Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Medicinsk uppföljning av läkarsekreterare för allmänläkare (Suivi-secret)

5 juni 2023 uppdaterad av: Université de Reims Champagne-Ardenne

Allmänläkare konfronteras mycket ofta med önskemål om vård från sina anhöriga (familj, vänner etc.). I USA avråder rekommendationerna allmänläkare från att ta hand om sina nära och kära på flera grunder: bristande professionell objektivitet, bristande information på grund av blygsamhet, risk för förlust av patientens autonomi. Vissa länder förbjuder till och med allmänläkare att förskriva till en närstående utom i en nödsituation.

I Frankrike finns ingen aktuell rekommendation om vård av anhöriga. Hälften av franska allmänläkare har en fysisk sekreterare och ställs därför potentiellt inför förfrågningar om vård från sin medicinska sekreterare.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med studien är att beskriva den medicinska uppföljningen av läkarsekreterare hos allmänläkare

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Frankrike
      • Reims, Frankrike, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

läkarsekreterare för allmänläkare

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • läkarsekreterare för allmänläkare
  • arbeta ansikte mot ansikte i den medicinska praktiken
  • gick med på att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp "läkarsekreterare för allmänläkare".
Män och kvinnor som arbetar som sekreterare för en allmänläkare, ansikte mot ansikte inom läkarmottagningen.
Övrig: Datainsamling
Datainsamling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
typ av behandlande läkare
Tidsram: Dag 1
Typ av behandlande läkare är antingen den allmänläkare som anställer medicinsk sekreterare eller en annan läkare (en annan allmänläkare eller en specialist)
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Utredare

  • Huvudutredare: Hurtaud Aline, Dr, Université Reims Champagne-Ardenne

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juni 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2023

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 juni 2023

Första postat (Faktisk)

5 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2023_RIPH_002_Suivi-Secret

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Medicinsk uppföljning av medicinska sekreterare

Kliniska prövningar på Datainsamling

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera