- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05889897
Prevalens, riskfaktorer och resultat av pediatrisk vaskulär trombos
Prevalens, riskfaktorer och resultat av vaskulär tromboembolism hos barn som går på Assuit University Hospital
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Trombos är en blodpropp som utvecklas i vener eller ibland artärer i kroppen.
Förekommer oftast i vena cava inferior och superior, deras huvudsakliga bifloder, extremiteternas djupa vener, splanchnic vener, liksom de cerebrala venösa bihålorna.
Incidensen av venös tromboembolism (VTE) ökar med åldern. I den pediatriska populationen (0-18 år) är incidensen cirka 0,7-2,1 fall per 100 000 barn,1-3 medan incidensen i den vuxna befolkningen är 100-150 per 100 000,4
Riskfaktorer inkluderar förekomsten av centrala venlinjer, trauma, större operation följt av sängläge, immobilisering, infektion (cellulit, osteomyelit, flebit), cancerkemoterapi, inflammatorisk tarmsjukdom, nefrotiskt syndrom, fetma, uttorkning och total parenteral näring.
Patienter med vaskulär tromboembolism uppvisar olika symtom beroende på trombosplatsen, symtomen inkluderar svullnad, rodnad, smärta, låggradig feber. I fall som utvecklar lungemboli upplever de bröstsmärtor och andnöd som börjar plötsligt
Diagnos av vaskulär tromboembolism inkluderar kombination av tecken och symtom tillsammans med laboratorieundersökningar som inkluderar rutinmässiga laboratorieundersökningar, D-dimer, proteiner, protein C och antitrombin III, även avbildningsstudier som Doppler US, MSCT med angiografi och MRV
Vaskulär trombos som huvudsakligen behandlas med antikoagulantia med subkutan injektion av lågmolekylärt heparin. Dessa mediciner förhindrar koagel från att växa och minskar risken för att den bryts isär och orsakar ytterligare komplikationer. smärta som orsakas av koagel
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Doaa sayed
- Telefonnummer: 01064884771
- E-post: nananony551996@gmail.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder: Från 1 dag till 18 år Kön: Båda könen Bekräftade diagnostiserade fall, antingen Symtomatisk eller asymtomatisk venös och arteriell tromboembolism fastställd genom en bildstudie. Alla patienter inlagda på de olika enheterna på barnsjukhuset inklusive kirurgiskt förena.
Exklusions kriterier:
- 1-Ålder över 18 år 2-Patient Känd för att ha sicklecellssjukdom
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Antal pediatriker med vaskulär trombos
Tidsram: baslinje
|
Denna studie syftar till att identifiera prevalensen av barn med antingen venös eller arteriell tromboembolism inlagda på barnsjukhus Assiut University i syfte att tidigt upptäcka och undvika katastrofala komplikationer
|
baslinje
|
Antal riskfaktorer för pediatrisk vaskulär trombos
Tidsram: Baslinje
|
Denna studie syftar till att identifiera riskfaktorer för barn med antingen venös eller arteriell tromboembolism inlagda på barnsjukhus Assiut University i syfte att tidigt upptäcka och undvika katastrofala komplikationer
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Maher Mokhtar, Prof, Assiut University
- Huvudutredare: Mervat Amin, Assist Prof, Assiut University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- pediatric vascular thrombosis
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .