Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrelation mellan hornhinnans topografiska mönster och ögats brytningsstatus i Sohag City, Egypten

18 november 2022 uppdaterad av: Ahmed Abdallah Abdelaal, Sohag University
För att utvärdera hornhinnans topografiska mönster och dess korrelation med ögats brytningsstatus.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att etableras i The Future Center for refractive surgery, Sohag, Egypten.

Denna studie kommer att omfatta 100 ögon från patienter över 15 år. Alla patienter utsattes för topografisk avbildning.

Använder Oculus Pentacam® som är en roterande Scheimpflug-kamera. Rotationsmätproceduren genererar Scheimpflug-bilder i tre dimensioner.

Scheimpflug-principen beskriver det optiska bildtillståndet när ett objekts plan inte är parallellt med kamerans film och måste skära varandra i en linje eller en skärningspunkt med fördelen att uppnå ett brett fokusdjup.

Scheimpflug-avbildning uppnår ett brett och högt fokusdjup, vilket ger skarpa bilder som inkluderar information från en främre hornhinneyta till den bakre kristallina kapseln; detta beror främst på mediatransparens och pupillstorlek.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Sohag, Egypten, 82425
        • Rekrytering
        • Facultyof medicine
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som är äldre än 15 år
  • Alla patienter har synskärpa (okorrigerad, med vanekorrigering och bästa glasögonkorrigering).
  • Det finns inga begränsningar för keratometrins omfång och regelbundenhet.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med en historia av trauma mot ögat.
  • Patienter som nyligen använt kontaktlinser.
  • historia av ögonkirurgi.
  • Patienter med avståndskorrigerad synskärpa eller onormal retinoskopiundersökning (t.ex. saxreflex).

    5. Om det var något fel vid läsningen av den topografiska kartan. 6. Patienter med anemotrop refraktion.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: grupp Låg närsynthet
  1. Patienter med låg närsynthet åldras över 15 år
  2. Alla patienter har synskärpa (okorrigerad, med vanekorrigering och bästa glasögonkorrigering).
  3. Det finns inga begränsningar för keratometrins räckvidd och regelbundenhet
Scheimpflug-avbildning uppnår ett brett och högt fokusdjup och ger skarpa bilder som inkluderar information från en främre hornhinneyta till den bakre kristallina kapseln
Andra namn:
  • Scheimpflug-principen beskriver det optiska bildtillståndet
Experimentell: grupp hög närsynthet
  1. Patienter med hög närsynthet åldras över 15 år
  2. Alla patienter har synskärpa (okorrigerad, med vanekorrigering och bästa glasögonkorrigering).
  3. Det finns inga begränsningar för keratometrins räckvidd och regelbundenhet
Scheimpflug-avbildning uppnår ett brett och högt fokusdjup och ger skarpa bilder som inkluderar information från en främre hornhinneyta till den bakre kristallina kapseln
Andra namn:
  • Scheimpflug-principen beskriver det optiska bildtillståndet
Experimentell: grupp hypermetropi
  1. Patienter med hypermetropi som är äldre än 15 år
  2. Alla patienter har synskärpa (okorrigerad, med vanekorrigering och bästa glasögonkorrigering).
  3. Det finns inga begränsningar för keratometrins räckvidd och regelbundenhet
Scheimpflug-avbildning uppnår ett brett och högt fokusdjup och ger skarpa bilder som inkluderar information från en främre hornhinneyta till den bakre kristallina kapseln
Andra namn:
  • Scheimpflug-principen beskriver det optiska bildtillståndet
Experimentell: gruppblandad astigmatism
  1. Patienter med blandad astigmatism åldras mer än 15 år
  2. Alla patienter har synskärpa (okorrigerad, med vanekorrigering och bästa glasögonkorrigering).
  3. Det finns inga begränsningar för keratometrins räckvidd och regelbundenhet
Scheimpflug-avbildning uppnår ett brett och högt fokusdjup och ger skarpa bilder som inkluderar information från en främre hornhinneyta till den bakre kristallina kapseln
Andra namn:
  • Scheimpflug-principen beskriver det optiska bildtillståndet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tjocklek
Tidsram: 3 månader efter studiestart
Topografiska värden med Oculus Pentacam®
3 månader efter studiestart
grad av astigmatism i D
Tidsram: 3 månader efter studiestart
Topografiska värden med Oculus Pentacam®
3 månader efter studiestart
maximal keratometri
Tidsram: 3 månader efter studiestart
Topografiska värden med Oculus Pentacam®
3 månader efter studiestart
främre och bakre höjden av spetsen (um).
Tidsram: 3 månader efter studiestart
Topografiska värden med Oculus Pentacam®
3 månader efter studiestart

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Mohamed Iqbal, MD.PhD, Sohag Faculty of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 september 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2022

Första postat (Faktisk)

23 november 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Soh-Med-22-07-2014

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ögonförändring

3
Prenumerera