This page was automatically translated and accurateness of translation is not guaranteed. Please refer to the English version for a source text.

Kliniska prövningar på Gastroenterit

Totalt 79 resultat

  • NCT05634603
    Rekrytering
    Villkor: Akut gastroenterit
  • NCT04174560
    Rekrytering
    Villkor: Gastroenterit Norovirus
  • NCT05471908
    Rekrytering
    Villkor: Lunginflammation, Urinvägsinfektion, Mjukvävnadsinfektioner, Gastroenterit
  • NCT05214768
    Rekrytering
    Villkor: Eosinofil gastroenterit
  • NCT04471493
    Rekrytering
    Villkor: Otit, Bronkiolit, Influensa, Faryngit, Vattkoppor, Lunginflammation, Gastroenterit
  • NCT05621655
    Ännu inte rekryterat
    Villkor: Rotavirusinfektioner, Rotavirus gastroenterit
  • NCT03851835
    Rekrytering
    Villkor: Akut gastroenterit, Viral sjukdom, Kräkningar, Diarre
  • NCT04941261
    Rekrytering
    Villkor: Norovirusinfektioner, Norwalk Gastroenterit
  • NCT05378776
    Rekrytering
    Villkor: Gastroenterit Akut, Kräkningar
  • NCT03395405
    Avslutad
    Villkor: Gastroenterit Norovirus
  • NCT05251909
    Rekrytering
    Villkor: Eosinofil gastrit, Eosinofil gastroenterit
  • NCT05281094
    Rekrytering
    Villkor: Gastroenterit
  • NCT04481191
    Avslutad
    Villkor: Förebyggande av rotavirus gastroenterit hos spädbarn och barn orsakade av serotyperna G1, G2, G3, G4 och G9
  • NCT04563533
    Rekrytering
    Villkor: Akut gastroenterit
  • NCT04185545
    Aktiv, rekryterar inte
    Villkor: Rotavirus gastroenterit
  • NCT05439772
    Rekrytering
    Villkor: Buksmärtor, Inflammatoriska tarmsjukdomar, Eosinofil gastroenterit, Diarre, Hematochezia, Viktminskning
  • NCT05440162
    Rekrytering
    Villkor: Gastroenterit Akut
  • NCT05270291
    Rekrytering
    Villkor: Akut gastroenterit, Kräkningar
  • NCT01793168
    Rekrytering
    Villkor: Sällsynta sjukdomar, Odiagnostiserade sjukdomar, Störningar av okänd förekomst, Cornelia De Langes syndrom, Prenatal benign hypofosfatasi, Perinatal letal hypofosfatasi, Odontohypofosfatasi, Hypofosfatasi hos vuxna, Hypofosfatasi som debuterar i barndomen, Infantil hypofosfatasi, Hypofosfatasi, Kabukis syndrom, Bohring-Opitz syndrom, Narkolepsi utan kataplexi, Narkolepsi-kataplexi, Hypersomnolens, Idiopatisk hypersomni utan lång sömntid, Idiopatisk hypersomni med lång sömntid, Idiopatisk hypersomni, Kleine-Levins syndrom, Kawasakis sjukdom, Leiomyosarkom, Leiomyosarcoma av Corpus Uteri, Leiomyosarkom i livmoderhalsen, Leiomyosarkom i tunntarmen, Förvärvade Myasthenia Gravis, Addisons sjukdom, Hyperakusis (Hyperakusis), Juvenil Myasthenia Gravis, Övergående neonatal myasthenia gravis, Williams syndrom, Borreliainfektion, Myasthenia Gravis, Marinesco Sjögrens syndrom (Marinesco-Sjögrens syndrom), Isolerat Klippel-Feil syndrom, Frasiers syndrom, Denys-Drash syndrom, Beckwith-Wiedemanns syndrom, Emanuels syndrom, Isolerade Aniridia, Axenfeld-Riegers syndrom, Aniridia-intellektuell funktionsnedsättning, Aniridi - Renal Agenesis - Psykomotorisk retardation, Aniridia - Ptos - Intellektuell funktionsnedsättning - Familjär fetma, Aniridi - Cerebellär ataxi - Intellektuell funktionsnedsättning, Aniridia - Frånvarande Patella, Aniridia, Peters Anomaly - Katarakt, Peters anomali, Potocki-Shaffers syndrom, Silver-Russell syndrom på grund av moderns uniparental disomi av kromosom 11, Silver-Russell syndrom på grund av intrycksdefekt av 11p15, Silver-Russell syndrom på grund av 11p15 mikroduplicering, Syndromisk aniridi, WAGR syndrom, Wolf-Hirschhorns syndrom, 4p16.3 Mikrodupliceringssyndrom, 4p deletionssyndrom, icke-Wolf-Hirschhorns syndrom, Autosomalt recessivt sticklersyndrom, Sticklers syndrom typ 2, Stickler syndrom typ 1, Sticklers syndrom, Mukolipidos typ 4, X-länkad spinocerebellär ataxi typ 4, X-länkad spinocerebellär ataxi typ 3, X-länkad intellektuell funktionsnedsättning - Ataxi - Apraxi, X-länkad progressiv cerebellär ataxi, X-länkad icke-progressiv cerebellär ataxi, X-länkad cerebellär ataxi, Vitamin B12 brist Ataxi, Giftig exponering ataxi, Oklassificerad autosomal dominant spinocerebellär ataxi, Sköldkörtelantikroppsataxi, Sporadisk vuxen-debut ataxi av okänd etiologi, Spinocerebellär ataxi med oculomotorisk anomali, Spinocerebellär ataxi med epilepsi, Spinocerebellär ataxi med axonal neuropati typ 2, Spinocerebellär ataxi typ 8, Spinocerebellär ataxi typ 7, Spinocerebellär ataxi typ 6, Spinocerebellär ataxi typ 5, Spinocerebellär ataxi typ 4, Spinocerebellär ataxi typ 37, Spinocerebellär ataxi typ 36, Spinocerebellär ataxi typ 35, Spinocerebellär ataxi typ 34, Spinocerebellär ataxi typ 32, Spinocerebellär ataxi typ 31, Spinocerebellär ataxi typ 30, Spinocerebellär ataxi typ 3, Spinocerebellär ataxi typ 29, Spinocerebellär ataxi typ 28, Spinocerebellär ataxi typ 27, Spinocerebellär ataxi typ 26, Spinocerebellär ataxi typ 25, Spinocerebellär ataxi typ 23, Spinocerebellär ataxi typ 22, Spinocerebellär ataxi typ 21, Spinocerebellär ataxi typ 20, Spinocerebellär ataxi typ 2, Spinocerebellär ataxi typ 19/22, Spinocerebellär ataxi typ 18, Spinocerebellär ataxi typ 17, Spinocerebellär ataxi typ 16, Spinocerebellär ataxi typ 15/16, Spinocerebellär ataxi typ 14, Spinocerebellär ataxi typ 13, Spinocerebellär ataxi typ 12, Spinocerebellär ataxi typ 11, Spinocerebellär ataxi typ 10, Spinocerebellär ataxi typ 1 med axonal neuropati, Spinocerebellär ataxi typ 1, Spinocerebellär ataxi - Okänd, Spinocerebellär ataxi - dysmorfism, Icke-progressiv epilepsi och/eller ataxi med myoklonus som huvuddrag, Spasticitet-ataxi-gång Anomalisyndrom, Spastisk ataxi med medfödd mios, Spastisk ataxi - hornhinnedystrofi, Spastisk ataxi, Sällsynt ärftlig ataxi, Sällsynt ataxi, Recessivt mitokondriellt ataxisyndrom, Progressiv epilepsi och/eller ataxi med myoklonus som huvuddrag, Posterior Column Ataxi - Retinitis Pigmentosa, Ataxi efter stroke, Ataxi efter huvudskada, Ataxi efter vaccination, Polyneuropati - Hörselnedsättning - Ataxi - Retinitis Pigmentosa - Katarakt, Muskelatrofi - Ataxi - Retinitis Pigmentosa - Diabetes Mellitus, Icke-ärftlig degenerativ ataxi, Paroxysmal dystonisk choreatetos med episodisk ataxi och spasticitet, Olivopontocerebellär atrofi - dövhet, NARP syndrom, Myoklonus - Cerebellär ataxi - Dövhet, Multipel systematrofi, Parkinsontyp, Multipel systematrofi, cerebellär typ, Multipel systematrofi, Modernt ärftligt Leighs syndrom, Machado-Josephs sjukdom typ 3, Machado-Josephs sjukdom typ 2, Machado-Josephs sjukdom typ 1, Leighs syndrom, Sen debuterande ataxi med demens, Infektion eller Post Infection Ataxi, GAD Ataxi, Ärftlig episodisk ataxi, Gliadin/Gluten Ataxi, Friedreich Ataxi, Fragilt X-associerat tremor/ataxisyndrom, Familjär paroxysmal ataxi, Exponering för mediciner Ataxi, Episodisk ataxi med sluddrigt tal, Episodisk ataxi okänd typ, Episodisk ataxi typ 7, Episodisk ataxi typ 6, Episodisk ataxi typ 5, Episodisk ataxi typ 4, Episodisk ataxi typ 3, Episodisk ataxi typ 1, Epilepsi och/eller ataxi med myoklonus som huvuddrag, Tidigt debuterande spastisk ataxi-neuropati syndrom, Tidig debut Progressiv Neurodegeneration - Blindhet - Ataxi - Spasticitet, Tidigt debuterande cerebellär ataxi med kvarhållna senreflexer, Tidig debut ataxi med demens, Autosomal recessiv Långsamt progressiv spinocerebellär ataxi i barndomen, Dilaterad kardiomyopati med ataxi, Katarakt - Ataxi - Dövhet, Cerebellär ataxi, Cayman-typ, Cerebellär ataxi med perifer neuropati, Cerebellär ataxi - Hypogonadism, Cerebellär ataxi - ektodermal dysplasi, Cerebellär ataxi - Areflexi - Pes Cavus - Optisk atrofi - Sensorineural hörselnedsättning, Hjärntumörataxi, Brachydactyly - Nystagmus - Cerebellar Ataxi, Benign Paroxysmal Tonic Upgaze of Childhood With Ataxi, Autosomal recessiv syndrom cerebellär ataxi, Autosomal recessiv spastisk ataxi med leukoencefalopati, Autosomal recessiv spastisk ataxi av Charlevoix-Saguenay, Autosomal recessiv spastisk ataxi - optisk atrofi - dysartri, Autosomal recessiv spastisk ataxi, Autosomal recessiv metabolisk cerebellär ataxi, Autosomal dominant spinocerebellär ataxi på grund av upprepade expansioner som inte kodar polyglutamin, Autosomal recessiv ataxi, typ Beauce, Autosomal recessiv ataxi på grund av ubikinonbrist, Autosomal recessiv ataxi på grund av PEX10-brist, Autosomal recessiv degenerativ och progressiv cerebellär ataxi, Autosomal recessiv medfödd cerebellär ataxi på grund av MGLUR1-brist, Autosomal recessiv kongenital cerebellär ataxi på grund av GRID2-brist, Autosomal recessiv medfödd cerebellär ataxi, Autosomal recessiv cerebellär ataxi-pyramidala tecken-nystagmus-oculomotorisk apraxisyndrom, Autosomal recessiv cerebellär ataxi-epilepsi-intellektuell funktionsnedsättning på grund av WWOX-brist, Autosomal recessiv cerebellär ataxi-epilepsi-intellektuell funktionsnedsättning på grund av TUD-brist, Autosomal recessiv cerebellär ataxi-epilepsi-intellektuell funktionsnedsättning på grund av KIAA0226-brist, Autosomal recessiv cerebellär ataxi-epilepsi-intellektuell funktionsnedsättning, Autosomal recessiv cerebellär ataxi med sent debuterande spasticitet, Autosomal recessiv cerebellär ataxi på grund av STUB1-brist, Autosomal recessiv cerebellär ataxi på grund av en DNA-reparationsdefekt, Autosomal recessiv cerebellär ataxi - saccadisk intrång, Autosomal recessiv cerebellär ataxi - psykomotorisk retardation, Autosomal recessiv cerebellär ataxi - Blindhet - Dövhet, Autosomal recessiv cerebellär ataxi, Autosomal dominant spinocerebellär ataxi på grund av en polyglutaminanomali, Autosomal dominant spinocerebellär ataxi på grund av en punktmutation, Autosomal dominant spinocerebellär ataxi på grund av en kanalopati, Autosomal dominant spastisk ataxi typ 1, Autosomal dominant spastisk ataxi, Autosomal dominant optisk atrofi, Ataxia-telangiectasia Variant, Ataxi-telangiektasi, Autosomal dominant cerebellär ataxi, dövhet och narkolepsi, Autosomal dominant cerebellär ataxi typ 4, Autosomal dominant cerebellär ataxi typ 3, Autosomal dominant cerebellär ataxi typ 2, Autosomal dominant cerebellär ataxi typ 1, Autosomal dominant cerebellär ataxi, Ataxi-telangiektasiliknande störning, Ataxi med E-vitaminbrist, Ataxi med demens, Ataxi - Oculomotorisk apraxi typ 1, Ataxi - Annat, Ataxi - Genetisk diagnos - Okänd, Förvärvad Ataxi, Autosomal recessiv cerebellär ataxi i vuxenled, Alkoholrelaterad ataxi, Multipel endokrin neoplasi, Multipel endokrin neoplasi typ II, Multipel endokrin neoplasi typ 1, Multipel endokrin neoplasi typ 2, Multipel endokrin neoplasi, typ IV, Multipel endokrin neoplasi, typ 3, Multipel endokrin neoplasi (MEN) syndrom, Multipel endokrin neoplasi typ 2B, Multipel endokrin neoplasi typ 2A, Atypiskt hemolytiskt uremiskt syndrom, Atypiskt HUS, Wiedemann-Steiners syndrom, Bröstimplantatassocierat anaplastiskt storcelligt lymfom, Autoimmun/inflammatoriskt syndrom inducerat av adjuvans (ASIA), Hemofagocytisk lymfohistiocytos, Behcets sjukdom, Alagilles syndrom, Inklusionskroppsmyopati med Paget-sjukdom och frontotemporal demens (IBMPFD), Lowes syndrom, Pitt Hopkins syndrom, 1p36 deletionssyndrom, Jansen Typ Metafysisk kondrodysplasi, Cockaynes syndrom, Kronisk återkommande multifokal osteomyelit, CRMO, Malans syndrom, Ärftlig sensorisk och autonom neuropati Typ Dvs, VCP-sjukdom, Hypniska Jerking, Sömn Myoklonus, Mollaret Meningit, Återkommande viral meningit, CRB1, Leber Kongenital Amaurosis, Retinit Pigmentosa, Sällsynt retinal sjukdom, KCNMA1-Kanalopati, Primär biliär cirros, ZMYND11, Övergående global minnesförlust, Glykogenlagringssjukdom, Alstroms syndrom, White Suttons syndrom, DNM1, EIEE31, Myhre syndrom, Återkommande respiratorisk papillomatos, Laryngeal papillomatos, Trakeal papillomatos, Refsums sjukdom, Nicolaides Baraitsers syndrom, Leukodystrofi, Tango 2, Cauda Equina syndrom, Sällsynta gastrointestinala störningar, Achalasia-Addisons syndrom, Achalasia Cardia, Achalasia Icrocephaly Syndrome, Anal fistel, Medfödd sukras-isomaltasbrist, Eosinofil gastroenterit, Idiopatisk gastropares, Hirschsprungs sjukdom, Sällsynt inflammatorisk tarmsjukdom, Intestinal Pseudo-obstruktion, Sklerodermi, Korttarmssyndrom, Sakral Agenesis, Sakral Agenesis Syndrome, Caudal regression, Scheuermanns sjukdom, SMC1A trunkerade mutationer (orsakar förlust av genfunktion), Cystinos, Juvenil nefropatisk cystinos, Nefropatisk cystinos, Kennedys sjukdom, Spinal Bulbar muskelatrofi, Warburgs mikrosyndrom, Mukolipidoser, Mitokondriella sjukdomar, Mitokondriella aminoacyl-tRNA-syntetaser, Mt-aaRS sjukdomar, Hypertrofisk olivardegeneration, Icke-ketotisk hyperglycinemi, Fiskluktssyndrom, Dålig andedräkt
  • NCT02523118
    Rekrytering
    Villkor: Eosinofila gastrointestinala störningar (EGID), Eosinofil esofagit, Eosinofil gastrit, Eosinofil gastroenterit, Eosinofil kolit
  • NCT02568189
    Upphängd
    Villkor: Sepsis, Gastroenterit, Uttorkning
  • NCT00457873
    Avslutad
    Villkor: Gastroenterit, Bronkiolit, Sepsis, Urinvägsinfektion
  • NCT03046342
    Rekrytering
    Villkor: Gastroenterit
  • NCT05247879
    Ännu inte rekryterat
    Villkor: Gastroenterit Akut
  • NCT05219903
    Rekrytering
    Villkor: Eosinofila gastrointestinala störningar, Eosinofil esofagit, Eosinofil gastrit eller gastroenterit, Eosinofil kolit