- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Search trials
Kliniska prövningar på Autosomalt recessivt hyper IgE-syndrom
Totalt 3390 resultat
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AvslutadAutosomalt dominant Hyper-IgE-syndromFörenta staterna
-
University of GuelphMcMaster UniversityRekryteringAutosomal recessiv sjukdom (genetiska bärare av PKU)Kanada
-
University of GuelphMcMaster University; Laval UniversityHar inte rekryterat ännuAutosomal recessiv sjukdom (genetiska bärare av PKU)Kanada
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AvslutadParkinsons sjukdom 6, tidig debut | Parkinsons sjukdom (autosomal recessiv, tidig debut) 7, människa | Parkinsons sjukdom autosomal recessiv, tidig debut | Parkinsons sjukdom, autosomal recessiv tidig debut, Digenic, Pink1/Dj1Förenta staterna
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...RekryteringAutosomal recessiv polycystisk njure (ARPKD)Förenta staterna, Storbritannien, Belgien, Polen, Frankrike, Tyskland, Italien
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AvslutadImmunproliferativ störningFörenta staterna
-
Wayne State UniversityOkändAneuploidi | Autosomal recessiv sjukdomFörenta staterna
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...RekryteringAutosomal recessiv polycystisk njursjukdom (ARPKD)Förenta staterna, Belgien, Spanien, Tyskland, Storbritannien, Polen
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AvslutadImmunbrist | JOB:s syndrom | Hyper-IgE återkommande infektionssyndromFörenta staterna
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...University of WashingtonOkändWiskott-Aldrichs syndrom | Leukocytadhesionsbristsyndrom | X-länkad agammaglobulinemi | X-Linked Hyper IgM SyndromeFörenta staterna
-
Kadmon Corporation, LLCAvslutadPolycystisk njure, autosomal recessivFörenta staterna
-
National Medical Research Center for Rehabilitation...Pirogov Russian National Research Medical University; DNKOM LLC; The Orenburg...RekryteringHjärt-kärlsjukdomar | Sjukdomar i nervsystemet | Urologiska sjukdomar | Diabetes | Neuromuskulära sjukdomar | Hyperkolesterolemi | Gikt | Hyperbilirubinemi | Hyper IgE syndrom | Hyper-LDL-kolesterolemi | Hyper Beta Lipoproteinemia | Hyper eosinofilt syndromRyska Federationen
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... och andra samarbetspartnersRekryteringMitokondriella sjukdomar | Retinit Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenterit | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellär ataxi typ 3 | Friedreich Ataxi | Kennedys sjukdom | Borreliainfektion | Hemofagocytisk lymfohistiocytos | Spinocerebellär ataxi typ 1 | Spinocerebellär... och andra villkorFörenta staterna, Australien
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichAvslutadInklusionskroppsmyosit, sporadisk | Inklusionskroppsmyopati, Autosomal-recessiv | Inklusionskroppsmyopati, autosomalt dominant | Medfödd grå starr, ansiktsdysmorfism och neuropatiTyskland
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRekryteringBethlem Myopati | Ullrich Congenital Muskeldystrophy 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich Kongenital muskeldystrofi 1, autosomal recessiv | Ullrich medfödd muskeldystrofi 1, autosomal dominant | Bethlem Myopati 1, Autosomal Recessiv | UCMD | BTHLM1Storbritannien
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AvslutadEktodermal dysplasi | Hyper-IgM syndromFörenta staterna
-
Bio Products LaboratoryAvslutadVanlig variabel immunbrist | Primära immunbriststörningar | Hyper-IgM syndrom | X-länkad agammaglobulinemiFörenta staterna, Storbritannien, Ungern
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)AvslutadStörningar i glukosmetabolism | Epilepsi | Glukostransportör typ 1-bristsyndrom | Glut1-bristsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Typ 1-bristsyndrom | Glukostransportdefekt | GLUT1DS1Förenta staterna
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktiv, inte rekryterandeStörningar i glukosmetabolism | Epilepsi | Glukostransportör typ 1-bristsyndrom | Glut1-bristsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Typ 1-bristsyndrom | Glukostransportdefekt | GLUT1DS1Förenta staterna
-
University Hospital, Strasbourg, FranceRekryteringAutosomal recessiv cerebellär ataxiFrankrike
-
Origin BiosciencesAvslutadMolybdenkofaktorbrist (MoCD) | Sällsynt autosomal recessiv störning | Brist på aktivitet hos molybdenberoende enzymer (sulfitoxidas [SOX], xantindehydrogenas och aldehydoxidas)Förenta staterna
-
Bio Products LaboratoryAvslutadVanlig variabel immunbrist | Wiskott-Aldrichs syndrom | X-länkad agammaglobulinemi | Primära immunbriststörningar | Hyper-IgM syndromFörenta staterna, Chile, Israel
-
Fairview University Medical CenterAvslutadImmunologiska bristsyndrom | Vanlig variabel immunbrist | Svår kombinerad immunbrist | Kronisk granulomatös sjukdom | Hemofagocytisk lymfohistiocytos | Wiskott-Aldrichs syndrom | Graft kontra värdsjukdom | X-länkad agammaglobulinemi | Chediak-Higashi syndrom | Virusassocierat hemofagocytiskt syndrom | Leukoc... och andra villkorFörenta staterna
-
Murdoch Childrens Research InstituteUniversity of Sydney; Sydney Children's Hospitals Network; Women's and Children... och andra samarbetspartnersAktiv, inte rekryterandeAutosomal recessiv sjukdom | X-länkade genetiska sjukdomarAustralien
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AvslutadJobs syndrom | Hyper-IgE syndromFörenta staterna
-
Paul SzabolcsAnmälan via inbjudanKronisk granulomatös sjukdom (CGD) | Wiskott-Aldrichs syndrom | Svår kronisk neutropeni | Svår kombinerad immunbrist (SCID) | Immunbrist med dominerande T-cellsdefekt, ospecificerad | Hyper IgE syndrom | Hyper IgM-brister | Mendelsk känslighet för mykobakteriell sjukdom | Vanlig variabel immunbrist (CVID)Förenta staterna
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekryteringNefronoftis | Jouberts syndrom | Bardet Biedls syndrom | Autosomal recessiv polycystisk njursjukdom | Medfödd leverfibros | Hepato/njurfibrocystisk sjukdom | Meckel-Grubers syndrom | Caroli syndrom | Oro-ansikts-digitalt syndrom typ I | Glomerulocystisk njursjukdomFörenta staterna
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAvslutadSpinocerebellär ataxi typ 1 | Spinocerebellär ataxi typ 2 | Spinocerebellär ataxi, autosomal recessiv 3 | Episodisk ataxi, typ 7Frankrike
-
UK Kidney AssociationRekryteringVaskulit | AL Amyloidos | Tuberös skleros | Fabrys sjukdom | Cystinuri | Fokal segmentell glomeruloskleros | IgA nefropati | Bartters syndrom | Pure Red Cell Aplasia | Membranös nefropati | Atypiskt hemolytiskt uremiskt syndrom | Autosomal dominant polycystisk njursjukdom | Cystinos | Nefronoftis | BK nefropati | Kalcifylax | Gitelmans syndrom och andra villkorStorbritannien
-
CSL BehringAvslutadVanlig variabel immunbrist | X-länkad agammaglobulinemi | Autosomal recessiv agammaglobulinemiTyskland, Storbritannien, Frankrike, Italien, Polen, Rumänien, Spanien, Sverige, Schweiz
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekryteringVanlig variabel immunbrist | Kronisk granulomatös sjukdom | Hemofagocytisk lymfohistiocytos | Wiskott-Aldrichs syndrom | X-länkad lymfoproliferativ sjukdom | Langerhans cellhistiocytos | Chediak-Higashi syndrom | Griscellis syndrom | Bare lymfocytsyndrom | SCID | Omens syndrom | Retikulär dysgenes | CD40 ligandbrist | Hyper IgM syndromFörenta staterna
-
Azienda Ospedaliero-Universitaria Consorziale Policlinico...Institute of Biomembranes, Bioenergetics and Molecular Biotechnologies; Istituti Tumori Giovanni Paolo II och andra samarbetspartnersAvslutadAutosomal dominant polycystisk njursjukdom (ADPKD) | IgA nefropati (IgAN) | Diabetisk njursjukdom (DKD) | Avancerad kronisk njursjukdom (CKD)Italien
-
University of Texas Southwestern Medical CenterRekryteringStörningar i glukosmetabolism | Epilepsi | Glukostransportör typ 1-bristsyndrom | Glut1-bristsyndrom 1 | Glut1-bristsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Typ 1-bristsyndrom | GlukostransportdefektFörenta staterna
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.RekryteringStargardts sjukdom | Stargardt makuladegeneration | Stargardt Makuladystrofi | Autosomal recessiv Stargardts sjukdom 1 (ABCA4-relaterad)Förenta staterna
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.Anmälan via inbjudanStargardts sjukdom | Stargardt makuladegeneration | Stargardt Makuladystrofi | Autosomal recessiv Stargardts sjukdom 1 (ABCA4-relaterad)Förenta staterna
-
Krystal Biotech, Inc.Har inte rekryterat ännuAutosomal recessiv iktyosFörenta staterna
-
National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryRekryteringMedicinering vidhäftning | Följsamhet, medicinering | Behandlingsvidhäftning | Familjär hyperkolesterolemi | Motiverande intervju | Följsamhet, tålmodig | Behandlingsefterlevnad och efterlevnad | Patientefterlevnad | Efterlevnad | Hyperkolesterolemi, familjär | Patientföljsamhet | Hyperkolesterolemi, autosomal... och andra villkorRyska Federationen
-
Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount SinaiAvslutadNethertons syndrom | Iktyos | Lamellär iktyos | Autosomal recessiv medfödd iktyos | Medfödd Ichthyosiform Erythroderma | Epidermolytisk iktyosFörenta staterna
-
Krystal Biotech, Inc.Aktiv, inte rekryterandeTGM-1-relaterad autosomal recessiv kongenital iktyosFörenta staterna
-
Bio Products LaboratoryAvslutadPrimär immunbrist | Wiskott-Aldrichs syndrom | Hypogammaglobulinemi | Vanlig variabel hypogammaglobulinemi | X-länkad hypogammaglobulinemi | Immunbrist med Hyper-IgMFörenta staterna
-
Clinic for Special ChildrenRekryteringMyopati | Myopati; Ärftlig | Myopatier, Nemaline | TNNT1-associerad myopati | Infantil-debut Nemaline Rod Myopati | Myopati, Rod | Amish Nemaline Myopati | Nemaline myopati 5 | NEM5 | Genetisk muskelsjukdom | Recessiv ärftlig sjukdom (autosomal) | ANMFörenta staterna
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisHar inte rekryterat ännuAutosomal recessiv medfödd iktyos | Epidermolytisk iktyosFrankrike
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekryteringMetabolisk sjukdom | Purin-pyrimidinmetabolism | AICDA, OMIM *605257, immunbrist med hyper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemi, hemolytisk, på grund av UMPH1-brist | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom (postaxiell... och andra villkorFörenta staterna
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAventis PharmaceuticalsAvslutadEHLERS-DANLOS SYNDROM, TYP IV, AUTOSOMAL DOMINANT | KROMOSOM 2q31.2 DELETIONSSYNDROM
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Anmälan via inbjudanKronisk granulomatös sjukdom | s 47 | Autosomal recessivFörenta staterna
-
NYU Langone HealthAvslutadÅngeststörningar | Familjär dysautonomi | Dystymi | Paroxysmal hypertoni | Autosomal recessiv sjukdomFörenta staterna
-
Bio Products LaboratoryAvslutadVanlig variabel immunbrist | Primära immunbriststörningar | X-länkad agammaglobulinemi | Hyperimmunoglobulin M syndromFörenta staterna
-
Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchRekryteringFriska | Autosomal dominant polycystisk njure | Atypiskt hemolytiskt uremiskt syndrom | Membranoproliferativ glomerulonefritItalien
-
Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenAvslutadFokal segmentell glomeruloskleros | IgA nefropati | Autosomal dominant polycystisk njure | CKD associerad med typ 1-diabetesFörenta staterna
-
Xiaofan ZhuTillgängligtFanconi anemi | Autosomal eller könsbunden recessiv genetisk sjukdom | Benmärgshematopoiesisfel, multipla medfödda avvikelser och mottaglighet för neoplastiska sjukdomar. | Underhåll av hematopoiesis.Kina