Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska prövningar på Hypobetalipoproteinemi, familjär, apolipoprotein B

Totalt 8 resultat

  • Marcello Arca
    Pfizer; Göteborg University; University of Helsinki
    Har inte rekryterat ännu
    In vivo metabolism av apoB-innehållande lipoproteiner hos ANGPTL3-defekta personer
    Familjär hypobetalipoproteinemi | Familjär hypobetalipoproteinemi - heterozygot form
  • Nantes University Hospital
    Avslutad
    Prevalens av familjär hypobetalipopRoteinemia i psykiatrisk population (PARTITION)
    Familjär hypobetalipoproteinemi
    Frankrike
  • Medical University Innsbruck
    Okänd
    Karakterisering av två nya mutationer i Apob-genen
    Familjär hypobetalipoproteinemi - heterozygot form | Lågt LDL-syndrom
    Österrike
  • University of British Columbia
    Vancouver Coastal Health Research Institute; Genome British Columbia
    Rekrytering
    Avancerad hjärtvårdsenhetsbaserad snabb bedömning och behandling av hyperkolesterolemi (ACCURATE)
    Akut koronarsyndrom | Familjär hyperkolesterolemi | STEMI | NSTEMI - Icke-ST Segment Elevation MI | Familjär hyperkolesterolemi - heterozygot | Familjär hyperkolesterolemi på grund av genetisk defekt av apolipoprotein B | Familjär hyperkolesterolemi på grund av heterozygot LDL-receptormutation | Familjär...
    Kanada
  • National Medical Research Center for Therapy and...
    Moscow State University of Medicine and Dentistry
    Rekrytering
    Gentestning och motivationsrådgivning för FH (GENMOTIV-FH)
    Medicinering vidhäftning | Följsamhet, medicinering | Behandlingsvidhäftning | Familjär hyperkolesterolemi | Motiverande intervju | Följsamhet, tålmodig | Behandlingsefterlevnad och efterlevnad | Patientefterlevnad | Efterlevnad | Hyperkolesterolemi, familjär | Patientföljsamhet | Hyperkolesterolemi, autosomal... och andra villkor
    Ryska Federationen
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... och andra samarbetspartners
    Rekrytering
    Baby Detect: Genomisk nyföddscreening
    Medfödd binjurehyperplasi | Blödarsjuka A | Hemofili B | Mukopolysackaridos I | Mukopolysackaridos II | Cystisk fibros | Alfa 1-antitrypsinbrist | Sicklecellanemi | Fanconi anemi | Kronisk granulomatös sjukdom | Wilsons sjukdom | Svår medfödd neutropeni | Ornitin-transkarbamylasbrist | Mukopolysackaridos VI | Lysosomalt... och andra villkor
    Belgien
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... och andra samarbetspartners
    Anmälan via inbjudan
    Tidig kontroll: utökad screening hos nyfödda
    Primär hyperoxaluri typ 3 | Diabetes mellitus | Blödarsjuka A | Hemofili B | Ärftlig fruktosintolerans | Cystisk fibros | Faktor VII-brist | Fenylketonuri | Sicklecellanemi | Dravets syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willis syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatös sjukdom | Retts syndrom | Wilsons sjukdom | Niemann-Pick sjukdom, typ... och andra villkor
    Förenta staterna
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... och andra samarbetspartners
    Rekrytering
    Patientregister för sällsynta sjukdomar och naturhistorisk studie - koordinering av sällsynta sjukdomar vid Sanford (CoRDS)
    Mitokondriella sjukdomar | Retinit Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenterit | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellär ataxi typ 3 | Friedreich Ataxi | Kennedys sjukdom | Borreliainfektion | Hemofagocytisk lymfohistiocytos | Spinocerebellär ataxi typ 1 | Spinocerebellär... och andra villkor
    Förenta staterna, Australien

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera