Bläddra bland medicinska tillstånd efter Kategori: Närings- och metaboliska sjukdomar
- Abetalipoproteinemia
- Achlorhydria
- Syra-bas obalans
- Acidos
- Acidos, mjölk
- Acidos, njurrör
- Acidos, Andningsvägar
- Adiposis Dolorosa
- Adrenal hyperplasi, medfödd
- Adrenoleukodystrofi
- Albinism
- Albinism, okulär
- Albinism, okulokutan
- Alexanders sjukdom
- Alkalos
- Alkalos, andningsvägar
- Alkaptonuria
- alfa-mannosidos
- Aminosyrametabolism, medfödda fel
- Amyloid Neuropathies
- Amyloid Neuropathies, Familial
- Amyloidos
- Amyloidos, familjär
- Amyotrofisk lateral skleros
- Anemi, järnbrist
- Anemi, skadlig
- Argininosuccinic Aciduria
- Artrit, gikt
- Askorbinsyrabrist
- Aspartylglukosaminuri
- Ataxia Telangiectasia
- Avitaminos
- Barth syndrom
- Beriberi
- beta-mannosidos
- Biotinidasbrist
- Blind Loop Syndrome
- Bloom-syndrom
- Benavmineralisering, patologisk
- Bensjukdomar, metaboliska
- Hjärnsjukdomar, metaboliska
- Hjärnsjukdomar, metaboliska, medfödda
- Kalcinos
- Kalcifylaxi
- Kalciummetabolismstörningar
- Canavan sjukdom
- Karbamoyl-fosfatsyntetas I-bristsjukdom
- Kolhydratmetabolism, medfödda fel
- Celiaki
- Cerebral amyloidangiopati
- Cerebral amyloidangiopati, familjär
- Barns näringsstörningar
- Kolesterolesterlagringssjukdom
- Kolinbrist
- Chondrodysplasia Punctata, Rhizomelic
- Kronisk njursjukdom-mineral- och benstörning
- Citrullinemia
- Cockaynes syndrom
- Kollagen gran
- Kolorektala tumörer, ärftlig icke-polypos
- Medfödda störningar av glykosylering
- Medfödd hyperinsulinism
- Coproporphyria, ärftlig
- CREST-syndrom
- Crigler-Najjar syndrom
- Cystinos
- Bristsjukdomar
- Uttorkning
- Diabetes, graviditet
- Diabetes Mellitus
- Diabetes Mellitus, experimentell
- Diabetes mellitus, lipoatrofisk
- Diabetes mellitus, typ 1
- Diabetes mellitus, typ 2
- Diabetisk ketoacidos
- DNA-reparationsbriststörningar
- Dyslipidemier
- Fabrys sjukdom
- Familjala hypofosfatemiska raketter
- Familjell multipel lipomatos
- Fanconi anemi
- Farber Lipogranulomatosis
- Fosternäringsstörningar
- Folsyrabrist
- Friedreich Ataxia
- Frontotemporal demens
- Frontotemporal Lobar Degeneration
- Fruktosintolerans
- Fruktosmetabolism, medfödda fel
- Fukosidos
- Galaktosemi
- Gangliosidoser
- Gangliosidoser, GM2
- Gangliosidos, GM1
- Gauchers sjukdom
- Gilberts sjukdom
- Glukosintolerans
- Glukosmetabolismstörningar
- Glukosefosfatdehydrogenasbrist
- Glykogenförvaringssjukdom
- Glykogenlagringssjukdom typ I
- Glykogenlagringssjukdom typ II
- Glykogenlagringssjukdom typ IIb
- Glykogenlagringssjukdom typ III
- Glykogenlagringssjukdom typ IV
- Glykogenförvaringssjukdom typ V
- Glykogenlagringssjukdom typ VI
- Glykogenlagringssjukdom typ VII
- Glykogenlagringssjukdom typ VIII
- Glykosuri, njurar
- Gikt
- Hemokromatos
- Hemosideros
- Hepatisk encefalopati
- Hepatolenticular degeneration
- Ärftliga centrala nervsystemet Demyeliniserande sjukdomar
- Hermansky-Pudlak syndrom
- HIV-associerad lipodystrofi-syndrom
- HIV-slösande syndrom
- Homocystinuri
- Hyperargininemia
- Hyperkalcemi
- Hyperkolesterolemi
- Hyperferritinemia
- Hyperglykemi
- Hyperhomocysteinemi
- Hyperinsulinism
- Hyperkalemi
- Hyperlaktatemi
- Hyperlipidemia, Familial Combined
- Hyperlipidemier
- Hyperlipoproteinemias
- Hyperlipoproteinemia typ I
- Hyperlipoproteinemia typ II
- Hyperlipoproteinemia typ III
- Hyperlipoproteinemia typ IV
- Hyperlipoproteinemia typ V
- Hypernatremi
- Hyperoxaluria, primär
- Hyperfosfatemi
- Hypertriglyceridemi
- Hypertriglyceridemisk midja
- Hypervitaminos A
- Hypoalphalipoproteinemias
- Hypobetalipoproteinemia, Familial, Apolipoprotein B
- Hypobetalipoproteinemias
- Hypokalcemi
- Hypoglykemi
- Hypokalemi
- Hypokalemisk periodisk förlamning
- Hypolipoproteinemias
- Hyponatremi
- Hypofosfatasi
- Hypofosfatemi
- Hypofosfatemi, familjär
- Iktyos, X-länkad
- Immunoglobulin amyloidos med lätt kedja
- Olämpligt ADH-syndrom
- Spädbarnsnäringsstörningar
- Insulinresistens
- Järnmetabolismstörningar
- Järnöverbelastning
- Kearns-Sayre syndrom
- Kernicterus
- Ketos
- Kwashiorkor
- Laktosintolerant
- Latent autoimmun diabetes hos vuxna
- Lecitinkolesterolacyltransferasbrist
- Leigh sjukdom
- Lesch-Nyhans syndrom
- Leukodystrofi, Globoid Cell
- Leukodystrofi, metakromatisk
- Li-Fraumenis syndrom
- Lipidmetabolismstörningar
- Lipidmetabolism, medfödda fel
- Lipider
- Lipodystrofi
- Lipodystrofi, medfödd generaliserad
- Lipodystrofi, Familial Partial
- Lipomatos
- Lipomatos, multipel symmetrisk
- Lysosomala lagringssjukdomar
- Magnesiumbrist
- Malabsorptionssyndrom
- Undernäring
- Mannosidasbristsjukdomar
- Urinsjukdom i lönnsirap
- MELAS syndrom
- Menkes Kinky Hair Syndrome
- Metaboliska sjukdomar
- Metaboliskt syndrom
- Metabolism, medfödda fel
- Metabolism, medfödda fel
- Mevalonat Kinasbrist
- Mineralokortikoidöverskottssyndrom, uppenbart
- Mitokondriella sjukdomar
- Mitokondriella encefalomyopatier
- Mitokondriella myopatier
- Monckeberg Medial Calcific Sclerosis