Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Administration av näsinfluensavaccinet till barn på dagis eller på en vårdinrättning

20 januari 2026 uppdaterad av: Turku University Hospital

Administration av näsinfluensavaccin till barn på dagis eller på en hälso- och sjukvårdsinrättning

Syftet med denna interventionsstudie är att undersöka om att ge barn influensavaccinationer i förskolemiljö (dvs. dagis) kommer att öka vaccinationsgraden jämfört med att endast ge vaccinationer inom vården. Huvudfrågan den syftar att besvara är:

• Resulterar erbjudandet av nasalt influensavaccin på dagis i en högre andel barn som får influensavaccin.

Forskarna kommer att jämföra dagismiljön och vårdmiljön som plats för att ge influensavaccin till barn för att se om fler barn kommer att vaccineras om de har möjlighet att få nasalt influensavaccin på dagis.

Deltagare i interventionsgruppen kommer att:

• Ha möjlighet att få influensavaccin på dagis eller inom vården

Deltagare i jämförelsegruppen kommer att:

• Ha möjlighet att få influensavaccin endast inom vården

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

6000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Finland
      • Turku, Finland, 20014
        • Rekrytering
        • University of Turku
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltar i förskoleutbildning (dagis) i Åbo stad

Exklusionskriterier:

  • Inga exklusionskriterier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp
Deltagarna erbjuds en influensavaccin i näsan på dagis
Beteende: Möjlighet att få levande försvagad nasalinfluensavaccin på dagis
Interventionen är möjligheten att få influensavaccin på dagis, jämfört med den rutinmässiga praktiken att få influensavaccin i en vårdmiljö.
Inget ingripande: Jämförelsegrupp
Deltagarna erbjuds inte influensavaccin i näsan på dagis

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Influensavaccinationstäckning
Tidsram: Från inkludering till slutet av säsongsbundna influensavaccinationer cirka 3 till 10 veckor senare.
Studiebarn som får något influensavaccin
Från inkludering till slutet av säsongsbundna influensavaccinationer cirka 3 till 10 veckor senare.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Turku University Hospital

Samarbetspartners

University of Turku

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 oktober 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

31 mars 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2025

Första postat (Faktisk)

30 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2026

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • T2025/11144

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Enligt nationella föreskrifter är det inte tillåtet att dela individuella hälsouppgifter.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Influensavaccination

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera