denna studie kommer att genomföras på sjukhuset i Lahore. I den aktuella studien under övervägande tittar vi huvudsakligen på att de ämnen som uppfyller förutbestämda inklusions- och uteslutningskriterier kommer att delas in i två grupper med hjälp av lotterimetoden. Provstorleken kommer att vara 42 inklusive både män och kvinnor. FRÅGEFORMULÄR används som subjektiva mått och BARTHEL INDEX som objektivt mått. PCFS kommer att användas för att kontrollera den funktionella kapaciteten och ordningsskalan som används för att mäta prestanda i dagliga aktiviteter kommer att användas för att kontrollera aktiviteten i det dagliga livet. Försökspersoner i en grupp kommer att behandlas med styrketräning vid båda extremiteterna, vid övre extremiteternas vägg press-up och dumbbell biceps curls kommer att användas, men vid nedre extremiteter kommer ryggknäböj och benpress att användas och den andra gruppen kommer att behandlas utan styrketräning . Varje grupp genomförde specialträningar under 12 veckor, 2 pass per vecka; varje pass tog ca 1 timme. Protokoll startade med 1 uppsättning av 10 repetitioner vid start av baslinjen och genom att förbättra prestanda och patienternas kompatibilitet med träning, slutade alla så småningom med 3 uppsättningar av 20 repetitioner i slutet av protokollet. Avläsning av PCFS och Barthels livskvalitet kommer att registreras efter varje vecka. Utfallsvariabler kommer att vara PCFS, ordinalskala som används för att mäta prestanda i dagliga aktiviteter och pulsoximeter. Data kommer att analyseras på SPSS-25.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 042
- Iettefaq hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnostiserade patienter av covid-19-patienter med åldern 30 till 60 år av både manliga och kvinnliga patienter som har distribuerat ADL på grund av covid. Frånvaro av feber och förbättring av andningssymtom patienter som kommer att vara villiga att delta i studien
Exklusions kriterier:
- alla maligna eller kroniska sjukdomar gravida eller ammande kvinnor av dålig kvalitet CMR (hjärtmagnetisk resonans) efter tillfrisknande patienter med mindre än 20 och fler än 60
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Diafragmatisk andning med motståndsträning
Diafragmatisk andning med motståndsträning: Väggpressning: Försök 3 set med 5 till 10 repetitioner. Hantelbicepscurls: Försök 3 set med 5 till 10 repetitioner. Back squats: 1 set med 10 repetitioner Benpress: 1 set med 10 repetitioner |
Väggpressning: Stå på armlängds avstånd från väggen. Placera händerna platt mot väggen i brösthöjd, med fingrarna pekande uppåt. Med ryggen rak, böj långsamt armarna, håll armbågarna vid din sida. Hantel biceps curls: Håll ett par lätta vikter och stå med fötterna höftbrett. Håll armarna vid din sida, böj dem långsamt tills vikten i handen når din axel. Sänk långsamt igen. Ryggknäböj: Placera skivstång med vikter på squatstället. Ta med kroppen under stången. Vila skivstången över dina fällor och axlar. Se till att händerna är jämna på varje sida av stången. Håll fötterna i samma position som de skulle vara för en air squat. Spänn din mittlinje och håll bröstet uppe. Benpress: Placera fötterna ungefär axelbrett isär. Försök att trycka igenom hälarna, håll knäna i linje över tårna. Dra ut benen tills de nästan är raka, undvik att låsa knäna. |
Aktiv komparator: Diafragma andningsövningar utan motståndsträning
Diafragmatisk andning:
|
Diafragmatisk andning:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Post Covid Functional Status (PCFS):
Tidsram: 8 veckor
|
Ett frågeformulär som täcker hela skalan av funktionella begränsningar, inklusive förändringar i livsstil, sport och sociala aktiviteter.
Det klassades som Grad 0, om det fanns en försumbar effekt på aktiviteter för patienter ansågs Grad 1, medan en lägre intensitet av aktiviteterna ansågs vara Grad 2. Grad 3 stod för oförmågan att utföra vissa prestationer, vilket tvingade patienter att strukturellt ändra dessa.
Slutligen var grad 4 reserverad för de patienter med oförskönade funktionsbegränsningar.
|
8 veckor
|
Barthel Index för aktivitet i det dagliga livet
Tidsram: 8 veckor
|
Barthel Index (BI) mäter i vilken utsträckning någon kan fungera självständigt och har rörlighet i sina dagliga aktiviteter som matning, bad, skötsel, påklädning, tarmkontroll, blåskontroll, toalettbesök, stolförflyttning, ambulation och trappklättring.
|
8 veckor
|
Pulsoximetri
Tidsram: 8 veckor
|
Pulsoximeter som mäter andelen syresatt hemoglobin i blodet i pulserande kärl, speciellt kapillärerna i fingret eller örat.
|
8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sumera abdulhameed, ms, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/0331 Ushma Zulifqar
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Covid-19 pandemi
-
Yang I. PachankisAktiv, inte rekryterandeCOVID-19 luftvägsinfektion | COVID-19 stresssyndrom | Covid-19-vaccinbiverkning | Covid-19-associerad tromboembolism | COVID-19 Post-Intensive Care Syndrome | Covid-19-associerad strokeKina
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico och andra samarbetspartnersAvslutadPostakuta följder av covid-19 | Tillstånd efter covid-19 | Lång covid | Kroniskt covid-19 syndromItalien
-
Dr. Soetomo General HospitalIndonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, IndonesiaRekryteringCovid-19 pandemi | Covid-19 vacciner | COVID-19 virussjukdomIndonesien
-
Erasmus Medical CenterDa Vinci Clinic; HGC RijswijkHar inte rekryterat ännuPost-COVID-19 syndrom | Lång covid | Lång Covid19 | Tillstånd efter covid-19 | Post-COVID syndrom | Tillstånd efter covid-19, ospecificerat | Tillstånd efter covidNederländerna
-
Indonesia UniversityRekryteringPost-COVID-19 syndrom | Lång covid | Tillstånd efter covid-19 | Post-COVID syndrom | Lång covid-19Indonesien
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityShangluo Central Hospital; Ankang Central Hospital; Hanzhong Central Hospital och andra samarbetspartnersRekryteringCovid-19 | Post-COVID-19 syndrom | Postakut covid-19 | Akut covid-19Kina
-
Endourage, LLCRekryteringLång covid | Lång Covid19 | Postakut covid-19 | Long Haul COVID | Långdistans covid-19 | Postakut covid-19 syndromFörenta staterna
-
University of Witten/HerdeckeInstitut für Rehabilitationsforschung NorderneyAvslutadPost-COVID-19 syndrom | Long-COVID-19 syndromTyskland
-
Medisch Spectrum TwenteZiekenhuisgroep Twente; University of TwenteAktiv, inte rekryterande