Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

EN OBSERVATIONSSTUDIE OM Hjärt- och kärlengagemang hos patienter som återhämtat sig med covid

1 februari 2023 uppdaterad av: Satyam Suman, Kakatiya University
Syftet med studien är att utvärdera prevalensen och skapa medvetenhet om kardiovaskulära komplikationer hos patienter som återhämtat sig med covid-19. Studien genomförs på en enda plats, vilket är Srinivasa Heart Centre, Warangal, delstaten Telangana i Indien under 4 månader. Urvalsstorleken beräknas till 500 patienter och studien är kohort, observationsstudie. Patientmedgivande har tagits före inskrivning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Syftet med studien är att utvärdera prevalensen och skapa medvetenhet om kardiovaskulära komplikationer hos patienter som återhämtat sig med covid-19.

Mål för studien:

  1. Att studera orsaker och riskfaktorer för hjärtsjukdomar associerade med covid-19
  2. För att identifiera olika typer av hjärtsymptom patienter, närvarande med
  3. Att studera effekten av samsjukligheter på patienter som återhämtat sig med covid-19
  4. Att studera behandlingsmönster och behandlingslängd

Planerar att studera:

  • Att välja patient utifrån inklusions- och exkluderingskriterier
  • Att samla in patientinformation från ärendeblad och genom patientinteraktion
  • För att identifiera olika typer av hjärtsjukdomar relaterade till covid-19 eller dess behandlingsregim
  • Att studera hanteringen av covid-19-komplikationer och relaterade kardiovaskulära störningar

Studieplatser: Srinivasa Heart Centre, Warangal (T.S) Studiedesign: Observationskohortstudie Studielängd: 4 månader

Ämnesbehörighet:

  1. Inklusionskriterier

    • Patienter som är villiga att delta
    • Patienter som har tidigare covid-19 behandlingsjournal
    • Recept rapporterade under studieperioden
    • Receptet som är läsligt och komplett
  2. Exklusions kriterier

    • Patienter som inte är villiga att delta
    • Patienten har ingen historia av covid-19 och tillgängliga data

Källa till uppgifterna:

  1. Genomgång av patientjournal, recept och labbrapporter
  2. Personlig interaktion med patienter och vårdgivare

Provstorlek: 500 patienter

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Telangana
      • Warangal, Telangana, Indien, 506001
        • Srinivasa Heart Centre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patientrapportering till kardiologiska avdelningen under studieperioden

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som är villiga att delta
  • Patienter som har tidigare covid-19 behandlingsjournal
  • Recept rapporterade under studieperioden
  • Receptet som är läsligt och komplett

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte är villiga att delta
  • Patienten har ingen historia av covid-19 och tillgängliga data

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Hela befolkningen
Den totala befolkningen rapporterades till kardiologiska avdelningen under inskrivningsperioden
Könsskillnad: Prevalens av sjukdom hos män vs kvinnor Svar på sjukdom: Vilken grupp är mer benägen att drabbas av hjärtinblandning Diagnostiska tester: Diagnostisk bekräftelse av sjukdom
COVID återhämtade sig
Patient som har en historia av COVID 19-sjukdom
Könsskillnad: Prevalens av sjukdom hos män vs kvinnor Svar på sjukdom: Vilken grupp är mer benägen att drabbas av hjärtinblandning Diagnostiska tester: Diagnostisk bekräftelse av sjukdom
Ingen historia av covid
Befolkning de som aldrig exponerats för COVID 19-sjukdomen och aldrig lider
Könsskillnad: Prevalens av sjukdom hos män vs kvinnor Svar på sjukdom: Vilken grupp är mer benägen att drabbas av hjärtinblandning Diagnostiska tester: Diagnostisk bekräftelse av sjukdom

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
EKG, Lipidprofil, TMT och 2D Echo
Tidsram: September 2021 till februari 2022
Följande tester utförs för varje individ och relevant rapport beaktas
September 2021 till februari 2022

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 september 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 februari 2022

Avslutad studie (FAKTISK)

29 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2023

Första postat (FAKTISK)

2 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

3 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IECHS/CCP/DOPP/09/04

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Kanske kommer det att behövas i framtiden

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Komplikation

3
Prenumerera