- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05641727
Plyometrisk träning kontra stärkande övning på barn med hemiplegi
Plyometrisk träning kontra stärkande träning på muskelstyrka, selektiv motorisk kontroll och livskvalitet hos barn med hemiplegi
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Syftet med studien är att utvärdera effekten av plyometrisk träning kontra stärkande träning på quadriceps- och hamstringsmuskler och livskvalitet och selektiv motorisk kontroll av nedre extremiteter hos barn med hemiplegi.
Handhållen dynamometer används för att bedöma muskelstyrkan hos quadriceps och hamstring. Selektiv kontrollbedömning av nedre extremitetsskalan används för att bedöma selektiv motorisk kontroll av nedre extremiteter.
Peds Ql-skalan används för att bedöma barnens livskvalitet. Bedömningsmetoderna är giltiga och tillförlitliga.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Asmaa Alzagh, bachleor of physical therapy
- Telefonnummer: 01098397067
- E-post: asmaa.alzagh@gmail.com
Studieorter
-
-
Giza
-
Dokki, Giza, Egypten
- Rekrytering
- Outpatient Clinic of Faculty of Physical Therapy
-
Kontakt:
- Asmaa Alzagh, Bachleor
- Telefonnummer: 01098397067
- E-post: asmaa.alzagh@gmail.com
-
Huvudutredare:
- Asmaa Alzagh, Bachleor
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deras ålder kommer att sträcka sig från 8 till 10 år.
- De kommer att vara på nivå (1:1+) enligt Modified Ashworth-skalan
- De kommer att vara på nivå I enligt Gross Motor Functional Classification System
- De kan förstå och följa instruktioner.
Exklusions kriterier:
- Barnet genomgår ortopedisk operation i ett år.
- Syn- eller hörselproblem som stör rehabiliteringsprogram.
- Botox injektion senaste 6 månaderna.
- Hjärtproblem eller okontrollerade anfall.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Övrig
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Muskelstyrka
Tidsram: tre månader
|
Muskelstyrkan hos quadriceps och hamstrings bedöms med handhållen dynamometer
|
tre månader
|
Barnens livskvalitet
Tidsram: tre månader
|
Livskvalitet för barn (fysisk, psykologisk och social) bedöms med PedsQl-skalan PedsQl-skala poäng från 0-100 skala De högre poängen indikerar bättre hälsorelaterad livskvalitet och lägre poäng indikerar sämre hälsorelaterad livskvalitet
|
tre månader
|
Selektiv motorisk kontroll av nedre extremiteter
Tidsram: tre månader
|
Selektiv motorisk kontroll av nedre extremiteter bedöms genom selektiv kontrollbedömning av nedre extremitetsskalan. Skalan har 3 grader för varje led (höft, knä, fotled, sub-talar och tår) 0 poäng : oförmögen
|
tre månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Walaa Abdel-Nabie, phd, assisstant professor of pediatric physical therapy
- Studiestol: Amira Ibrahim, phd, lecturer
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- plyometrics on hemiplegia
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .