Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lungventilation och perfusion vid olika fenotyper av kronisk kritisk sjukdom med långvarig mekanisk ventilation

15 januari 2024 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Skillnaden och prognostisk betydelse för lungventilation och perfusion i olika fenotyper av kronisk kritisk sjukdom med långvarig mekanisk ventilation

Detta projekt kommer att genomföra en serie analyser av fysiologiska och kliniska data om trakeostomipatienter som får långvarig mekanisk ventilation, i hopp om att ta reda på de olika manifestationerna hos patienter genom undersökningen genom en mängd olika fysiologiska mätningar, för att förstå om olika typer av patienter fenotyp för att härleda olika kliniska strategier för frigöring av den mekaniska ventilatorn.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Jih-Shuin Jerng, MD, PhD
  • Telefonnummer: 263532 +886-2-23123456
  • E-post: jsjerng@ntu.edu.tw

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei City, Taiwan
        • Rekrytering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
          • Jih-Shuin Jerng, MD, PhD
          • Telefonnummer: 263532 +886-2-23123456
          • E-post: jsjerng@ntu.edu.tw

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kroniskt kritiskt sjuka patienter som får långvarig mekanisk ventilation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med minst 10 dagars mekanisk ventilation på intensivvårdsavdelningen på National Taiwan University Hospital och överförda till Respiratory Care Center på National Taiwan University Hospital för avvänjningsträning
  • Patienter som har genomgått trakeostomi och fortfarande har en trakeotomislang
  • Är minst 20 år
  • Stabilt andningstillstånd med inandad syrefraktion som inte överstiger 50 %

Exklusions kriterier:

  • Hemodynamisk instabilitet eller kontinuerlig användning av vasopressorer
  • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Befrielse från mekanisk ventilation vid utsläpp från avvänjningsenheten
Tidsram: Fem dagar
Minst fem dagar i följd fri från mekanisk ventilationsventilation
Fem dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Jih-Shuin Jerng, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 juli 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

31 mars 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2022

Första postat (Faktisk)

1 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2024

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 202112183RIND

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Långvarig mekanisk ventilation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera