- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05710796
EN OBSERVATIONSSTUDIE OM Hjärt- och kärlengagemang hos patienter som återhämtat sig med covid
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med studien är att utvärdera prevalensen och skapa medvetenhet om kardiovaskulära komplikationer hos patienter som återhämtat sig med covid-19.
Mål för studien:
- Att studera orsaker och riskfaktorer för hjärtsjukdomar associerade med covid-19
- För att identifiera olika typer av hjärtsymptom patienter, närvarande med
- Att studera effekten av samsjukligheter på patienter som återhämtat sig med covid-19
- Att studera behandlingsmönster och behandlingslängd
Planerar att studera:
- Att välja patient utifrån inklusions- och exkluderingskriterier
- Att samla in patientinformation från ärendeblad och genom patientinteraktion
- För att identifiera olika typer av hjärtsjukdomar relaterade till covid-19 eller dess behandlingsregim
- Att studera hanteringen av covid-19-komplikationer och relaterade kardiovaskulära störningar
Studieplatser: Srinivasa Heart Centre, Warangal (T.S) Studiedesign: Observationskohortstudie Studielängd: 4 månader
Ämnesbehörighet:
Inklusionskriterier
- Patienter som är villiga att delta
- Patienter som har tidigare covid-19 behandlingsjournal
- Recept rapporterade under studieperioden
- Receptet som är läsligt och komplett
Exklusions kriterier
- Patienter som inte är villiga att delta
- Patienten har ingen historia av covid-19 och tillgängliga data
Källa till uppgifterna:
- Genomgång av patientjournal, recept och labbrapporter
- Personlig interaktion med patienter och vårdgivare
Provstorlek: 500 patienter
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Telangana
-
Warangal, Telangana, Indien, 506001
- Srinivasa Heart Centre
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som är villiga att delta
- Patienter som har tidigare covid-19 behandlingsjournal
- Recept rapporterade under studieperioden
- Receptet som är läsligt och komplett
Exklusions kriterier:
- Patienter som inte är villiga att delta
- Patienten har ingen historia av covid-19 och tillgängliga data
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Hela befolkningen
Den totala befolkningen rapporterades till kardiologiska avdelningen under inskrivningsperioden
|
Könsskillnad: Prevalens av sjukdom hos män vs kvinnor Svar på sjukdom: Vilken grupp är mer benägen att drabbas av hjärtinblandning Diagnostiska tester: Diagnostisk bekräftelse av sjukdom
|
COVID återhämtade sig
Patient som har en historia av COVID 19-sjukdom
|
Könsskillnad: Prevalens av sjukdom hos män vs kvinnor Svar på sjukdom: Vilken grupp är mer benägen att drabbas av hjärtinblandning Diagnostiska tester: Diagnostisk bekräftelse av sjukdom
|
Ingen historia av covid
Befolkning de som aldrig exponerats för COVID 19-sjukdomen och aldrig lider
|
Könsskillnad: Prevalens av sjukdom hos män vs kvinnor Svar på sjukdom: Vilken grupp är mer benägen att drabbas av hjärtinblandning Diagnostiska tester: Diagnostisk bekräftelse av sjukdom
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
EKG, Lipidprofil, TMT och 2D Echo
Tidsram: September 2021 till februari 2022
|
Följande tester utförs för varje individ och relevant rapport beaktas
|
September 2021 till februari 2022
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IECHS/CCP/DOPP/09/04
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Komplikation
-
Hacettepe UniversityAvslutad
-
IVI BilbaoFundación IVIAvslutadDonator Site ComplicationSpanien
-
Molnlycke Health Care ABAvslutadDonator Site ComplicationFörenta staterna
-
Transwell Biotech Co., Ltd.A2 Healthcare Taiwan CorporationAvslutadDonator Site ComplicationJapan, Taiwan
-
National Taiwan University HospitalAvslutadDonator Site Complication | Muskel; IschemiskTaiwan
-
University Hospital, LinkoepingAvslutadDonator Site ComplicationSverige
-
University Hospitals, LeicesterAvslutadHudtransplantat | Donator Site ComplicationStorbritannien
-
NYU Langone HealthAvslutadDonator Site Complication | Skin Graft DisorderFörenta staterna
-
Clinical Center of VojvodinaRekryteringFrämre korsbandsruptur | Donator Site ComplicationSerbien
-
Oslo University HospitalAvslutadBröstcancer | Tillfredsställelse, personlig | Donator Site Complication